Question

【題目】遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病，具有先天性、終身性和家族性。病種多、發(fā)病率高，目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過(guò)3000種，估計(jì)每100個(gè)新生兒中有3—10個(gè)患有各種程度不同的遺傳病。下圖是某家族的遺傳圖譜。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

（1）從遺傳變異角度分析，一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病女孩，此現(xiàn)象稱為____________。

（2）根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于__________________控制的遺傳病。

（3）Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因。從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是_______。

（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了個(gè)女孩，如果他們?cè)偕�一胎是男孩的可能性�?/span>_______。

（5）依據(jù)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是__________________________________。

Answer 1

【答案】 變異 隱性基因 2/3 1/2 近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加

【解析】（1）一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病女孩，體現(xiàn)了親子代之間的性狀差異，因此這種現(xiàn)象稱為變異。
（2）一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病女孩，患病女孩的基因來(lái)自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常。因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因。親代的基因組成是雜合的。故根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳病。
（3）假設(shè)A是顯性性狀，a是隱性性狀。Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現(xiàn)正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3。

（4）親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子。女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，如果是含X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性。這說(shuō)明男女的性別在受精卵形成時(shí)就已確定。由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整個(gè)人群中男女性別之比大致1：1。因此Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生一個(gè)女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%。
（5）Ⅲ1和Ⅲ2屬于三代以內(nèi)的旁系血親。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加。