元素周期表中第VIIA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.完成下列填空:
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子核外有
 
種不同能量的電子.
(2)能作為溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是
 
(填序號(hào)).
a.IBr中溴為-1價(jià) b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的熱穩(wěn)定性 d.Br2、I2的熔點(diǎn)
(3)海水提溴過(guò)程中,先向濃縮海水中通入
 
,將其中的Br-氧化,再用“空氣吹出法”吹出Br2,并用純堿吸收.已知純堿吸收溴的主要反應(yīng)是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),則吸收1mol Br2,轉(zhuǎn)移電子
 
mol,反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為
 

(4)已知:AlF3的熔點(diǎn)為1040℃,AlCl3在178℃升華.從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度解釋兩者熔點(diǎn)相差較大的原因:
 

(5)HClO有很好的殺菌消毒效果.為增強(qiáng)氯水的殺菌能力,可以用飽和氯水與小蘇打反應(yīng)來(lái)達(dá)到目的,試用平衡移動(dòng)原理解釋其原因:
 
考點(diǎn):氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用,同一主族內(nèi)元素性質(zhì)遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
專(zhuān)題:
分析:(1)與氯元素同族的短周期元素為F元素;
(2)同一主族元素,元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)、其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)、其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),以此判斷;
(3)一般用氯氣或過(guò)氧化氫氧化Br-,反應(yīng)Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3中,Br元素化合價(jià)分別由0價(jià)變化為-1價(jià)、+5價(jià),結(jié)合化合價(jià)的變化計(jì)算;
(4)晶體類(lèi)型不同;
(5)氯水中存在Cl2+H2O HCl+HClO,HCl和與碳酸氫鈉反應(yīng),而HClO不反應(yīng),平衡正向移動(dòng).
解答: 解:(1)與氯元素同族的短周期元素為F元素,原子核外有7個(gè)電子,分別位于1s、2s、2p軌道,有3種不同的能量,故答案為:3種;
(2)a.IBr中溴為-1價(jià),說(shuō)明Br的非金屬性較強(qiáng),故a正確;
 b.HBr、HI的酸性不能作為判斷的依據(jù),故b錯(cuò)誤;
c.HBr、HI的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬性越強(qiáng),故c正確;
 d.Br2、I2的熔點(diǎn)屬于物理性質(zhì),不能作為判斷的依據(jù),故d錯(cuò)誤.
故答案為:a c;
(3)一般用氯氣或過(guò)氧化氫氧化Br-,反應(yīng)Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3中,Br元素化合價(jià)分別由0價(jià)變化為-1價(jià)、+5價(jià),反應(yīng)中Br2起氧化劑、還原劑作用,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,2×n氧化劑(Br2)=2×5×n還原劑(Br2),故n氧化劑(Br2):n還原劑(Br2)=5:1,故吸收1mol Br2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol×2×
1
1+5
×5=
5
2
mol=1.67mol,NaBrO3為氧化產(chǎn)物,
故答案為:Cl2或H2O2; 1.67(或
5
3
);NaBrO3;
(4)AlF3的熔點(diǎn)為1040℃,AlCl3在178℃升華,原因是AlF3是離子晶體,AlCl3是分子晶體,離子晶體熔點(diǎn)高,
故答案為:AlF3是離子晶體,AlCl3是分子晶體;
(5)氯水中存在Cl2+H2O HCl+HClO,HCl和與碳酸氫鈉反應(yīng),而HClO不反應(yīng),加入小蘇打,鹽酸能與之反應(yīng)導(dǎo)致鹽酸濃度下降,平衡向正向移動(dòng),而HClO不能與之反應(yīng),所以HClO濃度增大,
故答案為:①氯水中存在Cl2+H2O HCl+HClO,②鹽酸是強(qiáng)酸,HClO和碳酸都是弱酸,且室溫下Ki1(H2CO3)>Ki(HClO)>Ki2(H2CO3);③加入小蘇打,鹽酸能與之反應(yīng)導(dǎo)致鹽酸濃度下降,平衡向正向移動(dòng),而HClO不能與之反應(yīng),所以HClO濃度增大.
點(diǎn)評(píng):本題綜合考查鹵素知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,為高考常?jiàn)題型和高頻考點(diǎn),注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及周期律的遞變規(guī)律,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是( 。
A、無(wú)色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl?、S2?
B、室溫時(shí),c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中可能大量存在Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-
C、0.1mol/LNH4HCO3溶液中可能大量存在K+、Na+、NO3-、Cl-
D、中性溶液中可能大量存在Na+、Ca2+、Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,濃度均為0.1mol/L的4種鈉鹽溶液pH如下:下列說(shuō)法不正確的是( 。
溶質(zhì)Na2CO3NaHCO3NaClONaHSO3
pH11.69.710.35.2
A、四種溶液中,Na2CO3溶液中水的電離程度最大
B、NaHSO3溶液顯酸性的原因是:NaHSO3=Na++H++SO32-
C、向氯水中加入少量NaHCO3(s),可以增大氯水中次氯酸的濃度
D、常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的H2SO3、H2CO3、HClO,pH最小的是H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等,不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行處理.
(1)脫硝:選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下,通入甲烷使氮氧化合物(NOx)轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,發(fā)生如下反應(yīng):
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為
 

