化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯環(huán)上有四種氫,且取代基位置不相鄰;
通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基()。
回答下列問(wèn)題:
(1)A →B的反應(yīng)條件_________。
(2)D與銀氨溶液反應(yīng)的方程式 _________              。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,H中含氧官能團(tuán)的名稱           
(4)E與H生成I的化學(xué)方程式為                     ,該反應(yīng)類型為__________。
(5)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有       種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)分子式為C5H10O2的化合物K可做香料,分類時(shí)可以與I看作一類物質(zhì)。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)物,其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛,寫出符合條件的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式            。
(1)加熱,濃硫酸
(2)
(3) ,(酚)羥基和醛基
(4)(寫一定條件下不扣分,用箭頭也不扣分),
酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(“酯”寫錯(cuò)無(wú)分)(1分)
(5)6   
(6)CH3COOCH2CH2CH3

試題分析: A、C4H10O只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,A能在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B,一個(gè)是羥基中的氫,在烴基上只有一種氫原子,說(shuō)明是(CH33C-OH,則B是(CH32C=CH2,根據(jù)信息②可知C為(CH32CHCH2OH,D為(CH32CHCHO,E為(CH32CHCOOH, F有兩個(gè)取代基,除苯環(huán)外,取代基為羥基和甲基,苯環(huán)上有4種氫原子,不為鄰位,對(duì)位有2種,則為間位,間甲基苯酚,光照條件下取代甲基上2個(gè)氯原子,水解后脫水生成-CHO,E和H反應(yīng)生成I
(5)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28,少2個(gè)CH2,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有-COOH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基,如果側(cè)鏈?zhǔn)?COOH和-CH2CHO,在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系,如果側(cè)鏈?zhǔn)? CH2COOH和-CH2CHO,也有3種,所以共計(jì)6種,(6)分子式為C5H10O2的化合物K也是酯,水解生成兩種物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相同,則為乙酸和丙醇,能氧化成醛是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH2CH3。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

烯烴、CO和 H2在某種催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成醛,如:
RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO和RCH(CH3)CHO
這種反應(yīng)稱為羰基合成反應(yīng),也叫做烯烴的醛化反應(yīng)。試判斷由分子式為 C4H8的烯烴發(fā)生碳基合成反應(yīng)后,得到的有機(jī)產(chǎn)物共有
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列敘述中,正確的是( )
A.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別
B.聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)
C.所有的糖類、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)
D.符合分子式C5H12的物質(zhì)有4種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

芳香族化合物A是醫(yī)藥工業(yè)中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三種元素,H、O兩種元素的質(zhì)量比為1:8,且其相對(duì)分子質(zhì)量小于150。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應(yīng),生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1:l。
(1)A的分子式為____;A中含有的官能團(tuán)的名稱為            。
(2)由A合成治療潰瘍藥物奧沙拉秦鈉()的路線如圖所示:

①奧沙托秦鈉的核磁共振氫譜有____個(gè)吸收峰。
②D不可能發(fā)生的反應(yīng)類型有             (填選項(xiàng)字母)。
A.取代反應(yīng)      B.加成反應(yīng)     C.消去反應(yīng)     D.氧化反應(yīng)
③由E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________。
④符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有____種;寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
i苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且能發(fā)生水解反應(yīng)和鑷鏡反應(yīng);
ii mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5 mol H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

咖啡酸苯乙酯有極強(qiáng)的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用,F(xiàn)設(shè)計(jì)出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯:

已知:B的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰;紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;且:
;  
回答下列各題:
(1)物質(zhì)B的名稱:       (系統(tǒng)命名法)。
(2)咖啡酸僅含C、H、O三種元素,蒸氣密度是相同條件下H2的90倍,含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.6%,則咖啡酸的分子式為       ;咖啡酸可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,1 mol 咖啡酸與足量鈉反應(yīng)生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能團(tuán)的名稱:       ;
(3)寫出下列反應(yīng)的類型:④       、⑧       。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:       。
(5)滿足下列條件的咖啡酸的同分異構(gòu)體有       種。
①含有兩個(gè)羧基     ②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

某苯的衍生物,含有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基,其分子式為C8H10O,其中不跟NaOH溶液反應(yīng)的衍生物種類有          (   )
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

NM3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,分子結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法中正確
的是(  )
A.該有機(jī)物的化學(xué)式為C12H11O6
B.1 mol該有機(jī)物最多可以和3 mol NaOH反應(yīng)
C.該有機(jī)物容易發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)
D.該有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料,按下列流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),N和M的分子中碳原子數(shù)相等,A的烴基上一氯取代位置有三種。

填寫下列空白:
⑴物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_________,高分子涂料___________________。
⑵寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型:A→B_____,B→D______。
⑶寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
A發(fā)生銀鏡反應(yīng):_______________________________________________,
B與N反應(yīng)生成D:_______________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

有機(jī)物的一氯代物種類有(不考慮立體異構(gòu))
A.5種B.6種C.7種D.8種

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