雙酚A可用于制造多種高分子材料�，F(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)雙酚A中含氧官能團(tuán)的名稱為       。
(2)有機(jī)物Y中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2倍，質(zhì)譜表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，核磁共振氫譜中有3種峰，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為       。
(3)寫出Y→Z的化學(xué)方程式                                  。
(4)寫出由苯酚與X反應(yīng)制取雙酚A的化學(xué)方程式：                                。
(5)寫出由雙酚A制取聚碳酸酯的化學(xué)方程式：                。

(1)羥基
(2)CH3CH(OH)CH3
(3)CH3CH(OH)CH3CH2=CH—CH3↑＋H2O
（4）
（5）

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
稱取A 9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水，發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g，硫酸銅粉末沒有變藍(lán)，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后，產(chǎn)生4.48L無色無味氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。有機(jī)物A可自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)的酯B
試通過計(jì)算填空：（1）有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_____________ 。
（2）有機(jī)物A的分子式_____________。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡式 _____________ ，B的結(jié)構(gòu)簡式 _____________

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：

已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________________；若為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：

已知：①＋CH3BrCH3＋HBr；
②C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。
(1)寫出B物質(zhì)的名稱__________；D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________。
(2)寫出反應(yīng)②的類型________；反應(yīng)⑤的條件________。
(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：________________________________。
(4)寫出D＋E反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。
(5)反應(yīng)②還有可能生成一種C16H18的有機(jī)物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

可降解聚合物聚碳酸酯的合成路線如下，其制備過程中還可制得高分子材料F。

回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為            。
（2）寫出D的結(jié)構(gòu)簡武             。
（3）E（C5H8O2）分子中所含官能團(tuán)的名稱          。
（4）寫出在一定條件下D與反應(yīng)合成聚碳酯的化學(xué)方程式                。
（5）寫出一種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式         。
①與E具有相同官能團(tuán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③H核磁共振譜中有四種不同環(huán)境的氫原子，比例分別為1:2:2:3
（6）依據(jù)綠色化學(xué)原理，原子的利用率為100%。以丙炔、甲醇為原料可合成F，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑任選）            。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

在催化劑和加熱條件下，環(huán)丁烷和氫氣能發(fā)生反應(yīng)：

碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素發(fā)生上述類似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)以上信息，完成下列問題：
一定條件下，由環(huán)丁烷可得到1，3—丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)，請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出最簡單的制備方案：                                                                。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：
 

（1）A的結(jié)構(gòu)式為________________ ，C的名稱為                   
（2）D中含有的官能團(tuán)的名稱                 
（3）由F經(jīng)①～③合成I，F(xiàn)可以使溴水褪色．反應(yīng)①的化學(xué)方程式是                                。
反應(yīng)②的反應(yīng)類型是                  反應(yīng)③的反應(yīng)試劑是                  。
（4）下列說法正確的是             。
a．C可與水任意比例混合
b．A與1,3-丁二烯互為同系物
c．由I生成M時(shí)，1mol I最多消耗3molNaOH
d．N不存在順反異構(gòu)體
（5）寫出由D生成E的化學(xué)方程式                                         。
（6）E與N等物質(zhì)的量發(fā)生共聚反應(yīng)生成P，則P的結(jié)構(gòu)簡式為              。
（7）E有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                  。
a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
b．能使FeCl3液顯紫色
c．1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

聚碳酸酯無色透明，具有優(yōu)異的抗沖擊性，能用于制造宇航員的面罩、智能手機(jī)機(jī)身外殼等。雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一，某種雙酚化合物G的合成路線如下：

（1）G中所含的官能團(tuán)有________________；B的核磁共振氫譜有  個(gè)峰。
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ① ___________；反應(yīng) ③ ____________。
（3）寫出A的名稱 ______________；F的結(jié)構(gòu)簡式 ______________。
（4）寫出反應(yīng) ④ 的化學(xué)方程式_______________________________________。
（5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。
（I）屬于α-氨基酸，且苯環(huán)上有三個(gè)互為間位的取代基
（II）與FeCl3溶液作用無顯色現(xiàn)象
（III）1 mol該同分異構(gòu)體與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多能消耗3 mol NaOH

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

舒林酸（）廣泛適用于各種關(guān)節(jié)炎以及各種原因引起的疼痛的臨床治療。它的一種合成路線如下：

（1）反應(yīng)條件：①對(duì)氟甲苯制備A：_______________；②反應(yīng)②（徹底）：______________________。
（2）有機(jī)物D的分子量最小的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。（任寫一種）
（3）反應(yīng)類型：⑥__________、______________ ；⑨______________。
（4）符合下列條件的有機(jī)物F的同分異構(gòu)體有__________種。
①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
③苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈；
④與Br2發(fā)生1:1加成時(shí)，可得到3種加成產(chǎn)物。
（5）反應(yīng)⑧的產(chǎn)物還有水，則試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
（6）利用舒林酸合成中的信息，寫出實(shí)驗(yàn)室由以CH2(COOC2H5)2、1，4-二溴丁烷為原料（無機(jī)試劑、三碳以下的有機(jī)試劑等試劑任選）制備  的合成路線。
（合成路線常用的表示方式為：）

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