【題目】實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:
(實(shí)驗(yàn)步驟)
取100 mL燒杯,用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混合液,將混合酸小心加入B中,把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。
將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210 ℃餾分,得到純硝酸基苯18.00 g。請(qǐng)回答:
(1)裝置B的名稱是________,裝置C的作用是________________。
(2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的化學(xué)方程式是____________________________。
(3)配制混合液時(shí),_____(填“能”或“不能”)將濃硝酸加入到濃硫酸中,說(shuō)明理由_________。
(4)為了使反應(yīng)在50~60 ℃下進(jìn)行,常用的方法是__________。
(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是____________________。
【答案】分液漏斗 +HNO3+H2O 冷凝回流、平衡氣壓 不能 容易發(fā)生迸濺 水浴加熱 洗去殘留的NaOH及生成的鹽
【解析】
(1)由儀器結(jié)構(gòu)特征可以知道,裝置B為分液漏斗,裝置C為球形冷凝管,苯與濃硝酸都以揮發(fā),所以C起冷凝回流作用,目的提高原料利用率,
因此,本題正確答案是:分液漏斗;冷凝回流平衡氣壓;
(2)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸在 濃硫酸作催化劑的條件下制備硝基苯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:+HNO3+H2O;所以本題答案:+HNO3+H2O;
(3)濃硝酸與濃硫酸混合會(huì)放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導(dǎo)致液體迸濺,因此不能將濃硝酸加入到濃硫酸中;
因此,本題答案是:不能,容易發(fā)生迸濺;
(4)反應(yīng)在50~60 ℃下進(jìn)行,低于水的沸點(diǎn),可以利用水浴加熱控制,受熱均勻;
因此,本題答案是:水浴加熱;
(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽,
因此,本題答案是:洗去殘留的NaOH及生成的鹽。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A. 0.5mol含中子數(shù)為8NA
B. 常溫下,1 mol NH4Cl含共價(jià)鍵數(shù)目為5NA
C. 足量的Cu與含溶質(zhì)1mol的濃H2SO4反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D. 標(biāo)況下,22.4LNO和11.2LO2混合后的氣體分子數(shù)為NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氨硼烷(NH3·BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,電池反應(yīng)為NH3·BH3+3H2O2==NH4BO2+4H2O 。已知H2O2足量,下列說(shuō)法正確的是( )
A. 正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑
B. 電池工作時(shí),H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向負(fù)極移動(dòng)
C. 電池工作時(shí),正、負(fù)極分別放出H2和NH3
D. 工作足夠長(zhǎng)時(shí)間后,若左右兩極室質(zhì)量差為1.9 g,則電路中轉(zhuǎn)移0.6 mol電子
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】四種短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如圖所示,Y原子序數(shù)是X的2倍。下列說(shuō)法不正確的是
A. Z、M、X的簡(jiǎn)單離子半徑依次減小
B. Y和M可形成離子化合物YM4
C. X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)于Y的
D. M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一新型、高效、無(wú)毒的多功能水處理劑。
(資料)K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液,具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
(1)制備K2FeO4。
①A為制取氯氣發(fā)生裝置,其中盛放濃鹽酸的儀器名稱為___________。
②除雜裝置B中的試劑為___________。
③C為制備K2FeO4裝置,KOH溶液過(guò)量的原因是___________。
④D為尾氣處理裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。
(2)探究 K2FeO4的性質(zhì)。取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明K2FeO4能否氧化Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:
方案I | 取少量溶液a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。 |
①由方案I中溶液變紅可知a中含有___________。該離子的產(chǎn)生___________(填“能”或“不能”)判斷一定是由K2FeO4被Cl-還原而形成的。
②方案Ⅱ用KOH溶液洗滌的目的是___________。方案Ⅱ得出氧化性:Cl2___________FeO42-(填“>”或“<”)
(3)使用時(shí)經(jīng)常通過(guò)測(cè)定高鐵酸鉀的純度來(lái)判斷其是否變質(zhì)。K2FeO4在硫酸溶液中反應(yīng)如下:_______ FeO42-+______H+===_______O2↑+________Fe3++________(配平及完成上述離子方程式)________,F(xiàn)取C中洗滌并干燥后樣品的質(zhì)量10g,加入稀硫酸,收集到0.672L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為___________。(計(jì)算結(jié)果保留到0.1%)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】物質(zhì)A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。
(1)A的結(jié)構(gòu)式為________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________;③_________;
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是
A. N2的電子式:
B. HClO的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl
C. 核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子構(gòu)成的某種離子:188O22—
D. 醋酸的電離方程式:CH3COOH+H2OCH3COO+H3O+
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為測(cè)定某氟化稀土樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(低沸點(diǎn)酸)并蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
(1)a的作用是__________,儀器d的名稱是__________。
(2)檢查裝置氣密性:在b和f中加水,使水浸沒導(dǎo)管a和e末端,__________,停止加熱,導(dǎo)管e內(nèi)有一段穩(wěn)定的水柱,說(shuō)明裝置氣密性良好。(補(bǔ)全以上操作過(guò)程中的空缺內(nèi)容)
(3)c中加入一定體積高氯酸溶液和0.100g氟化稀土樣品,f中盛有滴加酚酞的 NaOH溶液。加熱b、c,使b中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入c。
①下列物質(zhì)中可代替高氯酸的是________(填序號(hào))。
a.硝酸 b.鹽酸 c.硫酸 d.磷酸
②若觀察到f中溶液紅色褪去,需要向f中及時(shí)補(bǔ)加NaOH溶液,否則會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,原因是___________________;實(shí)驗(yàn)中除有HF氣體外,可能還有少量SiF4(易水解)氣體生成,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果不受影響,原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。
(4)向餾出液中加入25.00mL0.100mol/LLa(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀,再用0.100mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余La3+( La3+與EDTA按1:1結(jié)合),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL,則氟化稀土樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。
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