(16分)、據(jù)《中國制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  →RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

(2)請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式             。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種  B、8種   C、10種   D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH

      苯甲醛                  肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

 請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                         [

 

(15分)、(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:               (2分)

(2)D+E→F的化學(xué)方程式(3分):

   

                                                                        。

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式(3分)

   

                                                      。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))①②⑤(2分)  。

(答對(duì)1或2個(gè)得1分,3個(gè)全對(duì)得2分,出現(xiàn)錯(cuò)誤選項(xiàng)不得分)    (5)   C(2分)

(6)(3分)(答對(duì)1得1分,答對(duì)2得2分,答對(duì)3個(gè)得3分)

①苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利   ②苯環(huán)上有甲基對(duì)反應(yīng)不利

③氯原子離醛基越遠(yuǎn),對(duì)反應(yīng)越不利(或氯原子取代時(shí),鄰位最有利,對(duì)位最不利)

④甲基離醛基越遠(yuǎn),對(duì)反應(yīng)越有利(或甲基取代時(shí),鄰位最不利,對(duì)位最有利)

⑤苯環(huán)上氯原子越多,對(duì)反應(yīng)越有利  ⑥苯環(huán)上甲基越多,對(duì)反應(yīng)越不利

解析:

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3
2
He
,可作為未來核聚變的重要原料之一.對(duì)
 
3
2
He
原子的敘述不正確的是(  )
A、質(zhì)量數(shù)是3
B、質(zhì)子數(shù)是3
C、中子數(shù)是1
D、電子數(shù)是2

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(16分)、據(jù)《中國制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

(2)請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  。

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式              。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種   B、8種   C、10種    D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

  請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                          [

 

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