【題目】苯甲酸乙酯(C9H10O2)的別名為安息香酸乙酯。它是一種無色透明液體,不溶于水,有芳香氣味,用于配制香水、香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等。其制備方法為: +CH3CH2OH+H2O
已知:苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。相關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)如表所示。
名稱 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 顏色、狀態(tài) | 沸點(diǎn)/℃ | 密度/(g﹒cm-3) |
苯甲酸 | 122 | 無色片狀晶體 | 249 | 1.2659 |
苯甲酸乙酯 | 150 | 無色澄清液體 | 212.6 | 1.05 |
乙醇 | 46 | 無色澄清液體 | 78.3 | 0.7893 |
環(huán)己烷 | 84 | 無色澄清液體 | 80.8 | 0.7318 |
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在圓底瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按如圖所示裝置裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。
②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中的液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚,靜置,過濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。
④檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL。
回答下列問題:
(1)在該實(shí)驗(yàn)中,圓底燒瓶的容積最適合的是________(填序號(hào))。
A. 25mL B.50mL C. 100mL D. 250mL
(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是___________。
(3)步驟②中應(yīng)控制蒸餾的溫度為_______(填序號(hào))。
A. 65~70℃ B. 78~80℃ C. 80~85℃ D. 215~220℃
(4)步驟③加入Na2CO3的作用是_______;若Na2CO3的加入量不足,在之后蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是________。
(5)關(guān)于步驟③中的萃取分液操作的敘述正確的是__________(填序號(hào))。
A. 水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖
B. 振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C. 經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D. 放出液體時(shí),應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖?duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)計(jì)算可得本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為__________。
【答案】C 提高反應(yīng)的產(chǎn)率 C 除去濃硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸 苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華 AD 90.02%
【解析】
(1)根據(jù)圓底燒瓶中盛裝的液體的總體積確定規(guī)格;
(2)分離出水,能提高反應(yīng)的產(chǎn)率;
(3)步驟②的主要目的是蒸出反應(yīng)液中的環(huán)己烷和乙醇,根據(jù)沸點(diǎn)進(jìn)行分析;
(4) Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,可中和濃硫酸即苯甲酸;量不足時(shí),不能將苯甲酸完全除盡;
(5) A. 水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖;
B.放氣時(shí),分液漏斗應(yīng)倒置,緩慢打開旋塞;
C. 經(jīng)幾次振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)上靜置待液體分層;
D. 放出液體時(shí),應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖?duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔;
(6)根據(jù)苯甲酸的質(zhì)量計(jì)算出理論上生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量,再根據(jù)苯己酸乙酯的密度和體積計(jì)算出實(shí)際生成的苯甲酸乙酯的質(zhì)量,二者結(jié)合得到產(chǎn)率。
(1)圓底燒瓶加熱時(shí)盛裝的液體不超過容積的,所加液體總體積為25+20+4=49ml,因此選擇的圓底燒瓶的溶劑為100ml,答案選C;
(2)分離出水,能提高反應(yīng)的產(chǎn)率;
(3)步驟②的主要目的是蒸出反應(yīng)液中的環(huán)己烷和乙醇,故溫度選擇85~90℃;
(4) Na2CO3是具有堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽,能中和作催化劑的濃硫酸及未反應(yīng)的苯甲酸;若加入Na2CO3的量不足,則與碳酸鈉反應(yīng)的苯甲酸可能未完全除盡,受熱至100℃時(shí)會(huì)發(fā)生升華;
(5) A. 水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖,A項(xiàng)正確;
B.放氣時(shí),分液漏斗應(yīng)倒置,緩慢打開旋塞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C. 經(jīng)幾次振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)上靜置待液體分層,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D. 放出液體時(shí),應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖?duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,D項(xiàng)正確;
答案選AD;
(6)12.20g苯甲酸理論上可得15.00g苯甲酸乙酯,實(shí)際得到12.86cm3×1.05g﹒cm-3=13.503g,計(jì)算可得產(chǎn)率為×100%=90.02%。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鈦被譽(yù)為“現(xiàn)代金屬”和“戰(zhàn)略金屬”。
(1)Ti基態(tài)核外電子排布式為___。
(2)TiO2與BaCO3一起熔融可制得偏鈦酸鋇,CO32-的空間構(gòu)型為___;與CO32-互為等電子體的分子是___。
(3)四異丙醇鈦(C12H28O4Ti)結(jié)構(gòu)如圖-1所示,1mol四異丙醇鈦中含有σ鍵的數(shù)目為___mol。
(4)偏鈦酸鋇的晶體結(jié)構(gòu)如圖-2所示,則偏鈦酸鋇的化學(xué)式為___;與Ba2+最近且等距離的O2-為___個(gè)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(如圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,已知0-t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是
A. 0-t1時(shí),正極的電極反應(yīng)式為:2H++ NO3- - e-=NO2+ H2O
B. 0-t1時(shí),溶液中的H+ 向Cu電極移動(dòng)
C. t1時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Cu–2e-= Cu2+
