(2010?臨沂一模)氨氣在農(nóng)業(yè)和國(guó)防工業(yè)都有很重要的作用,歷史上諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)曾經(jīng)有3次頒給研究氮?dú)馀c氫氣合成氨的化學(xué)家.

(1)如圖1表示了298K時(shí)氮?dú)馀c氫氣合成氨反應(yīng)過程中的能量變化,據(jù)此請(qǐng)回答:
①寫出氮?dú)馀c氫氣合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
N2(g)+3H2(g)
 催化劑 
.
 
2NH3(g)△H═-92kJ/mol
N2(g)+3H2(g)
 催化劑 
.
 
2NH3(g)△H═-92kJ/mol

②對(duì)于合成氨的反應(yīng)下列說法正確的是
CD
CD
(填編號(hào))
A、該反應(yīng)在任意條件下都可以自發(fā)進(jìn)行
B、加入催化劑,能使該反應(yīng)的E和△H都減小
C、若反應(yīng)在298K、398K時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,K1>K2
D、該反應(yīng)屬于人工固氮
(2)現(xiàn)在普遍應(yīng)用的工業(yè)合成氮的方法N2+3H2?2NH3,是哈伯于1905年發(fā)明的,但此法達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高.
①能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正方向移動(dòng)的措施是
D
D
(填編號(hào))
A、使用的更高效催化劑
B、升高溫度
C、及時(shí)分離出氨氣
D、沖入氮?dú),增大氮(dú)獾臐舛龋ū3秩萜黧w積不變)
②若在某溫度下、2L的密閉容器中發(fā)生N2+3H2?2NH3的反應(yīng),如圖2表示N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.用H2表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平速率v(H2)=
0.06mol/(L?min)
0.06mol/(L?min)
.從1min起,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為
D
D
(填編號(hào))
A、a  B、b   C、c   D、d
(3)隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下吧氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)猓謩e通入一個(gè)加熱到500℃的電解池中,采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì)理用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬但多晶薄膜像電噪,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氮(裝置如圖3).
請(qǐng)回答:鎧電極是電解池的
極(填“陽(yáng)“或“陰“),該極上的電極反應(yīng)式是
N2+6e-+6H+=2NH3
N2+6e-+6H+=2NH3
分析:(1)①根據(jù)圖1計(jì)算出反應(yīng)熱,寫出熱化學(xué)方程式.注意物質(zhì)狀態(tài),反應(yīng)熱符號(hào)等;
②A、根據(jù)△H-T△S判斷;
B、加入催化劑降低活化能,不影響反應(yīng)熱;
C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng);
D、工業(yè)合成氨是人工固氮;
(2)①A、催化劑不影響平衡移動(dòng);
B、升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
C、降低生成物濃度,速率降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
D、沖入氮?dú)猓龃蟮獨(dú)獾臐舛,速率加快,平衡向正反?yīng)移動(dòng);
②根據(jù)v=
△n
△t
計(jì)算v(N2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
壓縮體積,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),改變瞬間n(N2)不變,達(dá)平衡是n(N2)減。
(3)電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此判斷并寫出電極反應(yīng)式.
解答:解:(1))①由圖1可知,1molN2(g)與3molH2(g)完全反應(yīng)生成2molNH3(g)的反應(yīng)熱為508kJ/mol-600kJ/mol=-92kJ/mol,
所以合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為N2(g)+3H2(g)
 催化劑 
.
 
2NH3(g)△H═-92kJ/mol,
故答案為:N2(g)+3H2(g)
 催化劑 
.
 
2NH3(g)△H═-92kJ/mol;
②A、該反應(yīng)為焓減熵減,△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故應(yīng)在低溫下可能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B、加入催化劑降低活化能,不影響反應(yīng)熱,故B錯(cuò)誤;
C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)降低,故C正確;
D、工業(yè)合成氨是人工固氮,故D正確.
故選:CD;
(2)①A、使用的更高效催化劑,反應(yīng)加快,不影響平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B、升高溫度,反應(yīng)加快,平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),即向逆反應(yīng)移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C、降低生成物濃度,速率降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、沖入氮?dú),增大氮(dú)獾臐舛,速率加快,平衡向體積減小方向移動(dòng),即平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故D正確.
故選:D;
②由圖2可知,0~10min內(nèi)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量變化為0.6mol-0.2mol=0.4mol,所以v(N2)=
0.4mol
2L
10min
=0.02mol/(L?min),
 速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=3v(N2)=3×0.02mol/(L?min)=0.06mol/(L?min),
壓縮體積,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),改變瞬間n(N2)不變,平衡時(shí)n(N2)減小,故選D,
故答案為:0.06mol/(L?min);D;
(3)由圖3可知,氮?dú)庠阪z電極放電生成氨氣,所以鎧電極為陰極,在電解池中,陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),氮?dú)獾秒娮拥倪^程為:N2+6e-+6H+=2NH3,
故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3
點(diǎn)評(píng):本題考查角度廣綜合性較大,涉及反應(yīng)熱、反應(yīng)速率、平衡影響因素、電解池等,要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力,難度大.
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(1)HA為
強(qiáng)
強(qiáng)
酸,HB為
酸;(填“強(qiáng)“或“弱“)
(2)若c=9,則稀釋后的三種溶液中,由水電離的氫離子濃度的大小順序?yàn)?!--BA-->
MOH═HA>HB
MOH═HA>HB
(用酸、堿化學(xué)式表示);將稀釋后的HA溶液利MOH溶液取等體積混合,則所得溶液中c(A-)與c(M+)的大小關(guān)系為
等于
等于
;(填“大于“、“小于“或“等于“)
(3)若b+c=14,則MQH為
堿(填“強(qiáng)“或“弱“).將稀釋后的HB溶液和MOH溶液取等體積混合,所得很合溶液的pH
等于
等于
7(填“大于“、“小于“或“等于“)

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②積極推行“限塑令“,加快研發(fā)利用二氧化碳合成的聚碳酸醋類可降解塑料
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