分析 人體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體,包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體;性染色體包括:X染色體和Y染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.
解答 解:(1)每種生物的體細(xì)胞內(nèi)都含有一定數(shù)量的結(jié)構(gòu)不同的染色體,這些染色體是成對(duì)存在的;從圖中也可以看出,人的體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在的.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成的,DNA是遺傳信息的載體,基因是具有特定遺傳信息的DNA片段.
(2)正常人的體細(xì)胞中染色體可分為常染色體和性染色體.男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體,有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,和性別決定無關(guān)稱為常染色體;其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān),稱為性染色體.
男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX;Y染色體與X染色體在形態(tài)上有很明顯的區(qū)別:X染色體較大,Y染色體較小;從染色體圖中可以看出甲人的第23對(duì)性染色體是XX,因此圖示中甲為女性的染色體.乙人的第23對(duì)性染色體是XY,因此圖示中乙為男性的染色體.
(3)遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾。畬(duì)先天性愚型患者進(jìn)行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,醫(yī)學(xué)上將此類病稱為遺傳。
(4)女性的性染色體為X和X,男性的性染色體為X和Y.女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞僅含X,男性產(chǎn)生的精子含X或Y,當(dāng)卵細(xì)胞X與精子Y結(jié)合的受精卵為XY時(shí),受精卵發(fā)育為男孩;當(dāng)卵細(xì)胞X與精子X結(jié)合的受精卵為XX時(shí),該受精卵發(fā)育為女孩.含X的精子和含Y的精子,哪種精子與卵細(xì)胞結(jié)合是隨機(jī)的,因此一個(gè)母親如果生一個(gè)孩子,生男生女的機(jī)會(huì)各占50%,與第幾胎沒有關(guān)系,如圖所示:
故答案為:
(1)成對(duì);蛋白; DNA(或脫氧核糖核酸)
(2)23;性染色體;常染色體
(3)遺傳。ɑ蛉旧w遺傳。
(4)50%
點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳以及染色體的組成.
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