11.合成氨原料氣H2可通過CO和水蒸氣在一定條件下反應(yīng)制得.
(1)已知CO和H2的燃燒熱分別是283.0kJ/mol、285.8kJ/mol,lg液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)要吸收2.44kJ的熱量;則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.12kJ/mol;.
(2)該反應(yīng)隨溫度升高正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)的變化曲線如圖所示,表示K的曲線為B(選填“A”或“B”),理由是正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動,K值減小.
(3)T1℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入2mol水蒸氣和3molCO,發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)平衡,則平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率是60%(填字母)
(4)保持溫度為T1℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入恒容容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填字母)
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a molH2
d.混合氣中 n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=9:4:6:6
(5)某工業(yè)合成氨的原料氣組成為:H240%、N220%、CO30%、CO210% (均為體積分?jǐn)?shù)).向上述原料氣中加入水蒸氣,以除去其中的CO.己知不同溫度下的反應(yīng)物投料比[$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$],平衡時(shí)混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如表所示:
CO體積分?jǐn)?shù)%
投料比
溫度/℃
200T2T3T4
$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$11.702.736.007.85
30.210.300.841.52
50.020.060.430.80
①T2、T3、T4的大小關(guān)系為T2<T3<T4,判斷的理由是該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),在其他條件不變的條件下,升高溫度,平衡逆向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)會增大,所以T2<T3<T4
②維持溫度不變,若要使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可以改變的條件是加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物).
③溫度為T3℃、$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$=1時(shí),變換后的平衡混合氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)是47.8%.

分析 (1)根據(jù)CO和H2的燃燒熱分別是283.0kJ/mol、285.8kJ/mol,lg液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)要吸收2.44kJ的熱量;可得①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1,
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8•mol -1
③H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律①-②-③可得CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g),計(jì)算可得;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動,K值減小;
(3)設(shè)平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為a,列三段式,根據(jù)圖可知T1℃時(shí),K=1,代入K可得;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變判斷;
(5)①該反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)溫度對化學(xué)平衡的影響判斷;
②維持溫度不變,要使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可用加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物);
③該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),設(shè)反應(yīng)前氣體總體積為VL,計(jì)算出反應(yīng)前CO、二氧化碳的體積;$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1,則加入水蒸氣的體積與CO的體積相等,從而得出反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總體積;然后根據(jù)反應(yīng)方程式、達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)計(jì)算出反應(yīng)生成氫氣的體積,再計(jì)算出氫氣的體積分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)根據(jù)CO和H2的燃燒熱分別是283.0kJ/mol、285.8kJ/mol,lg液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)要吸收2.44kJ的熱量;可得①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1,
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8•mol -1
③H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律①-②-③可得CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g)△H=-41.12  kJ/mol; 
故答案為:CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g)△H=-41.12  kJ/mol;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動,K值減小,曲線為B;
故答案為:B;正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動,K值減;
(3)容積固定為5L的容器,設(shè)平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為a,列三段式:
                        CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g)
起始(mol/L):0.6          0.4             0                0
轉(zhuǎn)化(mol/L):0.4a        0.4a           0.4a           0.4a
平衡(mol/L):0.6-0.4a   0.4-0.4a     0.4a           0.4a
根據(jù)圖可知T1℃時(shí),K=$\frac{0.4a×0.4a}{(0.6-0.4a)×(0.4-0.4a)}$=1,解得,a=0.6=60%;
故答案為:60%;
(4)反應(yīng) CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g):
a.該反應(yīng)是氣體體積不變,任何時(shí)刻容器內(nèi)壓強(qiáng)都一樣,故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體總質(zhì)量不變,恒容容器體積不變,根據(jù)$ρ=\frac{m}{V}$混合氣體的密度不改變,故b錯(cuò)誤;
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2說明生成了a mol的H2,同時(shí)消耗a molH2,說明正逆反應(yīng)速率相等,故c正確;
d.混合氣中 n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=9:4:6:6,設(shè)容器體積為V,則此時(shí)Qc=$\frac{(6÷V)×(6÷V)}{(9÷V)×(4÷V)}$=1=K,反應(yīng)在平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:c d;
(5)①該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),在其他條件不變的條件下,升高溫度,平衡逆向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)會增大,所以T2<T3<T4;
故答案為;T2<T3<T4;該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),在其他條件不變的條件下,升高溫度,平衡逆向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)會增大,所以T2<T3<T4;
②維持溫度不變,要使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可用加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物);
故答案為:加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物);
③反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)中,反應(yīng)恰好氣體的體積不變,則反應(yīng)過程中氣體的總體積不變,設(shè)反應(yīng)前氣體總體積為V,則CO的體積為30%VL=0.3VL,二氧化碳的體積為:10V%=0.1V,
由于$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1,則加入的水蒸氣的體積為30%V,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)氣體總體積為:V+0.3V=1.3V,
溫度為300℃達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為6%,則反應(yīng)消耗的CO=生成的H2的體積=0.3V-1.3V×6%=0.222V,達(dá)到平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{0.222V+0.4V}{1.3V}$×100%=47.8%;
故答案為:47.8%.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、影響化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的因素等知識,題目難度較大,試題涉及的知識點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列說法中正確的是( 。
A.1mol任何氣體的體積都約是22.4L
B.lmolH2和O2的混合氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L
C.lmol H2氣態(tài)物質(zhì),當(dāng)體積為22.4L時(shí),該氣體一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2molH2O體積約為44.8L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.“關(guān)愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS    等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ.mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)l molCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4.
(2)已知2000℃時(shí),合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)   K1△H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)         K2△H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)?3Ca(g)+2CO(g)  K3△H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=(2a-b)(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2,既廉價(jià)又環(huán)保.
①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣.在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖1所示.據(jù)圖計(jì)算T1℃時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%.由圖知壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2,請寫出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.甲烷是天然氣的主要成分,是一種重要的清潔能源和化工原料.
(1)煤制天然氣時(shí)會發(fā)生多個(gè)反應(yīng),生產(chǎn)過程中有多種途徑生成CH4
已知:C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H=-203kJ•mol-1
寫出CO與H2O(g)反應(yīng)生成H2和CO2的熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),△H=-41kJ/mol.
(2)天然氣中含有H2S雜質(zhì),某科研小組用氨水吸收得到NH4HS溶液,
已知T℃,k(NH3•H2O)=1.74×10-5,k1(H2S)=1.07×10-7,k2(H2S)=1.74×10-13,NH4HS溶液中所含粒子濃度大小關(guān)系正確的是ac.
a.[NH4+]>[HS-]>[OH-]>[H+]b.[HS-]>[NH4+]>[S2-]>[H+]
c.[NH4+]>[HS-]>[H2S]>[H+]d.[HS-]>[S2-]>[H+]>[OH-]
(3)工業(yè)上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其原理為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g).
①該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率表達(dá)式為:v=kc(CO)c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
CO濃度(mol•L-1H2濃度(mol•L-1逆反應(yīng)速率(mol•L-1•min-1
0.1c19.6
c2c119.2
c20.364.8
由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,上述反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k為1.2×104 L3•mol-3•min-1
②在體積為2L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為2mol的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示,則壓強(qiáng)P1大于P2(填“大于”或“小于”);溫度T3小于T4(填“大于”或“小于”);
③壓強(qiáng)為P1時(shí),在N點(diǎn):v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”). 求N點(diǎn)對應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=48.

