1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，該物質(zhì)具有一定對稱性。合成線路如下：

請按要求填空：

（1）3，4－二甲基－3－己醇是：     （填代號），E的結(jié)構(gòu)簡式是                 ；

（2）C→E的反應(yīng)類型是              ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是                   ；

（3）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：

A→B                                                        ，

I→J                                                      。

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：

    生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

    現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成E，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₁₄的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。

    請按要求填空：

   （1）F的結(jié)構(gòu)簡式是                            。

   （2）C+D→E的反應(yīng)類型是             ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是            。

   （3）寫出F轉(zhuǎn)化為G時，可能得到的另一種和G具有相同官能團的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：     ；G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有         種峰。

   （4）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：

        A→B：                             ；

        I→J：                             。

   （5）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式                          。

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：

    生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

    現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成E，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₁₄的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。

    請按要求填空：

   （1）F的結(jié)構(gòu)簡式是                            。

   （2）C+D→E的反應(yīng)類型是             ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是            。

   （3）寫出F轉(zhuǎn)化為G時，可能得到的另一種和G具有相同官能團的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：     ；G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有         種峰。

   （4）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：

        A→B：                             ；

        I→J：                             。

   （5）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式                          。

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：

    生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

    現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成E，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₁₄的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。

    請按要求填空：

   （1）F的結(jié)構(gòu)簡式是                            。

   （2）C+D→E的反應(yīng)類型是            ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是            。

   （3）寫出F轉(zhuǎn)化為G時，可能得到的另一種和G具有相同官能團的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：    ；G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有        種峰。

   （4）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：

        A→B：                            ；

        I→J：                            。

   （5）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式                         。

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：

生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成E，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₁₄的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。

請按要求填空：
（1）F的結(jié)構(gòu)簡式是                           。
（2）C+D→E的反應(yīng)類型是            ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是           。
（3）寫出F轉(zhuǎn)化為G時，可能得到的另一種和G具有相同官能團的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：    ；G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有        種峰。
（4）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：
A→B：                            ；
I→J：                            。
（5）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式                         。