(2)脫硫:①石灰石-石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4?2H2O).某電廠用煤400噸(煤中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%),若燃燒時(shí)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏
 
噸.
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:
若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,則x=
 

(3)脫碳:從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳,用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH) 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應(yīng)的△H3
 
0(填“>”、“<”或“=”).
如增大壓強(qiáng),使反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出因加壓的反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系圖.

②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng).測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖3所示.若在上述平衡體系中再充0.5mol CO2和1.5mol H2O(g) (保持溫度不變),則此平衡將
 
移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“逆反應(yīng)方向”)

③甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供應(yīng)緊張的燃油.將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖4(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積VL.
a.0<V≤44.8L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為
 
;b.44.8L<V≤89.6L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為
 
;
c.V=67.2L時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系為
 

(4)甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖5所示.其工作時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式可表示為
 
.若用此電池電解盛有100mL 3.00mol/L的CuSO4溶液(以石墨為電極),若兩電極產(chǎn)生的氣體體積恰好相等時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理論上消耗甲醇
 
g,此時(shí)溶液c(H+
 
.如果要使溶液復(fù)原需加入
 
(填物質(zhì)名稱(chēng))
 
g.(假設(shè)反應(yīng)前后體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

汽油燃料電池的一極通入空氣,另一極通入汽油(以C2H6氣體代表汽油);電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在較高溫度下能傳導(dǎo)O2-.下列對(duì)該燃料電池的說(shuō)法不正確的是(  )
A、多孔電極a是燃料電池的負(fù)極
B、生成的水從B口流出,汽油從C口流入
C、在固體電解質(zhì)中,O2-由正極移向負(fù)極
D、通入汽油的一極是負(fù)極,電極反應(yīng)為:C2H6+7O2--14e-═2CO2+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列裝置都可制取氨氣,其中藥品選用錯(cuò)誤的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某無(wú)色溶液中含有:①K+、②Ba2+、③Cl-、④Br-、⑤SO32-、⑥CO32-、⑦SO42-中的一種或幾種,依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),且每步所加試劑均過(guò)量,觀察到的現(xiàn)象如下:下列結(jié)論正確的是(  )
步驟操作現(xiàn)象
用pH試紙檢驗(yàn)溶液的pH大于7
向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振蕩,靜置CCl4層呈橙色
向②所得溶液中加入Ba(NO32溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生
過(guò)濾,向?yàn)V液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生
A、可能含有的離子是①②⑦
B、肯定含有的離子是①④
C、不能確定的離子是①③⑦
D、肯定沒(méi)有的離子是②⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)加熱熔化時(shí)破壞極性共價(jià)鍵的是( 。
A、干冰B、晶體硅
C、氫氧化鈉D、二氧化硅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、該有機(jī)物與溴水可發(fā)加成反應(yīng)
B、該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C、1 mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3 mol NaOH
D、該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀

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同步練習(xí)冊(cè)答案