選擇性催化還原(SCR)是在有催化劑的條件下將NOx 轉(zhuǎn)變?yōu)镹₂和H₂O，這是目前國(guó)外硝酸廠進(jìn)行尾氣治理所普遍采用的一種方法。

某校甲、乙兩個(gè)化學(xué)興趣小組擬驗(yàn)證NO能被氨氣還原并測(cè)算其轉(zhuǎn)化率。
（一）甲組擬制取活性亞鉻酸銅催化劑
亞鉻酸銅（Adkin催化劑）是極好的NO催化還原的催化劑，是銅和鉻的復(fù)合氧化物，成分不固定，如：CuO·Cr₂O₃等，統(tǒng)稱為亞鉻酸銅。該組同學(xué)取一定量硝酸銅溶液（并加少量硝酸鋇作穩(wěn)定劑）、 重鉻酸銨溶液與氨水作用得土黃色沉淀， 將沉淀物[經(jīng)測(cè)定為：堿式鉻酸銅銨（CuNH₄(OH)CrO₄ )]過(guò)濾、洗滌，80℃烘干12h， 最后焙燒。
（1）過(guò)濾用到的玻璃儀器有： ▲ （選填序號(hào)，下同）；焙燒用到的儀器有：   ▲ 。

A．蒸發(fā)皿

B．石棉網(wǎng)

C．泥三角

D．燒杯 E．坩堝鉗 F．酒精燈

G．玻璃棒    H．漏斗   I．坩堝（部分儀器已略去）
（2）CuNH₄(OH)CrO₄在295℃分解生成復(fù)合的氧化物（催化劑）、氮?dú)饧八�，該反�?yīng)的化學(xué)方程式:           ▲                   。
（二）乙組擬用甲組制得催化劑按下列流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

試回答下列問(wèn)題：
（3）若制取氨氣在A裝置，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：       ▲         ；
若用B裝置制取氨氣，則分液漏斗和錐形瓶中盛放的藥品分別是：    ▲     。

（4）用圖C裝置制取NO時(shí)，用可抽動(dòng)的銅絲其優(yōu)點(diǎn)是：      ▲               ；
（5）裝置⑦的作用可能是：        ▲            。
（6）若進(jìn)入裝置⑤的NO共2688mL（已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況，下同），氨氣過(guò)量，最后收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下2016mLN₂，則NO的轉(zhuǎn)化率為：        ▲         。

現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表：

元素編號(hào)	元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
T	能形成雙原子分子，原子間存在3對(duì)共用電子對(duì)
X	M層有3個(gè)電子
Y	最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)2倍，其最高氧化物是一種固體，用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維
Z	最高正價(jià)為+7價(jià)

（1）寫(xiě)出元素Z的離子結(jié)構(gòu)示意圖          ▲         。
Y的最高價(jià)氧化物中，化學(xué)鍵Y—O的物質(zhì)的量與Y的物質(zhì)的量之比為： ▲（填數(shù)字）。
（2）X的最高價(jià)氧化物與燒堿反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為：          ▲        。
（3）Z的非金屬性比T元素強(qiáng)，用化學(xué)方程式表示：          ▲        。
（4）XT是一種新型的無(wú)機(jī)材料，可由X的最高價(jià)氧化物與T的單質(zhì)及焦炭反應(yīng)生成，逸出的氣體具有可燃性，寫(xiě)出反應(yīng)方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。
          ▲          。

