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高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下（部分產物及反應條件略）：

已知：ⅰ．
ⅱ．RCOOR'+ R"18OH    RCO18OR"+ R'OH  
（1）已知④屬于加聚反應，則D的分子式是      。
（2）實驗室常用電石和水反應制備A，A的名稱是      。
（3）B中所含官能團的名稱是      。
（4）③的反應類型是      。
（5）E為芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種。⑤的化學方程式是      。
（6）E有多種芳香族同分異構體，其中紅外光譜顯示分子中含“－COO－”，核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，且峰面積之比為1︰1︰1的同分異構體有      種，寫出其中任一種的結構簡式：      。
（7）⑦的化學方程式是      。
（1）C4H6 （2）乙炔 （3）羥基、碳碳三鍵  （4）消去反應
（5）
（6）2，    
（7）

試題分析：（1）采用逆推法，則D為1,3-丁二烯，其分子式為C4H6  ；（2）實驗室常用電石和水反應制備乙炔氣體；（3）乙炔和甲醛生成羥基丙炔，所含官能團的名稱是羥基和碳碳三鍵；（4）③的反應類型是羥基的消去反應；（5）對二苯甲酸和甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應，相關方程式如下： 。（6）按照題目要求有兩種結構符合要求，分別為    。（7）根據反應物和產物不難寫出相關化學方程式
  。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

阿司匹林（乙酰水楊酸）已應用百年，成為醫(yī)藥史上三大經典藥物之一，至今它仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥，也是作為比較和評價其他藥物的標準制劑。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[（CH3CO）2O]為主要原料合成該物質，設計的合成路線為：

一、制備
二、提純
方案1

方案2

主要試劑和產品的物理常數
名    稱
相對分子質量
熔點或沸點（0C）
水
醇
醚
水楊酸
138
158(熔點)
微溶
易溶
易溶
醋酸酐
102
139.4(沸點)
反應
可溶
易溶
乙酰水楊酸
180
135(熔點)
微溶
可溶
微溶
 
請根據以上信息回答下列問題：
（1）①合成阿斯匹林時，還會生成一些副產品，其中有一種是高分子，為了分離此物質，方案1中加入A物質為      溶液。
②本方案抽濾后進行洗滌，其具體操作是        。
（2）方案2為改進的提純方法，稱為重結晶提純法。
①步驟2回流的裝置如圖所示，寫出儀器a的名稱       ，使用溫度計的目的是      ，冷凝水的流向為        。

②方案2所得產品的有機雜質要比方案1少的原因是      。
（3）該學習小組在實驗中原料用量：2.0g水楊酸、5.0ml醋酸酐（ρ＝1.08g·cm-3），最終稱量產品m="2.2g" ，則乙酰水楊酸的產率為          。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物F的合成路線如下圖所示。


（1）寫出反應類型：反應②             ；反應④             。
（2）寫出結構簡式：B             ；E             。
（3）在D轉化為E的過程中可能生成了一種高分子化合物G，寫D→G反應的化學方程式：  。
（4）以下是由CH3CH＝CHCOOH制備CH3CH＝C（COOH）2的合成路線。

①寫出Ⅲ的結構簡式：             ；
②寫出反應⑥的化學方程式：                                              。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R    －CH=CH－R  +  (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團，W是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質量為168。
請回答下列問題：
（1）W能發(fā)生反應的類型有          。（填寫字母編號）
A．取代反應B．水解反應C．氧化反應D．加成反應
（2）寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式：                   。
（3）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式                 
（4）寫出第②步反應的化學方程式：                                    。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下：

已知：①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________，D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________，該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結構有______種（兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩(wěn)定），任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________（填序號）。
a．1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d．G在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預防腫瘤的作用，其一種合成路線如下：

（1）有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和______________________.
（2）由B→C的化學方程式____________________________________.
反應A→B的反應條件_________(填序號）。
a．濃硫酸、加熱b．NaOH溶液、加熱c．銀氨溶液、加熱d．NaOH乙醇溶液、加熱反應①的反應物的原子利用率為100%，該反應的類型   。
（3）寫出一種符合下列條件的的同分異構體的結構簡式________. ①苯環(huán)上的一氯取代物有2種 ②遇FeCl3溶液顯紫色③1 mol該物質在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機化工原料A制得，其合成路線如下圖所示：

請回答：
（1）B中含氧官能團的名稱是________________________。
（2）上述合成路線中反應①屬于_________________，反應②屬于______________(填寫反應類型)。
（3）寫出由D獲得兔耳草醛的化學反應方程式_______________________________________________。
（4）A的同分異構體中符合以下條件的有____________________種。
a．能使FeCl3溶液顯紫色；b．能發(fā)生加聚反應；c．苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

已知:在一定條件下，有如下反應可以發(fā)生

某一試劑瓶的標簽嚴重破損，只能隱約看到下列一部分：

取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實驗測得:16.6g該物質完全燃燒得到39.6gCO2與9gH2O。進一步實驗可知:①該物質能與碳酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體。②16.6g該物質與足量金屬鈉反應可生成氫氣2.24L(已折算成標準狀況)。請回答：
（1）該有機物的分子式  ______。該有機物的結構可能______種。
（2）若下列轉化中的D是上述有機物可能結構中的一種,且可發(fā)生消去反應；E含兩個六元環(huán)；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反應后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。

①A的結構簡式為____________；
②寫出A轉化成B的化學方程式____________
③寫出由D制取F的化學方程式____________。
④反應類型:D→  E____________

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

咖啡酸是一種在醫(yī)學上具有較廣泛的作用的醫(yī)藥中間體和原料藥。

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是：

（1）化合物I的分子式為                 ；反應③的反應類型為              。
（2）若化合物II和III中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子，則化合物II的結構簡式為
                            ；咖啡酸苯乙酯的鍵線式結構簡式為                             。
（3）足量的溴水與咖啡酸發(fā)生反應的化學方程式為                         。
（4）下列說法錯誤的是         ；
A．化合物I能發(fā)生銀鏡反應
B．苯乙烯發(fā)生加聚反應生成熱固型塑料
C．苯乙醇能使酸性高錳酸鉀褪色
D．鎳催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E．化合物IV的同分異構體中，含的芳香化合物共有5種
（5）環(huán)己酮（）與化合物II也能發(fā)生反應①的反應，則其生成含羧基的化合物的結構簡式為                             。

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