莽草酸(C7H10O5)可有效對付致命的H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分,它可從中藥八角茴香中提取得到。右圖是以莽草酸為原料合成某些物質(zhì)的路線:
根據(jù)上圖回答下列問題:
(1)A中含有的兩種含氧官能團(tuán)分別是_____________________
(2)已知烯醇式結(jié)構(gòu)(C=C-OH)不能穩(wěn)定存在、則莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)莽草酸→C的反應(yīng)類型是 。
(4)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(5)與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(含C)共有 種。
(1)羥基、羧基(2分)
(2)(3分)
(3)消去反應(yīng)(2分)
(4)(3分)
(5)3(3分)
解析試題分析:(1)由AB的轉(zhuǎn)化條件及B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A含有3個醇羥基和1個羧基,發(fā)生分子內(nèi)酯化生成B和水;(2)由題意可以,莽草酸含有1個C=C鍵,3個醇羥基和1個羧基,且羥基碳不能形成C=C鍵,則與羧基相連的碳原子一定形成C=C鍵;(3)酚遇氯化鐵溶液顯紫色,則C為較穩(wěn)定的對羥基苯甲酸,由此推斷莽草酸→C是消去反應(yīng);(4)對羥基苯甲酸與乙醇在濃硫酸加熱下發(fā)生酯化反應(yīng),生成對羥基苯甲酸乙酯和水;(5)對羥基苯甲酸、鄰羥基苯甲酸、間羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體,即符合題目要求的同分異構(gòu)體有3種。
考點:考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成等相關(guān)知識。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
用鄰二氯苯、鄰位香蘭醛為原料可制取鹽酸黃連素,可由下列路線合成:
(1)鄰位香蘭醛的官能團(tuán)有:醚鍵、______________________________ 。
(2)寫出鄰二氯苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)反應(yīng)方程式 ____________________________。
(3)A→B化學(xué)反應(yīng)類型是_____________________________ 。
(4)下列關(guān)于C的說法正確的是_____。
A.1molC最多能和3mol氫氣反應(yīng) |
B.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 |
C.分子式是C9H10NO2 |
D.易發(fā)生水解反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度是氫氣密度的68.5倍,F(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(一些非主要產(chǎn)物已略去)
已知:
請回答下列問題:
(1)寫出A的分子式 ____________;
(2)N—A的反應(yīng)類型是_____________。
(3)上述轉(zhuǎn)化中試劑Ⅱ是:_______________(選填字母)。
a.KMnO4(H+) b.Fe/鹽酸 c.NaOH溶液
(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有___________ 種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)同時符合下列要求D的同分異構(gòu)體有________種。
①屬于芳香族化合物,分子中有兩個:互為對位的取代基,其中一個取代基是硝基;
②分子中含有結(jié)構(gòu)。
(6)有一種D的同分異構(gòu)體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與FeCl3,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物,寫出W在酸性條件下水解的化學(xué)方程式:_________________
(7)F的水解反應(yīng)如下:
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 _____________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
糠醛()是重要的化工原料,這種化工原料可以由玉米芯、甘蔗渣等農(nóng)業(yè)廢棄物水解制得,其性質(zhì)見下面框圖。
(1)寫出反應(yīng)類型:② ,④ 。
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式: 。
(3)糠醛有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的糠醛的所有同分異構(gòu)體 。
①含在碳環(huán)②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體③不含C—C—C結(jié)構(gòu)
(4)若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式為 ,若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物F的合成路線如下圖所示。
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)② ;反應(yīng)④ 。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B ;E 。
(3)在D轉(zhuǎn)化為E的過程中可能生成了一種高分子化合物G,寫D→G反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制備CH3CH=C(COOH)2的合成路線。
①寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式: ;
②寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式是 ,反應(yīng)⑤的類型是 。
(2)反應(yīng)②③兩步能否互換 (填“能”或“不能”),理由是____________________ 。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 。
(4)檢驗B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是 (選填編號)。
a.定量分析:測熔點 b.定性分析:酸性高錳酸鉀溶液
c.定量分析:銀氨溶液 d.定性分析:新制氫氧化銅
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
I.尼泊金丙酯()已被國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局禁止作為食品添加劑使用,下列關(guān)于它的說法錯誤的是 。
A.在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)6組峰 |
B.一定條件下,1 mol該物質(zhì)能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) |
C.與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多消耗1 mol NaOH |
D.最多有10個碳原子共平面 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是 。
(2)X中含有的官能團(tuán)是 。
(3)A→B的化學(xué)方程式是 。
(4)D→E的反應(yīng)類型是 。
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
① 下列有關(guān)說法正確的是 。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點比B低 d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
③ Z→W的化學(xué)方程式是 。
(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:問答題
[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)已知化合物G的合成路線如下:
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為_____________,反應(yīng)Ⅵ的反應(yīng)類型為 。
(2)寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式_____________________。寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式____________。
(3)已知麥克爾反應(yīng): ,反應(yīng)Ⅵ屬于上面列出的麥克爾反應(yīng)類型,且F的核磁共振氫譜有兩個吸收峰,面積比為3:1,則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)寫出檢驗C物質(zhì)中官能團(tuán)的方法和現(xiàn)象____________________________________。
(5)比G少2個氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì):
①遇FeCl3溶液顯紫色; ②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;
③1mol物質(zhì)最多可消耗1mol NaOH; ④不考慮氧原子連接在一起的情況。
符合該要求的有機(jī)物有_______種,任寫兩種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。
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