【題目】廢鎳催化劑中主要有Ni,還有Al、Fe、SiO2及其它不溶于酸、堿的雜質。現(xiàn)用廢鎳催化劑制備NiSO4·7H2O晶體,其流程如下圖:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ka sp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,K[Al(OH)3]=3.2×10-34,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,1g2=0.3,
回答下列問題
(1)“堿浸”的目的是______。
(2)“酸浸時發(fā)生的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑、_______。
(3)“凈化除雜需要先加入H2O2溶液,發(fā)生反應的離子方程式為______,然后調節(jié)PH=_______時,使雜質離子恰好完全沉淀(注:離子濃度小于或等于1×10-5mol/L時沉淀完全)
(4)“操作A為”______。
(5)Ni2+在強堿性溶液中還可被NaClO氧化為NiOOH,該反應離子方程式為______。
(6) NiOOH也可作為原電池的電極材料,若在堿性條件下形成燃料電池,負極通入N2H4氣體,則負極的電極反應式為______。
【答案】除去Al、SiO2 Ni+2H+=Ni2++H2↑、OH-+H+=H2O H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O 3.3 過濾 2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O
【解析】
廢鎳催化劑中主要有Ni,還有Al、Fe、SiO2及其它不溶于酸、堿的雜質,加堿發(fā)生的反應有Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,過濾后濾渣還有Ni、Fe及其它不溶于酸、堿的雜質,酸浸后得到Fe2+、Ni2+,凈化除雜是將Fe2+轉化為Fe3+,通過調節(jié)溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去但不使Ni2+生成沉淀,得到含Ni2+的濾液最后得到NiSO4·7H2O晶體。
(1)已知廢鎳催化劑主要含有Ni、Al、Fe、SiO2,堿浸時離子反應為Al+2OH-+2H2O=AlO2-+3H2↑、SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,目的是除去Al和SiO2;答案為:除去Al、SiO2
(2)酸浸時,Fe和Ni會反應,還有前面堿浸時過量的OH-也會反應,答案為Ni+2H+=Ni2++H2↑、OH-+H+=H2O;
(3)Fe3+會比Fe2+更容易通過調節(jié)pH沉淀出來,所以加雙氧水目的是氧化Fe2+,離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;當Fe3+=1×10-5mol/L時Fe3+好完全沉淀,,;答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;3.3;
(4)凈化除雜是將Fe2+轉化為Fe3+,通過調節(jié)溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去但不使Ni2+生成沉淀,所以操作A是固液分離的操作——過濾;答案為:過濾;
(5)Ni2+轉化為NiOOH,鎳元素由+2轉化為+3價,NaClO中氯元素降價生成Cl-,離子方程式為:2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O;答案為:2Ni2++4OH-+ClO-=2NiOOH↓+Cl-+H2O;
(6)在肼(N2H4)燃料電池中,通入燃料氣體N2H4為負極,在堿性電解質中失去電子生成氮氣和水,電極反應為N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,故答案為:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O。
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【題目】化工生產中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是 ( 。
A. MnS的比CuS的大
B. 該反應達到平衡時:
C. 往平衡體系中加入少量固體后,變大
D. 的濁液中加入少量可溶性固體后,變大
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【題目】純銅在工業(yè)上主要用來制造導線、電器元件等,銅能形成+1價和+2價的化合物。
(1)寫出基態(tài)Cu+的核外電子排布式___________________________________。
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞示意圖,該氧化物的化學式為________。
(3)向硫酸銅溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍色溶液,繼續(xù)向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,該物質中的NH3通過________鍵與中心離子Cu2+結合,NH3分子中N原子的雜化方式是____。與NH3分子互為等電子體的一種微粒是________。
(4)CuO的熔點比CuCl的熔點____(填“高”或“低”)。
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【題目】以高純H2為燃料的質子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點,但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命。
(1)以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向。甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應:
主反應:CH3OH(g) + H2O(g) ==CO2(g) + 3H2(g) △H = +49 kJmol-1
副反應:H2(g) + CO2(g) ==CO(g) + H2O(g) △H=+41 kJmol-1
①甲醇蒸氣在催化劑作用下裂解可得到H2和CO,則該反應的熱化學方程式為_________________,既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉化率的一種措施是_________________。
②分析適當增大水醇比對甲醇水蒸氣重整制氫的好處是_______________。
③某溫度下,將n(H2O)∶n(CH3OH) = 1∶1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為P1,反應達平衡時總壓強為P2,則平衡時甲醇的轉化率為____________(忽略副反應)。
(2)工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,原理為:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol-1
①該反應逆反應速率表達式為:v逆=kc(CO) c3(H2),k 為速率常數(shù),在某溫度下測得實驗數(shù)據如表:
CO濃度(molL-1) | H2濃度(molL-1) | 逆反應速率(molL-1min-1) |
0.05 | c1 | 4.8 |
c2 | c1 | 19.2 |
c2 | 0.15 | 8.1 |
由上述數(shù)據可得該溫度下,該反應的逆反應速率常數(shù) k為_________L3mol-3min-1。
②在體積為3 L的密閉容器中通入物質的量均為3 mol的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應,測得平衡時H2的體積分數(shù)與溫度及壓強的關系如圖所示:則壓強Pl_______P2(填“大于”或“小于”);N點v正_______M點v逆(填“大于”或“小于”);求Q點對應溫度下該反應的平衡常數(shù)K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH4和1 mol CO,平衡_______移動(填“正反應方向”或“逆反應方向”或“不”)。
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【題目】對羥基扁桃酸是農藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得:
下列說法不正確的是
A. 上述反應的原子利用率可達到100%
B. 在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰
C. 1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應,消耗3 mol NaOH
D. 可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚
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【題目】1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度 2.18 g·cm-3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗室中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。填寫下列空白:
(1) 寫出本題中由乙醇制備1,2-二溴乙烷的兩個化學反應方程式:
①____________________________________________,反應類型為________________。
②____________________________________________,反應類型為________________。
(2)裝置b可以充當安全瓶,防止倒吸,例如:若裝置a、b上方氣體壓強減小,則裝置b中的現(xiàn)象為________________________________________________________________。
(3)容器c中NaOH溶液的作用是:________________________________;若無c裝置,則d中發(fā)生副反應的離子方程式為________________________________________。
(4)在做此實驗時,應使a裝置中的液體溫度迅速升高到所需溫度,請用化學方程式表示其原因_____________________________________________________________。
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【題目】高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結構.晶體中氧的化合價部分為0價,部分為﹣2價.如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元).則下列說法正確的是( 。
A. 超氧化鉀的化學式為KO2,每晶胞含有14個K+和13個O2﹣
B. 晶體中每個K+周圍有8個O2﹣,每個O2﹣周圍有8個K+
C. 晶體中與每個K+距離最近的K+有8個
D. 晶體中,0價氧原子與﹣2價氧原子的數(shù)目比為3:1
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【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為_____,基態(tài)As原子核外有_________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____和+3。砷的電負性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000 ℃,可能的原因___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565 pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
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【題目】下列有關化學用語表示正確的是
A. 質子數(shù)和中子數(shù)均為6的碳原子: B. 硫離子的結構示意圖:
C. 氫氧化鈉的電子式: D. 乙烯的結構簡式:CH2CH2
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