Question

【題目】某種遺傳性貧血癥（簡稱A癥）是一種由于基因缺失或突變，導(dǎo)致血紅蛋白組成成分改變的疾病。這種疾病的臨床癥狀大多表現(xiàn)為貧血。

近期，某個研究小組使用一種新的基因編輯策略，可以在生命最初始階段對__________進(jìn)行基因編輯，將錯誤的基因片段加以修復(fù)，糾正了導(dǎo)致A癥的突變。這項技術(shù)還能夠“關(guān)閉”某些基因，也能夠給人增加特定的基因。對于帶有某些遺傳疾病的人來說，生一個經(jīng)過基因篩選和編輯的試管嬰兒或許可以避免孩子攜帶致病的基因。但是，目的基因編輯技術(shù)在學(xué)術(shù)界引起了的爭議……

請根據(jù)資料及上圖所示，回答下列問題：

（1）下列關(guān)于A癥敘述正確的是__________。

a．可以通過“補(bǔ)鐵”來根治A癥

b．A癥是由染色體數(shù)目增多引起的

c．一對表現(xiàn)型正常的夫婦不可以生下患病的孩子

d．通過基因編輯，可以避免下一代攜帶致病基因

e．A癥癥狀大多數(shù)表現(xiàn)為貧血

（2）從理論上可推測A癥為__________（顯性/隱性）基因控制的遺傳病。

（3）若夫妻雙方中一方患病，另一方為A癥基因攜帶者，則下一代有__________%的概率成為A癥基因攜帶者。

（4）為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因，可以以人類生命最初階段的（見原文①）__________進(jìn)行基因改動。

（5）請結(jié)合材料，談一談“基因編輯技術(shù)”可以存在爭議是：__________。

Answer 1

【答案】 de 隱性 50 受精卵 正面：這項技術(shù)能夠人類改造得對疾病更具抵御能力；或者提高人類大腦的認(rèn)知能力。反面：基因編輯技術(shù)甚至?xí)��?dǎo)致的物種誕生，對特定人群進(jìn)行永久性的基因“強(qiáng)化”，可能會導(dǎo)致社會不公，也有可能強(qiáng)制使用；人們對基因在人類認(rèn)知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用該技術(shù)

【解析】（1）根據(jù)資料可知，關(guān)于A癥敘述正確的是：通過基因編輯，可以避免下一代攜帶致病基因和A癥癥狀大多數(shù)表現(xiàn)為貧血。即d和e正確。

（2）從圖示可知一對正常夫婦生一個患病孩子，患病孩子的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常，因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因。從理論上可推測A癥為隱形基因控制的遺傳病。

（3）顯性基因用E表示，隱性基因用e表示，患病是隱性性狀，基因組成是ee；A癥基因攜帶者基因組成是Ee。遺傳圖解如圖：

所以若夫妻雙方中一方患病，另一方為A癥基因攜帶者，則下一代有50%的概率成為A癥基因攜帶者。

（4）為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因，可以以人類生命最初階段的（見原文①）受精卵進(jìn)行基因改動。

（5）正面：這項技術(shù)能夠把人類改造得對疾病更具抵御能力。或者提高人類大腦的認(rèn)知能力。反面：基因編輯技術(shù)甚至?xí)��?dǎo)致的物種誕生，對特定人群進(jìn)行永久性的基因“強(qiáng)化”，可能會導(dǎo)致社會不公，也有可能強(qiáng)制使用；人們對基因在人類認(rèn)知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用該技術(shù)。