Question

閱讀分析．
人類基因組研究大事記
1990年lo月，被譽(yù)為生命科學(xué)“阿波羅登月計(jì)劃”的國(guó)際人類基因組計(jì)劃啟動(dòng)．
1999年9月，中國(guó)獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的l%，也就是3號(hào)染色體上的3 000萬個(gè)堿基對(duì)．中國(guó)是繼美國(guó)、英國(guó)、日本、德國(guó)、法國(guó)之后第六個(gè)國(guó)際人類基因組計(jì)劃參與國(guó)，也是參與這一計(jì)劃的唯一的發(fā)展中國(guó)家．
1999年12月1日，國(guó)際人類基因組計(jì)劃聯(lián)合研究小組宣布，他們完整地譯出人體第22對(duì)染色體的遺傳密碼．這是人類首次成功地完成人體染色體基因完整排序的測(cè)定．
2000年4月底，中國(guó)科學(xué)家按照國(guó)際人類基因組計(jì)劃的部署，完成了1%人類基因組的工作框架圖．
2000年5月，國(guó)際人類基因組計(jì)劃，預(yù)計(jì)從原定的2003年6月提前至2001年6月．
2000年5月8日，由德國(guó)和日本等國(guó)科學(xué)家組成的國(guó)際科研小組宣布，他們已基本完成了人體第21對(duì)染色體的測(cè)序工作．
2000年6月26 日，科學(xué)家公布人類基因組工作草圖．
2001年2月12日，人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果首次公布．
（1）人類基因組計(jì)劃的參與國(guó)家有哪些？

中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、日本

．
（2）人類基因組草圖的完成時(shí)間是

2000年6月26日

．
（3）我國(guó)加入的時(shí)間是

1999年9月

．
（4）在“人類基因組”研究計(jì)劃中，中國(guó)做出了哪些貢獻(xiàn)？

在“人類基因組”研究計(jì)劃中，中國(guó)負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%，也就是3號(hào)染色體上的3000萬個(gè)堿基對(duì)

．
（5）隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人類基因組計(jì)劃向人們展示了哪些廣闊的應(yīng)用前景（即人類基因組計(jì)劃的深遠(yuǎn)意義）？

應(yīng)用基因組計(jì)劃的研究成果，我們可以正確解釋各種生命現(xiàn)象，從基因水平上診斷

．

Answer 1

分析：人類基因組計(jì)劃是由美國(guó)科學(xué)于20世紀(jì)80年代提出的，由國(guó)際合作組織包括有中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、日本等國(guó)參加進(jìn)行了人體基因作圖，測(cè)定人體23對(duì)染色體由3×109核苷酸組成的全部DNA序列，于2000年完成了人類基因組“工作框架圖”．2001年公布了人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果．其研究?jī)?nèi)容還包括創(chuàng)建計(jì)算機(jī)分析管理系統(tǒng)，檢驗(yàn)相關(guān)的倫理、法律及社會(huì)問題，進(jìn)而通過轉(zhuǎn)錄物組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等相關(guān)技術(shù)對(duì)基因表達(dá)譜、基因突變進(jìn)行分析，可獲得與疾病相關(guān)基因的信息．

解答：解：（1）人類基因組計(jì)劃是由美國(guó)科學(xué)家于1985年率先提出，于1990年正式啟動(dòng)的．美國(guó)、英國(guó)、法蘭西共和國(guó)、德意志聯(lián)邦共和國(guó)、日本和我國(guó)科學(xué)家共同參與了這一預(yù)算達(dá)30億美元的人類基因組計(jì)劃．即參與國(guó)家有．
（2）2000年6月26日，中國(guó)科學(xué)家與國(guó)際同行共同發(fā)布了人類基因組工作框架圖．工作框架圖可用于基因組結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)、基因的識(shí)別和解析、疾病基因的定位克隆等．　
（3）1999年9月，中國(guó)積極加入這一研究計(jì)劃，成為參與這一研究的唯一發(fā)展中國(guó)家．
（4）在“人類基因組”研究計(jì)劃中，中國(guó)負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%，也就是3號(hào)染色體上的3 000萬個(gè)堿基對(duì)．
（5）人類基因組計(jì)劃”完成后，會(huì)對(duì)人類的生活產(chǎn)生一下作用：對(duì)特殊疾病基因的確定；有利于優(yōu)生和產(chǎn)前診斷，應(yīng)用遺傳座位專一性的分子探針，可檢測(cè)出疾病基因的攜帶者，使父母了解其子女出現(xiàn)遺傳缺陷的危險(xiǎn)程度；加強(qiáng)對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)和治療．
故答案為：（1）中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、日本；
（2）2000年6月26日；
（3）1999年9月；
（4）在“人類基因組”研究計(jì)劃中，中國(guó)負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%，也就是3號(hào)染色體上的3 000萬個(gè)堿基對(duì)；
（5）應(yīng)用基因組計(jì)劃的研究成果，我們可以正確解釋各種生命現(xiàn)象，從基因水平上診斷和治療疾�。�

點(diǎn)評(píng)：此題考查了人類基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)于生物學(xué)前沿知識(shí)要有所了解．