Question

【題目】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳�。�顯、隱性基因分別用A、a表示）。患者的紅細(xì)胞在缺氧時(shí)會(huì)變成鐮刀狀，甚至破裂，造成嚴(yán)重貧血。下列為某家庭鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳情況，據(jù)表回答：

家庭成員	父親	母親	孩子1	孩子2
性狀表現(xiàn)	正常	正常	患病	？

（1）正常人的紅細(xì)胞兩面凹的圓餅狀，沒(méi)有_____，其作用是_____。

（2）父母正常，孩子患病，這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_____。由表中信息可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種_____（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

（3）該家庭中父親和母親的基因組成是_____，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是_____，其基因組成是_____。

Answer 1

【答案】細(xì)胞核 運(yùn)輸氧氣和部分二氧化碳 變異 隱性 Aa和Aa 75% AA 或Aa

【解析】

（1）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

（2）人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的人類(lèi)疾病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。

（1）正常人的紅細(xì)胞兩面凹的圓餅狀，沒(méi)有細(xì)胞核，其作用是運(yùn)輸氧氣和部分二氧化碳。

（2）父母正常，孩子患病，體現(xiàn)了親代與子代之間性狀上的差異，因此這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為變異。鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。父母均正常個(gè)體生出得病的孩子1個(gè)體，屬于“無(wú)中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性性狀。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由隱性基因控制的遺傳性疾病。若控制這一相對(duì)性狀的基因用A、a表示，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生出了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子，鐮刀型細(xì)胞貧血癥孩子的基因組成是aa，其中每一個(gè)基因h分別來(lái)自父母，而父母正常，因此這對(duì)夫婦的基因組成是Aa和Aa。

基因組成是Aa和Aa的父母，遺傳圖解如圖所示：

根據(jù)遺傳圖解可知：若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是75%，其基因組成是AA 或Aa。