3.水滑石材料在石油化學(xué)、塑料工業(yè)等方面均具有廣泛用途,某活動(dòng)小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)制備某水滑石并測(cè)定其組成.
Ⅰ.水滑石的制備
(1)配制一定濃度的Mg(NO32與Al(NO33的混合溶液500mL,定容時(shí),俯視刻度線,則所配溶液的濃度偏大(填“偏大”或“偏小”).
(2)配制c(NaOH)=1.6和c(Na2CO3)=0.8mol/L的混合溶液500mL,配制時(shí),若用托盤天平稱取NaOH固體,則需稱取NaOH的質(zhì)量為32.0g;該混合溶液中c(Na+)=3.2mol/L.
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時(shí)玻璃棒的作用是引流.
Ⅱ.水滑石組成的測(cè)定
(4)設(shè)上述制得的水滑石組成為MgaAlb(OH)c(CO3d.已知:a+b+c+d=25(a、b、c、d為正整數(shù)).制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時(shí)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,此時(shí)溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì).通過計(jì)算確定該水滑石的化學(xué)式(請(qǐng)寫出計(jì)算過程).

分析 Ⅰ.(1)定容時(shí)俯視刻度線,溶液體積V偏小,結(jié)合c=$\frac{n}{V}$分析;
(2)依據(jù)n=cV計(jì)算NaOH的質(zhì)量,c=$\frac{n}{V}$計(jì)算B溶液中c(Na+);
(3)過濾時(shí)玻璃棒的作用是引流;
Ⅱ.(4)制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時(shí)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,此時(shí)溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì),碳元素守恒計(jì)算得到碳酸根離子物質(zhì)的量,利用氯化氫物質(zhì)的量計(jì)算和氫氧根離子反應(yīng)的氯化氫物質(zhì)的量,確定氫氧根離子物質(zhì)的量,根據(jù)化合物化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算得到abcd確定化學(xué)式.

解答 解:Ⅰ.(1)定容時(shí)俯視刻度線,溶液體積V偏小,c=$\frac{n}{V}$可知,n不變,V偏小,則c偏大,
故答案為:偏大;
(2)因?yàn)锽溶液為c(NaOH)=1.6mol•L-1和c(Na2CO3)=0.8mol•L-1的混合溶液,則NaOH的質(zhì)量m=40n=40cV=40×1.6×0.5=32.0g,
c(Na+)=$\frac{n}{V}$=$\frac{1.6×0.5+0.8×0.5×2}{0.5}$=3.2mol•L-1,
故答案為:32.0g;3.2;
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時(shí)玻璃棒的作用是引流,
故答案為:引流;
Ⅱ.(4)制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時(shí)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,此時(shí)溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì),
n(CO32-)=n(CO2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol
d=$\frac{n(C{{O}_{3}}^{2-})}{n(水滑石)}$=$\frac{0.1mol}{0.1mol}$=1
n(HCl)=cV=1mol/L×1.8L=1.8mol
c=$\frac{n(HCl)-2n(C{{O}_{3}}^{2-})}{n(水滑石)}$=$\frac{1.8mol-2×0.1mol}{0.1mol}$=16
根據(jù)化合物化合價(jià)代數(shù)和為0可得2a+3b=18
結(jié)合a+b+c+d=25可得a=6,b=2
所以水滑石的化學(xué)式為Mg6Al2(OH)16CO3
答:該水滑石的化學(xué)式為Mg6Al2(OH)16CO3

點(diǎn)評(píng) 本題考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法及其計(jì)算、化學(xué)式確定方法,明確配制原理和過程是解題關(guān)鍵,注意基本公式的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

1.配制350mL1.0mol/LH2SO4溶液,需用98%的濃硫酸溶液(ρ=1.84g/L)體積為多少?取25mL1.0mol/LH2SO4溶液與2g鋅粉充分反應(yīng),產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2多少升?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向2.0mL濃度均為0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色褪去,放置一定時(shí)間后不恢復(fù)原色.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)小組采用如圖裝置以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3
沸點(diǎn)/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進(jìn)入.
(2)化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用過量的反應(yīng)物甲醇,其理由是該合成反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,增加甲醇投料量提高產(chǎn)率,提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制

(1)試劑1可以是B(填編號(hào)),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸                    B.碳酸鈉溶液                C.乙醇
(2)操作2中,收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在199.6℃左右.
(3)實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為73.5%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(4)本實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C(填編號(hào)).
A.蒸餾時(shí)從100℃開始收集產(chǎn)品
B.甲醇用量多了
C.制備粗品時(shí)苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進(jìn)方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.氯化亞銅廣泛用作有機(jī)合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問題:
(1)步驟①浸取時(shí),發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應(yīng)的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質(zhì)的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學(xué)式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱、遇酸均易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.
某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖1:

實(shí)驗(yàn)具體操作步驟為:
①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當(dāng)調(diào)節(jié)分液的滴速,使反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時(shí)開啟電動(dòng)攪拌器攪動(dòng),水浴加熱,微沸.
②直至析出的渾濁不再消失,并控制溶液的pH接近7時(shí),停止通入SO2氣體.
③趁熱過濾,將濾液加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O.
④再經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得到所需的產(chǎn)品.
(1)寫出儀器A的名稱蒸餾燒瓶,步驟④中洗滌時(shí),為了減少產(chǎn)物的損失用的試劑可以是乙醇;
(2)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)中不能讓溶液pH<7,請(qǐng)用離子方程式解釋原因S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(3)寫出三頸燒瓶B中制取Na2S2O3反應(yīng)的總化學(xué)反應(yīng)方程式4SO2+2Na2S+Na2CO3=CO2+3Na2S2O3;
(4)最后得到的產(chǎn)品中可能含有Na2SO4雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸、靜置、取上層清液滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì);
(5)測(cè)定產(chǎn)品純度準(zhǔn)確稱取1.00g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.反應(yīng)原理為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不再褪色,
滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2:則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為16.00 mL,產(chǎn)品的純度為79.36%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.Ⅰ.(1)某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸.
①滴定管如圖所示,用甲(填“甲”或“乙”)滴定管盛待測(cè)定的未知濃度的鹽酸.
②用滴定的方法來測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0023.00
220.0023.10
320.0022.90
該未知鹽酸的濃度為0.92mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字).
(2)若用酚酞作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是無色變淺紅色且30s不變色
(3)以下操作可能造成測(cè)定結(jié)果偏高的是BC
A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗
D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)
Ⅱ.為了測(cè)定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,探究活動(dòng)小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案:
稱取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),Cl-即被全部沉淀.然后用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2mol•L-1的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以測(cè)定氯化鍶樣品的純度.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)生顏色變化的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
(2)在終點(diǎn)到達(dá)之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會(huì)吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動(dòng)錐形瓶,否則會(huì)使n(Cl-)的測(cè)定結(jié)果偏高(選填“偏高”“偏低”或“無影響”).

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