Question

【題目】下圖是某家族性遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子控制，A是顯性、a是隱性），請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。

（1）該遺傳病是_____性遺傳病（填顯或隱），致病基因位于_____染色體上（填常或性）。

（2）如果用字母A、a來(lái)表示，Ⅲ9的遺傳基因組成是______。II5的基因組成是_____，II6的基因組成是____。Ⅲ10的遺傳因子組成可能是____或_____。

（3）III7和III10根據(jù)我國(guó)婚姻法規(guī)定，能否結(jié)婚？_____。因?yàn)槲覈?guó)《婚姻法》規(guī)定：禁止有直系血親和_____旁系血親等近親關(guān)系的人結(jié)婚。

Answer 1

【答案】隱 常 aa Aa Aa AA Aa 不能 三代以內(nèi)

【解析】

（1）判斷顯隱性，假設(shè)該病屬于顯性遺傳病，則Ⅲ9患病，則親本肯定有患者，所以該病不會(huì)是顯性遺傳病，該病屬于隱性遺傳病。

（2）假如該病屬于伴X隱性遺傳病，則Ⅲ9患病，她的父親Ⅱ5肯定是患者，與圖譜相矛盾，所以該病屬于常染色體隱性遺傳病。

（1）分析題中遺傳圖解，此遺傳病隔代遺傳，并非代代遺傳，則該遺傳病為隱性遺傳病。伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)是：女兒病其父必病，而Ⅲ9女兒患病，她的父親未患病，則該致病基因肯定不位于X染色體，伴Y染色體的遺傳病的特點(diǎn)是男性均病，女性無(wú)病，而Ⅲ9是女性患病，且男性都無(wú)病，則該致病基因肯定不位于Y染色體，因此該致病基因位于常染色體。

（2）因?yàn)樵摬�為常染色體隱性遺傳病，a為隱性致病基因，因此Ⅲ9患者的基因型為aa，而雙親又都正常，所以其雙親Ⅱ5和II6的基因型都是Aa，又因?yàn)?/span>Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，且Ⅲ10不患病，所以Ⅲ10的基因型為Aa或AA。

（3）III7和III10不能結(jié)婚。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機(jī)率大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。