鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體,某化學(xué)興趣小組的同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):
加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷。
發(fā)生反應(yīng):CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O。還會有烯、醚等副產(chǎn)物生成。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷,已知相關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)如下:
熔點/℃ | 沸點/℃ | |
1-丁醇 | -89.53 | 117.25 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
(1)制備1-溴丁烷的裝置應(yīng)選用上圖中的 (填序號)。反應(yīng)加熱時的溫度不宜超過100℃,理由是 。
(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是 。
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出,應(yīng)選用的裝置是
(填序號);該操作應(yīng)控制的溫度(t)范圍是 。
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.Na2SO3 d.KCl
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下列說法正確的是( )
A.離子晶體中可能含有共價鍵,一定含有金屬元素
B.分子晶體中可能不含共價鍵
C.非極性分子中一定存在非極性鍵
D.對于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一定是相對分子質(zhì)量越大,熔沸點越高
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有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物
讓你研究,一般要采取的幾個步驟是:
A.分離、提純確定化學(xué)式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式
B.分離、提純確定實驗式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式
C.分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實驗式確定化學(xué)式
D.確定化學(xué)式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純
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下列實驗裝置能達(dá)到實驗?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)
A.①裝置用于檢驗1-溴丙烷消去產(chǎn)物 B.②裝置用于石油的分餾
C.③裝置用于實驗室制硝基苯 D.④裝置可裝置證明酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
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某有機(jī)物A的分子式為C10H20O2,已知A~E有如右圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。則A 的結(jié)構(gòu)可能有
A.16種 B.2種
C.8種 D.4種
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1體積某氣態(tài)烴只能與1體積氯化氫氣體發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷。1mol此氯代烷可與7mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為:
A.CH3CH=CH2 B.CH2=CH2
C. CH≡C—CH3 D、CH3CH2CH=CH2
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(1)油脂屬于 類,其在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱 反應(yīng)
(2)在蔗糖和麥芽糖中, 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),二者 同分異構(gòu)體(填“屬于”或“不屬于”);蔗糖的水解反應(yīng)式為
(3)甲醛能使 變性凝固,所以可用其稀溶液浸制生物標(biāo)本;俄國化學(xué)家布特列洛夫在1861年首次發(fā)現(xiàn)在弱堿作用下,6個甲醛分子加合得到己糖,此己糖的分子式為 。
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2014年4月10日,蘭州發(fā)生自來水苯含量超標(biāo)事件。苯是石油化工的基本原料,
苯進(jìn)入人體內(nèi),可在造血組織本身形成有血液毒性的代謝產(chǎn)物,被世界衛(wèi)生組織認(rèn)
定為致癌物質(zhì)。下列關(guān)于苯的敘述正確的是
A.苯環(huán)是單、雙鍵交替組成的平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B.苯和乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的硝化反應(yīng):屬于取代反應(yīng)
D.苯跟溴水在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯
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