人類染色體數(shù)目的確定:
人類認(rèn)識(shí)染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗魯門(W.Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì).1888年,德國(guó)解剖學(xué)家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體.從此以后,人們對(duì)染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚.有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國(guó)德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對(duì)在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn)行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果.為此,莊有興榮獲美國(guó)肯尼迪國(guó)際獎(jiǎng).
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.
【答案】分析:染色體的發(fā)現(xiàn)過程:1879年德國(guó)生物學(xué)家弗萊明把細(xì)胞核中的絲狀和粒狀的物質(zhì),用染料染紅,觀察發(fā)現(xiàn)這些物質(zhì)平時(shí)散漫地分布在細(xì)胞核中,當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí),散漫的染色物體便濃縮,形成一定數(shù)目和一定形狀的條狀物,到分裂完成時(shí),條狀物又疏松為散漫狀,;883年美國(guó)學(xué)者提出了遺傳基因在染色體上的學(xué)說;1888年正式被命名為染色體;1902年,美國(guó)生物學(xué)家薩頓和鮑維里通過觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)又發(fā)現(xiàn)染色體是成對(duì)的,并推測(cè)基因位于染色體上;1928年摩爾根證實(shí)了染色體是遺傳基因的載體,從而獲得了生理醫(yī)學(xué)諾貝爾獎(jiǎng);1953年4月《自然》雜志刊登了美國(guó)的沃森和英國(guó)的克里克在英國(guó)劍橋大學(xué)合作的研究成果:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的分子模型,被譽(yù)為20世紀(jì)以來生物學(xué)方面最偉大的發(fā)現(xiàn);1956年蔣有興等人明確了人類每個(gè)細(xì)胞有46條染色體,46條染色體按其大小、形態(tài)配成23對(duì),第一對(duì)到第二十二對(duì)叫做常染色體,為男女共有,第二十三對(duì)是一對(duì)性染色體.
解答:解:(1)每一種生物的細(xì)胞內(nèi),染色體的數(shù)量是一定的,例如:水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.
(2)白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病,為常染色體隱性遺傳病;假如用a白色白化病致病基因,該夫婦這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示:可見該夫婦所生子女患白化病的幾率是50%.
故答案為:(1)水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.
(2)50%
點(diǎn)評(píng):此題考查了染色體的發(fā)現(xiàn)史以及人類主要的遺傳。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認(rèn)識(shí)染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗魯門(W.Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì).1888年,德國(guó)解剖學(xué)家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體.從此以后,人們對(duì)染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚.有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國(guó)德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對(duì)在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn)行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果.為此,莊有興榮獲美國(guó)肯尼迪國(guó)際獎(jiǎng).
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.

(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型;
染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?
50%
50%

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源:2011年浙江省4市中考匯編生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

下列材料為人類染色體數(shù)目確定的科學(xué)歷程:

①二十世紀(jì)初,細(xì)胞學(xué)家提出人體細(xì)胞染色體數(shù)目為47條,其中一條為“副”染色體,即現(xiàn)知的X染色體。
②1923年科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了僅存在于舅性細(xì)胞中的Y染色體,得出了人體細(xì)胞共有48條染色體的結(jié)論,并分別用“46+XX”和“46+XY”表示女性和男性體細(xì)胞中染色體的組成。
③1955年科學(xué)家最終確定了人類染色體的正確數(shù)目,即人體細(xì)胞共有46條(23對(duì))染色體,其中包括兩條性染色體:女性為XX,男性為XY。若用②中的表達(dá)方式來表示最終確定的男性體細(xì)胞染色體的組成,可表示為“         ”,其中的Y染色體來自于        (填“精子”或“卵細(xì)胞”)。

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源: 題型:解答題

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認(rèn)識(shí)染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗魯門(W.Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì).1888年,德國(guó)解剖學(xué)家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體.從此以后,人們對(duì)染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚.有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國(guó)德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對(duì)在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn)行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果.為此,莊有興榮獲美國(guó)肯尼迪國(guó)際獎(jiǎng).
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體病:染色體數(shù)目異常;先天性愚型。
染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源:不詳 題型:解答題

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認(rèn)識(shí)染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗魯門(W.Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì).1888年,德國(guó)解剖學(xué)家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體.從此以后,人們對(duì)染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚.有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國(guó)德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對(duì)在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn)行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來,徐道覺博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果.為此,莊有興榮獲美國(guó)肯尼迪國(guó)際獎(jiǎng).
(1)列舉一些常見生物的染色體數(shù)目______
(2)常見遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂;
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體病:染色體數(shù)目異常;先天性愚型病;
染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?______.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案