D. t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變是因?yàn)?/span>Al在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了Al的進(jìn)一步反應(yīng)
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【題目】自然界中含錳元素的主要礦物有軟錳礦(MnO2·xH2O)、黑錳礦Mn3O4,大洋底部有大量錳結(jié)核礦。錳元素在多個(gè)領(lǐng)域中均有重要應(yīng)用,用于制合金,能改善鋼的抗沖擊性能等。
(1)Mn在元素周期表中位于___區(qū),核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是___,金屬錳可導(dǎo)電,導(dǎo)熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質(zhì)都可以用“___理論”解釋。
(2)Mn3+在水溶液中容易歧化為MnO2和Mn2+,下列說法合理的是___。
A.Mn3+的價(jià)電子構(gòu)型為3d4,不屬于較穩(wěn)定的電子構(gòu)型
B.根據(jù)Mn2+的電子構(gòu)型可知,Mn2+中不含成對(duì)電子
C.第四周期元素中,錳原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多
D.Mn2+與Fe3+具有相同的價(jià)電子構(gòu)型,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似
(3)在K2MnF6中,MnF62-的空間構(gòu)型是正八面體,則中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為__。該化合物中含有的共價(jià)鍵在形成過程中原子軌道的重疊方式為__。
(4)二價(jià)錳的化合物MnO和MnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO___MnS(選填“高于”、“等于”、“低于”)并解釋原因___。
(5)某錳氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
該錳的氧化物的化學(xué)式為___,該晶體中Mn的配位數(shù)為____,該晶體中Mn之間的最近距離為___pm(用a、b來表示)。
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【題目】關(guān)于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是
A. 不能使稀高錳酸鉀溶液褪色
B. 可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C. 分子中所有原子共平面
D. 易溶于水及甲苯
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.18g 氨基(-N2H2)中含有的電子數(shù)為 9 NA
B.32g Cu 在足量O2或硫蒸氣中完全反應(yīng)失去的電子數(shù)均為NA
C.用惰性電極電解 100mL 0.1mol·L-1的 CuSO4 溶液,當(dāng)陰、陽兩極產(chǎn)生相同條件下等體積的氣體時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 0.04 NA
D.等物質(zhì)的量的FeBr2 和Cl2 在溶液中的反應(yīng) Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-
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【題目】孔雀石是含銅的碳酸鹽礦物,主要成分為 Cu2(OH)2CO3,工業(yè)上以孔雀石(主要雜質(zhì)有FeCO3、FeO、SiO2)制備膽礬的一般流程如下:
注:重結(jié)晶目的是為了除盡Fe3+
回答下列問題:
(1)寫出氣體A 的電子式______________。
(2)方法 1 的原理是用微酸性的高錳酸鉀溶液將二價(jià)鐵氧化為 Fe(OH)3,使之與 MnO2 共沉淀,易于過濾,除鐵效果好,稍有過量,溶液即顯微紅色,便于掌握。稍過量的高錳酸鉀會(huì)自動(dòng)分解,產(chǎn)生 MnO2 和一種無毒的氣體,請(qǐng)完善此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:_____MnO4- +________H+ = __MnO2↓ + ____+ _____
(3)方法 1 的不足之處是在酸性條件下會(huì)發(fā)生副反應(yīng)__________________ (寫出離子方程式),產(chǎn)物Mn2+進(jìn)入溶液,需要后續(xù)步驟除去,同時(shí) Fe3+水解也不易徹底。因而實(shí)際生產(chǎn)中更多采用的是方法 2,用過氧化氫作為氧化劑,優(yōu)點(diǎn)是____。氧化后調(diào)節(jié)pH 沉淀出氫氧化鐵,但需注意pH 不可過高,否則造成的影響是_____。
(4)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟A 操作,需要用到的硅酸鹽儀器有 _________________ 。
(5)CuSO4·5H2O 含量的測(cè)定:稱取 0.5g 樣品,溶于水,移入 100mL 容量瓶中,稀釋至刻度,量取 25.00mL,稀釋至 100mL,加入10mL 氨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)及 0.2g 紅紫酸銨混合指示劑,搖勻,用濃度為 cmol·L-1 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈紫藍(lán)色不變,重復(fù)三次,平均消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為VmL。 (EDTA 能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的 1:1 絡(luò)合物,是絡(luò)合滴定中的常用滴定試劑)
①計(jì)算CuSO4·5H2O 質(zhì)量分?jǐn)?shù) ______________。
②若不進(jìn)行重結(jié)晶操作,計(jì)算出的質(zhì)量分?jǐn)?shù)結(jié)果會(huì)__________。(填偏低、偏高或者無影響)。
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【題目】回答下列有關(guān)水溶液的問題:
(1)下列兩種溶液中,室溫下由水電離生成的H+濃度之比(①:②)是________
①pH=1的鹽酸 ②0.01 mol/L的NaOH溶液
(2)已知水在25℃和95℃時(shí), 水的電離平衡曲線如圖所示:
①在25℃時(shí), 水的電離平衡曲線應(yīng)為____(填“A"或“B");95℃時(shí)水的離子積 Kw=_____
②25℃時(shí),將pH=9的Ba(OH)2溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則Ba(OH)2溶液與H2SO4溶液的體積比為________
③曲線B對(duì)應(yīng)溫度下,pH=2的鹽酸溶液和pH=11的氫氧化鈉溶液按體積比9:1混合,溶液的pH=_____
④ 常溫下,將一小塊金屬鈉投入100mL0.15mol/L的CuCl2溶液中,收集到產(chǎn)生氣體的體積為1.456L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)溶液體積仍為100mL,反應(yīng)后溶液的pH=____
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【題目】香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香油酚經(jīng)多步反應(yīng)合成,有關(guān)這兩種化合物的說法中正確的是( )
A.常溫下,1mol丁香油酚只能與1molBr2反應(yīng)
B.丁香油酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.1mol香蘭素最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.用酸性KMnO4溶液不能鑒別丁香油酚和香蘭素
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