12.已知乙醇的化學(xué)鍵類型如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)斷裂②鍵B.乙醇與溴化氫反應(yīng)斷裂①鍵
C.乙醇催化氧化變乙醛斷裂①③鍵D.乙醇分子內(nèi)脫水?dāng)嗔癣佗坻I

分析 A、鈉置換的是乙醇中-OH中的-H;
B、乙醇和溴化氫發(fā)生的是取代反應(yīng);
C、乙醇被催化氧化時(shí),是將-OH中的-H和-OH所在C原子上的一個(gè)-H脫下來,和氧原子生成水;
D、乙醇分子內(nèi)的脫水即為消去反應(yīng).

解答 解:A、鈉置換的是乙醇中-OH中的-H,故斷開的是①鍵,故A錯(cuò)誤;
B、乙醇和溴化氫發(fā)生的是取代反應(yīng),是用-Br取代了乙醇中的-OH,故斷開的是②鍵,故B錯(cuò)誤;
C、乙醇被催化氧化時(shí),是將-OH中的-H和-OH所在C原子上的一個(gè)-H脫下來,和氧原子生成水,故斷開的是①③,故C正確;
D、乙醇分子內(nèi)的脫水即為消去反應(yīng),消去的是-OH和-OH所在C原子的相鄰C原子上的一個(gè)-H,故斷開的是②④,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了乙醇的化學(xué)性質(zhì)中的反應(yīng)原理,難度不大,掌握反應(yīng)的機(jī)理多理解反應(yīng)的進(jìn)行幫助很大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.下表列出前20號(hào)元素中的某些元素性質(zhì)的一些數(shù)據(jù):
元素

性質(zhì)










原子半徑
(10-10m)
1.022.270.741.430.771.100.991.860.751.17
最高價(jià)態(tài)+6+1-+3+4+5+7+1+5+4
最低價(jià)態(tài)-2--2--4-3-1--3-4
試回答下列問題:
(1)以上10種元素中,第一電離能最小的是②(填編號(hào));
(2)元素⑨和⑩形成的化合物的化學(xué)式為Si3N4;元素⑦的原子價(jià)電子排布式是3s23p5;
(3)元素③有一種單質(zhì)為O3,其分子呈V形結(jié)構(gòu),鍵角116.5°.三個(gè)原子以一個(gè)為中心,與另外兩個(gè)原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性鍵,中心原子再提供2個(gè)電子,旁邊兩原子各提供一個(gè)電子構(gòu)成一個(gè)特殊的共價(jià)鍵--三個(gè)原子均等地享有這四個(gè)電子,這種特殊的共價(jià)鍵的類型是π鍵(填σ或π),在高中化學(xué)中有一種常見分子的結(jié)合方式與O3相同,它是SO2(填分子式);
(4)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Be與元素④的最高價(jià)氧化物的水化物的性質(zhì)相似,它們都具有兩性,顯示這種性質(zhì)的離子方程式是Be(OH)2+2H+═Be2++2H2O、Be(OH)2+2OH-═BeO22-+2H2O;
(5)由以上某些元素形成的有機(jī)物苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵.據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+;水楊酸分子中苯環(huán)和羧基上碳原子的雜化方式分別是sp2雜化和sp2雜化.

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3.基態(tài)原子的4s能級(jí)中只有1個(gè)電子的元素共有( 。
A.1 種B.2 種C.3 種D.8 種

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20.下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是(  )
A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺;乙烯能使溴水褪色
B.乙炔在氧氣中燃燒;乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.工業(yè)上由乙烯和水反應(yīng)生成乙醇;由苯與液溴反應(yīng)生成溴苯
D.由乙烯制取聚乙烯;由苯制取硝基苯

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7.下列化學(xué)用語正確的是( 。
A.乙烯結(jié)構(gòu)簡式為C2H4B.乙醇的比例模型為
C.間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為D.甲烷的結(jié)構(gòu)式為

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17.圖1裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置.

已知產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是g→f→e→h→i→c→d→a→b→f.
(1)C裝置中濃硫酸的作用是吸收水分干燥氧氣.
(2)D裝置中MnO2的作用是作催化劑加快產(chǎn)生O2的速率.
(3)燃燒管中CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2
(4)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的化學(xué)式為C2H6O.
(5)若該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,該有機(jī)物的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3

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4.硫單質(zhì)和化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用,而SO2直接排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害.
Ⅰ.已知:重晶石(BaSO4)高溫煅燒可發(fā)生一系列反應(yīng),其中部分反應(yīng)如下:
BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ•mol-1
BaS(s)═Ba(s)+S(s)△H=+460kJ•mol-1
已知:2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
則:Ba(s)+S(s)+2O2(g)═BaSO4(s)△H=-1473.2kJ•mol-1
Ⅱ.SO2的尾氣處理通常有以下幾種方法:
(1)活性炭還原法
反應(yīng)原理:恒溫恒容時(shí)2C(s)+2SO2(g)═S2(g)+2CO2(g).
反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如圖1:
①0~20min反應(yīng)速率表示為v(SO2)=0.03mol/(L•min);
②30min時(shí),改變某一條件平衡發(fā)生移動(dòng),則改變的條件最有可能是減少CO2的濃度;
③40min時(shí),平衡常數(shù)K=0.675.
(2)亞硫酸鈉吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為SO32-+SO2+H2O=2HSO3-;
②常溫下,當(dāng)吸收至NaHSO3時(shí),吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是abc(填序號(hào)).
a.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
b.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
c.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
d.水電離出c(H+)=1×10-8 mol/L
(3)電化學(xué)處理法
①如圖所示,Pt(Ⅰ)電極的反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+;
②當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.02mol e-時(shí)(較濃H2SO4尚未排出),交換膜左側(cè)溶液中約增加0.03mol離子.

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1.(1)現(xiàn)有下列A、B兩組物質(zhì):
A組:CH3-CHCl-CH3、、HCOOH、CH3COOC2H5
B組:CH3CH2CH2OH、銀氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液.  試回答:
①A組中HCOOH能跟B組中所有物質(zhì)都可發(fā)生反應(yīng).
②B組中KOH溶液可跟A組中三種物質(zhì)反應(yīng)
(2)在有機(jī)物①-OH   ②CH2=CH2③CH≡CH  ④-CH2OH   ⑤-CH3    ⑥CH3COO-     ⑦CH3CH2CH2CH2Br
中屬于芳香烴的是⑤;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是②③;能發(fā)生消去反應(yīng)的是⑦;能與NaOH溶液反應(yīng),但不能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是⑥⑦. (填寫上述物質(zhì)的序號(hào))

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2.已知反應(yīng)A(g)+B(g)═C(g)+D(s) 的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的能量變化表現(xiàn)為釋放能量
B.該反應(yīng)中反應(yīng)物A、B的總能量小于生成物C的能量
C.該反應(yīng)的能量變化是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能、電能等其它形式
D.該反應(yīng)能量變化的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂與新化學(xué)鍵形成的結(jié)果

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