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1.常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是 ( 。
A.HA為強酸B.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+
C.圖中X表示HA,Y表示H+,Z表示OH-D.該混合液pH=7

分析 一元酸HA和NaOH溶液等體積、等濃度0.2mol/L混合,HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液中A-濃度小于0.1mol/L,說明在溶液中存在A-+H2O?HA+OH-,NaA水解,HA為弱酸,NaA溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),一般來說,鹽類的水解程度較低,則有c(A-)>c(OH-),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),即X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒為:c(Na+)=c(A-)+c(HA),據此分析.

解答 解:一元酸HA和NaOH溶液等體積、等濃度0.2mol/L混合,HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液中A-濃度小于0.1mol/L,說明在溶液中存在A-+H2O?HA+OH-,NaA水解,HA為弱酸,NaA溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),一般來說,鹽類的水解程度較低,則有c(A-)>c(OH-),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),即X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒得到:c(Na+)=c(A-)+c(HA).
A.一元酸HA和NaOH溶液等體積、等濃度0.2mol/L混合,二者恰好反應:HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液為NaA溶液,溶液中中A-濃度小于0.1mol/L,說明在溶液中存在A-+H2O?HA+OH-,NaA水解,HA為弱酸,故A錯誤;
B.X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒c(Na+)=c(A-)+c(HA),故B正確;
C.由分析可知,X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,故C錯誤;
D.c(Na+)>c(A-),說明NaA水解,A-+H2O?HA+OH-,該混合液pH>7,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了酸堿混合溶液定性判斷,根據酸的強弱結合物料守恒、電荷守恒分析解答,考查離子濃度大小比較、溶液PH值、鹽類水解等,判斷一元酸HA是弱酸為解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.Ⅰ、實驗室模擬氨催化氧化的裝置如圖甲:
(1)氨合成器(模擬工業(yè)合成氨的裝置)出來經冷卻的氣體連續(xù)通入甲裝置的水中吸收氨,不會(“會”或“不會”)發(fā)生倒吸,原因
是:混合氣體中含有大量難溶于水的氮氣和氫氣.
(2)用甲裝置吸收一段時間氨后,再通入空氣,同時將經加熱的鉑絲插入甲裝置的錐形瓶內,能使鉑絲保持紅熱的原因是:氨的氧化反應是一個放熱反應,放出的熱使鉑絲保持紅熱,錐形瓶中還可觀察到的現象是:有紅棕色氣體產生.
(3)寫出甲裝置中氨氧化的化學方程式:4NH3+5O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4NO+6H2O
Ⅱ、用圖乙裝置制備NO并驗證其還原性.有下列主要操作:
a.向廣口瓶內注入足量熱NaOH溶液,將盛有銅片的小燒杯放入瓶中.
b.止水夾,點燃紅磷,伸入瓶中,塞好膠塞.
c.待紅磷充分燃燒,一段時間后打開分液漏斗旋塞,向燒杯中滴入少量稀硝酸.
(4)步驟c后還缺少的一步主要操作是打開止水夾,通入少量氧氣.
(5)步驟c滴入稀硝酸后燒杯中的現象是Cu片逐漸溶解,有無色氣泡產生,溶液由無色變?yōu)樗{色反應的離子方程式是3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.用惰性電極電解下列各稀溶液,經一段時間后,溶液的pH值保持不變的是(  )
A.AgNO3溶液B.NaCl溶液C.H2SO4溶液D.K2SO4溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.根據所學知識,請回答下列問題:
(1)用離子方程式表示除去鐵粉中混有的鋁粉2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)檢測Fe2(SO43溶液中是否含有少量的FeSO4的操作方法是取少量待測液于試管中,滴加幾滴高錳酸鉀溶液,若紫色退去,則含有FeSO4,反之則無.
(3)用H2O2和稀H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅,請寫出表示該過程的離子方程式Cu+2H++H2O2═Cu2++2H2O.
(4)工業(yè)制備粗硅的化學方程式2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+Si.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列說法不正確的是(  )
A.物質所含元素化合價升高的反應是氧化反應
B.物質所含元素化合價降低的反應是還原反應
C.氧化劑本身被還原,具有氧化性;還原劑本身被氧化,具有還原性
D.氧化反應和還原反應不一定同時存在于一個反應中

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.碳酸鎳可用于電鍍、陶瓷器著色等.鎳礦渣中鎳元素的主要存在形式是Ni(OH)2和NiS(含有Fe、Cu、Ca、Mg、Zn等元素雜質),從鎳礦渣出發(fā)制備碳酸鎳的流程如下:

已知:(Ⅰ)含鎳浸出液的成分及離子沉淀的pH:
元素Na2+Fe3+Cu2+Ca2+Mg2+Zn2-
濃度/g•L-15.250.470.300.400.180.81
開始沉淀PH6.42.24.7/9.66.5
完全沉淀PH8.43.56.7/11.68.5
(Ⅱ)溶度積常數:
難溶物NiSCuSZnS 
溶度積常數1.07×10-211.27×10-262.93×10-25 
難溶物CaF2MgF2ZnF2NiF2
溶度積常數1.46×10-107.42×10-113.04×10-2微溶
(1)鎳礦渣中鎳元素的主要存在形式是Ni(OH)2和NiS,寫出浸取時反應的離子方程式3NiS+4ClO3-=3Ni2++3SO42-+4Cl-或3NiS+ClO3-+6H+=3Ni2++3S+Cl-+3H2O.
(2)黃鈉鐵釩[NaFe3(SO42(OH)6]具有沉淀顆粒大、沉淀速度快,容易過濾等特點,常用于除鐵.寫出流程中第一次加入 Na2CO3溶液時反應的離子方程式:Na++3Fe3++2SO42-+3H2O+3CO32-=NaFe3(SO42(OH)6↓+3CO2↑;
(3)NiS的作用是除去溶液中的Cu2+,原理是NiS+Cu2+═CuS+Ni2+,該反應的平衡常數是8.43×104;
(4)濾液2中加入NaF的作用是除去溶液中的Ca2+、Mg2+,則加入NaF先沉淀的離子是Mg2+
(5)NiSO4•6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學鍍鎳、生產電池等,可由NiCO3為原料獲得,結合上述流程,制備NiSO4•6H2O的操作步驟如下:
①向被有機萃取劑萃取后所得的水層中加入足量Na2CO3溶液(流程中第二次加Na2CO3溶液),攪拌,得NiCO3沉淀:
②過濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2-3次直至流出液用pH試紙檢驗呈中性;
③向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;
④蒸發(fā)、冷卻結晶并從溶液中分離出晶體;
⑤用少量乙醇洗滌并晾干.
確定步驟①中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳己完全沉淀的簡單方法是:上層清液呈無色(或靜置后向上層液中再加入Na2CO3溶液后沒有沉淀生成);
補充完整上述步驟②和③【可提供的試劑有6mol/L的H2SO4溶液,蒸餾水、pH試紙】.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.二氯化砜(SO2Cl2)是一種重要的有機合成試劑,實驗室可利用SO2與Cl2反應制取少量的SO2Cl2.裝置如圖(有些支持裝置省略了)所示.

已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃;常溫下比較穩(wěn)定,受熱易分解,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,產物之一為氯化氫氣體.
(1)E中的試劑是飽和食鹽水,戊是貯氣裝置,則F瓶中氣體的實驗室制法是MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O(用方程式表示);
(2)B處反應管冷卻水應從a(填“a”或“b”)接口通入;
(3)裝置乙和丁的作用是干燥SO2和Cl2,防止SO2Cl2發(fā)生水解反應;
(4)恒壓漏斗具有特殊的結構,主要目的是使所加的液體能順利滴入燒瓶中;
(5)寫出二氯化砜(SO2Cl2)水解反應的方程式SO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl;
(6)SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸的酸性強于次氯酸,選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱:裝置連接順序為A、C、B、E、D、F,其中E的作用是除去除去SO2氣體;,通過D中品紅不褪色,F中出現白色沉淀現象即可證明亞硫酸的酸性強于次氯酸.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.淀粉水解的產物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去),實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
④反應3h左右,冷卻,過濾后再重結晶得草酸晶體.硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的目的是:加快淀粉水解的速率(或起到催化劑的作用).
(2)冷凝水的進口是a(填a或b);實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產量下降,其原因是溫度過高,硝酸濃度過大,導致H2C2O4進一步被氧化.
(3)如何檢驗淀粉是否水解完全,寫出檢驗過程取少量水解后的溶液于試管中,滴1-2滴碘水,看溶液有否變藍,如變藍說明沒有水解完全,不變藍則說明水解完全.
(4)當尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時,過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,發(fā)生的化學反應為:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O,若用含硫酸的母液來吸收氮氧化物,其優(yōu)點是提高HNO3利用率、缺點是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(5)將產品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應)此時溶液顏色由無色變?yōu)樽霞t色(或淡紫色).滴定前后滴定管中的液面讀數如圖示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數為84.0%.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

11.A、B、C、D、E 5瓶透明溶液,分別是HCl、BaCl2、NaHSO4、Na2CO3和AgNO3中的一種.已知:
①A與B反應有氣體生成      ②B與C反應有沉淀生成
③C與D反應有沉淀生成      ④D與E反應有沉淀生成
⑤A與E反應有氣體生成      ⑥在②和③的反應中生成的沉淀是同一種物質
請?zhí)羁眨?br />(1)在反應③中,生成的沉淀物質的化學式是AgCl.
(2)C是AgNO3,E是NaHSO4(填化學式).
(3)A與E反應的離子方程式是2H++CO32-=H2O+CO2↑.

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