Question

回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題（11分）圖是某地具有兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，控制兩種性狀的基因之間存在連鎖關(guān)系。

（1）甲、乙兩病的致病基因位于 染色體上，甲是 性的遺傳病，乙病是 性的遺傳病。

（2）Ⅱ-5的基因型是 ， Ⅲ-10的基因型是 。

（3）若乙病致病基因在該地人群中出現(xiàn)的概率為1/10，Ⅱ-5與該地一位表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，生下的孩子患乙病的概率是__________________。（結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示）(2分)

（4）若Ⅱ-6個(gè)體基因型中A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%，則Ⅲ-11不攜帶致病基因的概率是_____________。（2分）

（5）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致RNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，從而造成 （2分），使患者發(fā)病。

Answer 1

（1）、常 顯 隱

（2）、aB//aB或者aB//ab Ab//ab

（3）、1/33

（4）、3/8

（5）、轉(zhuǎn)錄不能正常起始

【解析】

試題分析：

（1）.分析甲病，1號(hào)、2號(hào)個(gè)體患甲病，而他們的女兒5號(hào)正常，則甲病一定是常染色體顯性遺傳��；1號(hào)、2號(hào)個(gè)體不患乙病，而他們的女兒4號(hào)患乙病，則乙病一定是常染色體隱性遺傳病。

（2）.根據(jù)前面分析，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型為AaBb，則Ⅱ-5的基因型為1/3aB//aB或者2/3aB//ab；由于Ⅱ-7不患甲病，而 Ⅲ-10同時(shí)患有甲乙兩種病，則Ⅲ-10的基因型為Ab//ab。

（3）.由于乙病致病基因在該地人群中出現(xiàn)的概率為1/10，即b的基因頻率為1/10，則B的基因頻率為9/10，人群中基因型為BB的個(gè)體所占比例為81/100，基因型為Bb的個(gè)體所占比例為18/100，基因型為bb的個(gè)體所占比例為1/100，在正常的男性中，攜帶者所占比例為18/99。由于Ⅱ-5的基因型為1/3BB或者2/3Bb，正常男子為攜帶者的概率為18/99，他們結(jié)婚后，生下的孩子患乙病的概率為2/3×18/99×1/4=1/33。

（4） Ⅱ-6個(gè)體患有甲病，不患乙病，而孩子有的患兩種病，有的正常，則Ⅱ-6的基因型為AaBb，而Ⅱ-7的基因型為aaBb。若Ⅱ-6個(gè)體基因型中A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%，則Ⅱ-6產(chǎn)生的配子及其比例為Ab：aB：AB：ab=3：3：2：2，其中產(chǎn)生aB配子的概率為3/10，Ⅱ-7產(chǎn)生配子及其比例為aB：ab=1：1，其中aB配子的概率為1/2，則Ⅲ-11的基因型為aaB_，所占比例為8/20，那么其中aaBB所占比例為3/8。

（5）RNA聚合酶只有與啟動(dòng)子結(jié)合后才能開始轉(zhuǎn)錄，因此如果基因的啟動(dòng)子缺失，轉(zhuǎn)錄不能正常起始。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。