化肥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有重要位置，目前使用的合成氨催化劑是由四氧化三鐵主催化劑和助催化劑（萬(wàn)分之一氧化鋁和萬(wàn)分之一氧化鉀等）組成。N₂和H₂在催化劑表面反應(yīng)機(jī)理如下（Cata是catalyst縮寫(xiě)，表示催化劑）：
①N₂(g)+Cata→2N(Cata)
②H₂(g)+Cata→2H(Cata)
③N(Cata)+H(Cata)→NH(Cata)
④NH(Cata)+H(Cata)→NH₂(Cata)
⑤NH₂(Cata)+H(Cata)→NH₃(Cata)
⑥…
試探究下列問(wèn)題：
（1）請(qǐng)補(bǔ)充⑥（最后一步反應(yīng)）機(jī)理的式子：     ▲      ；
（2）從共價(jià)鍵鍵能分析，可能最慢的一步是：    ▲     （填數(shù)字），該過(guò)程： ▲    （填放熱或吸熱）。
（3）石灰氮是一種氮素肥效長(zhǎng)的肥料，同時(shí)也是一種低毒﹑無(wú)殘留的農(nóng)藥，它可由電石與氮?dú)夥磻?yīng)得到，石灰氮中陽(yáng)離子與陰離子具有相同的質(zhì)子總數(shù)，試寫(xiě)出制備石灰氮的化學(xué)方程式：      ▲       。
（4）某研究性學(xué)習(xí)小組擬用甲醛法測(cè)定常見(jiàn)銨態(tài)氮肥的含氮量，（資料支撐： 4NH₄⁺ + 6HCHO = (CH₂)₆N₄H⁺ + 3H⁺ + 6H₂O，所生成的H⁺和(CH₂)₆N₄H⁺可用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，采用酚酞作指示劑）。用甲醛法測(cè)定含氮量，不適合的銨鹽是：  ▲     （選填序號(hào)）。

A．NH4Cl

B．(NH4)2SO4

C．NH4NO3

D．NH4HCO3

綠色有機(jī)合成是指采用無(wú)毒、無(wú)害的原料、催化劑和溶劑,選擇具有高選擇性、高轉(zhuǎn)化率,不生產(chǎn)或少生產(chǎn)對(duì)環(huán)境有害的副產(chǎn)品合成。下列是BHC公司新發(fā)明的布洛芬（Ibuprofen）綠色合成方法。

試回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)③屬于羰基合成，反應(yīng)①、②分別所屬的有機(jī)反應(yīng)類型是：  ▲  、  ▲   。
（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為：           ▲                       。
（3）與布洛芬互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中，其結(jié)構(gòu)可表示為的酯類，X的結(jié)構(gòu)有：  ▲ 種（填數(shù)字）。
（4）某學(xué)生提議用Reppe反應(yīng)一步合成布洛芬，并使原子利用率100%，已知：RCH＝CH₂＋CO＋H2O  RCH(CH₃)COOH，請(qǐng)一種有機(jī)原料合成布洛芬：   ▲   

TBC是優(yōu)良的增塑劑，具有很好的相容性，且揮發(fā)性小、耐寒、耐光及耐水等，廣泛用于醫(yī)學(xué)衛(wèi)生用品，它的結(jié)構(gòu)式如右圖，合成時(shí)檸檬酸與正丁醇合成數(shù)據(jù)如下：


下表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均為用活性炭固體雜多酸作催化劑，實(shí)驗(yàn)時(shí)催化劑總量占原料的1%，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。表1：酸醇物質(zhì)的量之比對(duì)酯化率的影響；表2：酯化時(shí)間對(duì)酯化率的影響；表3：酯化率隨溫度變化情況。

表1	n(酸)︰n(醇)	1︰5.0	1︰5.5	1︰6.0	1︰6.5	1︰7.0
	酯化率/%	95.1	96.3	97.0	97.4	97.2
表2	時(shí)間/h	0.5	1.0	2.0	3.0	5.0
	酯化率/%	40.0	70.2	94.3	97.4	97.4
表3	溫度/℃	130	140	145	150	160
	酯化率/%	89.5	96.2	97.4	97.4	97.2

 
試回答下列問(wèn)題
（1）酯化反應(yīng)適宜的條件n(酸)∶（醇）、時(shí)間/h、溫度/℃分別是：   ▲   (選填序號(hào))。
A．1∶5，1，130        B．1∶5.5 ，1，140  
C．1∶7 ，2，160       D．1∶6.5 ，3，145
（2）TBC的一種標(biāo)準(zhǔn)譜圖如右，它是     ▲ （A、¹H-NMR圖譜  B、紅外光譜  C、質(zhì)譜）
（3）TBC與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：  ▲   。
（4）檸檬酸的一種同分異構(gòu)體A，能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：
A可能的結(jié)構(gòu)式為： ▲ （只寫(xiě)一種）。

煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及熱值等問(wèn)題。
已知：CO(g)＋H₂O(g)H₂(g)＋CO₂(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表：

溫度/℃	400	500	800
平衡常數(shù)Kc	9.94	9	1

試回答下列問(wèn)題
（1）上述正向反應(yīng)是：     ▲       反應(yīng)（選填：放熱、吸熱）。
（2）在800℃發(fā)生上述反應(yīng)，以表中的物質(zhì)的量投入恒容反應(yīng)器，其中向正反應(yīng)方向移動(dòng)的有     ▲   （選填A(yù)、B、C、D、E）。

	A	B	C	D	E
n(CO2)	3	1	0	1	1
n(H2)	2	1	0	1	2
n(CO)	1	2	3	0.5	3
n(H2O)	5	2	3	2	1

（3）已知在一定溫度下：C(s)+CO₂(g) 2CO(g)平衡常數(shù)K；
C(s) + H₂O(g) CO(g)+H₂(g) 平衡常數(shù)K₁；
CO(g)＋H₂O(g)H₂(g)＋CO₂(g) 平衡常數(shù)K₂ ，
則K、K₁、K₂之間的關(guān)系是：      ▲           。
（4）若在500℃時(shí)進(jìn)行，若CO、H₂O的起始濃度均為0.020 mol/L，在該條件下，CO的最大轉(zhuǎn)化率為：      ▲       。
（5）若在800℃進(jìn)行，設(shè)起始時(shí)CO和H₂O(g)共為5mol，水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為x；平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為y，則y隨x變化的函數(shù)關(guān)系式為：y=    ▲     。
（6）在VL密閉容器中通入10molCO和10mol水蒸氣，在T℃達(dá)到平衡，然后急速除去水蒸氣（除水蒸氣時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變），將混合氣體燃燒，測(cè)得放出的熱量為2842kJ（已知CO燃燒熱為283kJ/mol，H₂燃燒熱為286kJ/mol），則T℃平衡常數(shù)K=  ▲  。

砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體，它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽�，砷化鎵燈泡壽命是普通燈泡�?00倍，而耗能只有其10%，推廣砷化鎵等發(fā)光二極管（LED）照明，是節(jié)能減排的有效舉措，已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖。試回答下列問(wèn)題

（1）下列說(shuō)法正確的是     ▲       （選填序號(hào)）。
A．砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相同   B．第一電離能：As＞Ga
C．電負(fù)性:As＞Ga               D．砷和鎵都屬于p區(qū)元素
E．半導(dǎo)體GaP、SiC與砷化鎵為等電子體
（2）砷化鎵是將(CH₃)₃Ga和AsH₃用MOCVD方法制備得到， 該反應(yīng)在700℃進(jìn)行，反應(yīng)的方程式為：          ▲           。
AsH₃空間形狀為：     ▲      (CH₃)₃Ga中鎵原子雜化方式為：     ▲     。
（3）Ga的核外電子排布式為：      ▲       。
（4）AsH₃沸點(diǎn)比NH₃低，其原因是：        ▲       。

設(shè)⊙O的半徑為r，圓心O到直線L的距離為d，若直線L與⊙O有交點(diǎn)，則d與r的關(guān)系為（   ）

A．d ="r"

B．d <r

C．d>r

D．d ≤r

以點(diǎn)P（1，2）為圓心，r為半徑畫(huà)圓，與坐標(biāo)軸恰好有三個(gè)交點(diǎn)，則r應(yīng)滿足（  ）

A．r=2或

B．r="2"

C．r=

D．2≤r≤

如圖中的正方形的邊長(zhǎng)都相等，其中陰影部分面積相等的圖形的個(gè)數(shù)是（   ）
A．1個(gè)          B．2個(gè)       C．3個(gè)         D．4個(gè)

A.          B.          C.           D.