人類色覺正常與色盲由位于X染色體上的基因(B和b)控制.對(duì)于女性,只有兩條X染色體同時(shí)含有b基因才表現(xiàn)為色盲(其基因組成可寫為XbXb),基因組成為XBXB、XBXb的女性表現(xiàn)為色覺正常;而男性,只要X染色體上含有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲(XbY),所以色盲男性多于女性.
某校生物興趣小組的同學(xué)利用果蠅的一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼A對(duì)白眼a為顯性,其性別決定與人相同,且已知基因不位于Y染色體上)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn).
(1)假若紅眼、白眼基因不位于性染色體上,則紅眼雄果蠅的基因組成有________.
(2)假若紅眼、白眼基因位于X染色體上,則紅眼雌果蠅的基因組成有________.紅眼雄果蠅的基因組成為________
(3)現(xiàn)培養(yǎng)瓶中有一對(duì)紅眼果蠅(雌雄各一只,雌果蠅含有一個(gè)a基因),一次交配后產(chǎn)生數(shù)百個(gè)后代,對(duì)它們的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì).若所有的白眼果蠅都是雄性,說明紅眼、白眼基因位于________染色體上;若白眼果蠅________,說明紅眼、白眼基因不位于X染色體上.

解:果蠅的性染色體組成與哺乳動(dòng)物相似,也是XY決定型,成對(duì)性染色體相同(即XX)為雌性,不同(即XY)為雄性.
(1)假若紅眼、白眼基因不位于性染色體上,那么,紅眼、白眼基因就是位于常染色體上,當(dāng)成對(duì)的基因中有顯性基因A存在時(shí),就表現(xiàn)為紅眼;因此,紅眼雄果蠅的基因組成可以是 AAXY,也可以是AaXY.
(2)假若紅眼、白眼基因位于X染色體上,雌果蠅兩條性染色體上有一條帶有顯性基因就表現(xiàn)為紅眼,紅眼雌果蠅的基因組成可以是XAXA,也可以是XAXa.
(3)假若紅眼、白眼基因位于X染色體上,雌果蠅的性染色體的基因組成為XAXa;后代中,雄果蠅的X染色體來自于親代雌果蠅,Y染色體來自于親代雄果蠅;如果遺傳給雄果蠅的X染色體都帶有a基因,就表現(xiàn)為白眼.若白眼果蠅既有雌性也有雄性且數(shù)量相差不大,如果色盲基因位于X染色體上,后代雌果蠅的兩條X染色體其中有一條來自親代雄果蠅,基因組成是XA,這樣雌果蠅就不會(huì)出現(xiàn)白眼類型,說明色盲基因位于常染色體上.
故答案為:(1)AAXY、AaXY(2)XAXA、XAXa;XAY
(3)X; 既有雌性也有雄性且數(shù)量相差不大(比例約為1:1)
分析:在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳.從題干中的敘述中可以知道,控制眼色的基因位于性染色體X上,這是伴性遺傳.
點(diǎn)評(píng):位于性染色體上的基因是隨同性染色體的分離而分離的.
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科目:初中生物 來源: 題型:

人類色覺正常與色盲由位于X染色體上的基因(B和b)控制.對(duì)于女性,只有兩條X染色體同時(shí)含有b基因才表現(xiàn)為色盲(其基因組成可寫為XbXb),基因組成為XBXB、XBXb的女性表現(xiàn)為色覺正常;而男性,只要X染色體上含有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲(XbY),所以色盲男性多于女性.
某校生物興趣小組的同學(xué)利用果蠅的一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼A對(duì)白眼a為顯性,其性別決定與人相同,且已知基因不位于Y染色體上)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn).
(1)假若紅眼、白眼基因不位于性染色體上,則紅眼雄果蠅的基因組成有
 

(2)假若紅眼、白眼基因位于X染色體上,則紅眼雌果蠅的基因組成有
 
.紅眼雄果蠅的基因組成為
 

(3)現(xiàn)培養(yǎng)瓶中有一對(duì)紅眼果蠅(雌雄各一只,雌果蠅含有一個(gè)a基因),一次交配后產(chǎn)生數(shù)百個(gè)后代,對(duì)它們的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì).若所有的白眼果蠅都是雄性,說明紅眼、白眼基因位于
 
染色體上;若白眼果蠅
 
,說明紅眼、白眼基因不位于X染色體上.

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科目:初中生物 來源: 題型:

請(qǐng)結(jié)合人類的生殖發(fā)育和遺傳變異的相關(guān)知識(shí),回答下列問題:

(1)人的胚胎發(fā)育初期所需要的營(yíng)養(yǎng)來自          。在人的發(fā)育過程中,身高和體重迅速增長(zhǎng)的時(shí)期是          ,該時(shí)期也是一個(gè)人發(fā)展智力的“黃金時(shí)代”。

(2)子女之所以像父母,是因?yàn)樽优畯母赣H的         和母親的         中獲得了雙親的          ,因而表現(xiàn)出了與父母相似的性狀。

(3)某同卵雙胞胎(由一個(gè)受精卵發(fā)育而成,具有相同的遺傳物質(zhì)),開始兩人非常相似,很難區(qū)分,后來他倆人生活在不同的環(huán)境中,結(jié)果慢慢出現(xiàn)了很多差異,這樣的變異屬于               。

(4)人類色覺正常與色盲由位于X染色體上的基因(B和b)控制。對(duì)于女性,只有兩條X染色體同時(shí)含有b基因才表現(xiàn)為色盲,而男性,只要X染色體上含有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲(XbY),所以色盲男性       女性。(選填“多于”或“少于”)

(5)基因治療是將正;蜣D(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)替代缺陷基因,目前還處于研究和探索階段,請(qǐng)你提出近期降低遺傳病發(fā)生幾率的建議              

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