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6.臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)△H.不同溫度下,在三個(gè)容器中發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)信息如下表及圖所示,下列說法正確的是( 。
容器
容積/L112
反應(yīng)物起始量2mol NO2,1mol O32mol NO2,1mol O32mol NO2,1mol O3
溫度T1T2T2
A.0~10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率:v(NO2)=0.02mol•L-1•min-1
B.T1<T2,△H>0
C.平衡時(shí)N2O5濃度:c(N2O5)>c(N2O5
D.T1℃時(shí),若起始時(shí)間向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,則脫硝反應(yīng)達(dá)到平衡前,v(正)<c(逆)

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16.在1×105Pa和298K時(shí),將1mol氣態(tài)AB分子分離成氣態(tài)A原子和B原子所需要的能量稱為鍵能(kJ•mol-1).下面是一些共價(jià)鍵的鍵能:(已知氨分子中有三個(gè)等價(jià)的氮?dú)涔矁r(jià)鍵)
共價(jià)鍵H-HN≡NN-H
鍵能(kJ•mol-1)436945391
①在1×105Pa、298K時(shí),取一定量的 N2和H2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng):N2+H2?NH3,生成2molNH3,該過程中,斷鍵吸收(填“釋放”或“吸收”)能量2254KJ,成鍵釋放(填“釋放”或“吸收”)能量2346KJ;據(jù)此判斷工業(yè)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”);
②若將1mol N2和3mol H2放入一密閉容器中在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng),理論上放出或吸收的熱量為Q1,而在實(shí)際生產(chǎn)中,放出或吸收的熱量為Q2,Q1與Q2比較,正確的是A.
A.Q1>Q2  B.Q1<Q2   C.Q1=Q2

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3.下列氣體主要成分不是甲烷的是( 。
A.天然氣B.油田氣C.水煤氣D.沼氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.25°C時(shí),某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)向用大理石和稀鹽酸制備CO2后的殘留液中滴加碳酸鈉溶液,在溶液中插入pH傳感器,測得pH變化曲線如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.開始時(shí)溶液pH=2是因?yàn)闅埩粢褐羞有鹽酸剩余
B.BC段表示隨著碳酸鈉溶液的滴入,CaCO3沉淀的質(zhì)量逐漸增加
C.滴入500滴碳酸鈉溶液后溶液中c(OH-)>c(H+
D.AB發(fā)生的反應(yīng)為:Ca2++CO32-═CaCO3

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1.H++OH-=H2O表示下列哪組離子反應(yīng)(  )
A.Cu(OH)2與H2SO4B.Ba(OH)2與H2SO4C.Ba(OH)2與HClD.KHSO4與Ba(OH)2

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