14.如圖為男女性體細(xì)胞染色體模式圖.請(qǐng)分析回答:

(1)從圖中可以看出,在人的體細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成的.
(2)根據(jù)染色體組成可以判斷,乙為男(填“男”或“女”)性的染色體組成.乙產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有23條染色體.
(3)甲、乙的眼瞼性狀均表現(xiàn)為雙眼皮,卻生了一個(gè)單眼皮的孩子.若他們?cè)偕粋(gè)孩子,表現(xiàn)為單眼皮的可能性是25%.
(4)對(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體.醫(yī)學(xué)上將此類(lèi)病稱(chēng)為遺傳。

分析 (1)男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體,有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,稱(chēng)為常染色體;第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上有明顯差異,這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān),稱(chēng)為性染色體.女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同,稱(chēng)為XX染色體,男性體細(xì)胞的性染色體中,較大的一條命名為X染色體,較小一條稱(chēng)為Y染色體.
(2)細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)叫染色體,染色體由DNA和蛋白質(zhì)兩部分組成.
(3)生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,成單存在,受精卵中的染色體數(shù)與體細(xì)胞中的相同都成對(duì).
(4)甲是女性染色體排序圖,乙是男性染色體排序圖.

解答 解:(1)從圖中可以看出,在人的體細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的.染色體是由蛋白質(zhì)和DNA兩種物質(zhì)組成的.
(2)甲圖中的第23號(hào)性染色體中,大小相同,稱(chēng)為XX染色體,因此性別是女性;乙圖中的第23號(hào)性染色體中,大小不同,是XY染色體,因此性別是男性.所以根據(jù)染色體組成可以判斷,乙為男性的染色體組成.乙產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有23條染色體.
(3)一對(duì)雙眼皮的夫婦生了一個(gè)單眼皮的孩子,說(shuō)明這對(duì)夫婦除含有一個(gè)控制雙眼皮的基因外,還都含有一個(gè)控制單眼皮的基因,因?yàn)檫@個(gè)單眼皮孩子的這對(duì)基因來(lái)自于夫婦雙方,雙眼皮是顯性性狀,單眼皮是隱性性狀若甲、乙是一對(duì)雙眼皮夫婦(控制眼瞼的基因?yàn)镈、d),生了一個(gè)單眼皮孩子.單眼皮是隱性性狀,基因組成是dd.遺傳圖解如圖:

因此若他們?cè)偕粋(gè)孩子,表現(xiàn)為單眼皮的可能性是25%(或1/4).
(4)遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾。畬(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,醫(yī)學(xué)上將此類(lèi)病稱(chēng)為遺傳。
故答案為:(1)成對(duì);DNA;蛋白質(zhì);
(2)男;23;
(3)25%;
(4)遺傳。

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是正確辨認(rèn)染色體圖譜并會(huì)借助人類(lèi)的性別遺傳圖解分析解答此類(lèi)問(wèn)題.

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