【題目】某化學興趣小組擬用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色。提供化學藥品:鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液。
(1)稀硫酸應放在 中(填寫儀器名稱).
(2)本實驗通過控制A、B、C三個開關,將儀器中的空氣排盡后,再關閉開關B,打開開關A,就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色。試分析實驗開始時排盡裝置中空氣的理由
(3)實驗時為防止儀器2中鐵粉通過導管進入儀器3中,可采取的措施是 。
(4)在FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4固體可制備摩爾鹽晶體[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O] (相對分子質量392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。
①為洗滌(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O粗產品,下列方法中最合適的是
A.用冷水洗 B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗 D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測定產品的純度,稱取a g產品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定。每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結果記錄如下:
實驗次數 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
i滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為
ii滴定終點的現象是
iii通過實驗數據計算的該產品純度為 (用字母a,c表示).上表中第一次實驗中記錄數據明顯大于后兩次,其原因可能是
A.實驗結束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,有部分變質,濃度降低
【答案】(1)分液漏斗;
(2)防止生成的氫氧化亞鐵被氧化
(3)將鐵粉換成鐵釘或鐵塊
(4)①D;②i.MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;ii.最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色;iii.×100%;BC。
【解析】
試題分析:(1)此實驗目的是制備氫氧化亞鐵,先用鐵和稀硫酸反應制備硫酸亞鐵,此反應在裝置2中進行,稀硫酸是溶液,應盛放在分液漏斗中,故答案為:分液漏斗;
(2)打開B、C,關閉A,利用裝置2中產生的氫氣,把裝置3中的空氣排盡,使裝置處于還原氛圍,然后關閉B,打開A,產生氣體壓強增大,把產生的FeSO4,壓入到裝置3中,產生Fe(OH)2白色沉淀,氫氧化亞鐵溶液被空氣中的氧氣所氧化,生成氫氧化鐵,對氫氧化亞鐵顏色的觀察產生干擾,所以要排除裝置中的空氣,防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,故答案為:防止生成的氫氧化亞鐵被氧化;
(3)將鐵粉換成鐵塊或鐵釘,可以防止儀器2中鐵粉通過導管進入儀器3中,故答案為:將鐵粉換成鐵塊或鐵釘;
(4)①因為硫酸亞鐵銨易溶于水,不溶于乙醇,應該用乙醇洗滌,減少硫酸亞鐵銨的溶解,同時利用乙醇和水互溶,從而達到洗滌的要求,故選D,故答案為:D;
②i.利用高錳酸鉀的強氧化性,Fe2+的強還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,Fe2+被氧化成Fe3+↑1,Mn由+7價→+2↓5,最小公倍數5,根據原子個數、電荷守恒,即MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
ii.向溶液中滴加中高錳酸鉀,高錳酸鉀顯紫紅色,因此滴定到終點:最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色,故答案為:最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色;
iii.因為第一次與第二次、第三次相差較大,忽略不計,消耗高錳酸鉀溶液的體積為ml=25mL,根據離子反應方程式,得出:n[(NH4)2SO4FeSO46H2O]=5n(KMnO4)=25×10-3×c×5mol,則500mL溶液中含有n[(NH4)2SO4FeSO46H2O]=25×10-3×c×5×500/25mol=2.5cmol,所以質量分數= 2.5c × × 100% = × 100%,A、俯視讀數,造成所讀的數偏小,故錯誤;B、滴定管尖嘴有氣泡,滴定結束無氣泡,所消耗的液體體積增加,故正確;C、錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質的量增加,則消耗高錳酸鉀的體積增加,故正確;D、該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,有部分變質,濃度降低,但每次消耗的標準液體積應相等,不會造成較大偏差,故D錯誤,故答案為:×100%;BC。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】葡萄可用于釀酒。
(1)檢驗葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現象是 。
(2)有機物E由碳、氫、氧三種元素組成,可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取,純凈的E為無色粘稠液體,易溶于水。為研究E的組成與結構,通過實驗得到如下信息:
①有機物E的相對分子量為90。9.0g E完全燃燒時,生成CO2 0.3mol, H2O5.4g。則有機物E的分子式為 。
②實驗證實其中含有羥基,羧基,甲基,則E的結構簡式為 。
③寫出E與足量Na的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲、乙、丙、丁的相互轉化關系如圖所示(部分反應物及反應條件已略去,箭頭表示一步轉化)。下列各組物質中,不能滿足圖示轉化關系的是
選項 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
A | CH2=CH2 | CH2BrCH2Br | CH2OHCH2OH | |
B | NaAlO2 | Al(OH)3 | Al2O3 | Al |
C | CH3CH2OH | CH3CHO | CH3COOH | CH3COOC2H5 |
D | SiO2 | H2SiO3 | Na2SiO3 | Si |
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用菱錳礦(主要含MnCO3、FeCO3、Al2O3、SiO2)制備MnSO4·H2O的工藝流程如下:
Ⅰ.向菱錳礦中加入過量稀H2SO4,過濾;
Ⅱ.向濾液中加入過量MnO2,過濾;
Ⅲ.調節(jié)濾液pH=a,過濾;
Ⅳ.濃縮、結晶、分離、干燥得到產品;
Ⅴ.檢驗產品純度。
(1)步驟Ⅰ中,濾渣的主要成分是 。
(2)將MnO2氧化Fe2+的離子方程式補充完整:
MnO2 +Fe2++ =Mn2+ + Fe3+ +
(3)與選用Cl2作為氧化劑相比,MnO2的優(yōu)勢主要在于:原料來源廣、成本低、可避免環(huán)境污染、 。
(4)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Mn(OH)2 | |
開始沉淀時 | 3.4 | 6.3 | 1.5 | 7.6 |
完全沉淀時 | 4.7 | 8.3 | 2.8 | 10.2 |
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
步驟Ⅲ中a的取值范圍是 。
(5)步驟Ⅴ,通過測定產品中錳元素的質量分數來判斷產品純度。
已知一定條件下,MnO4-與Mn2+反應生成MnO2 。取x g產品配成溶液,用0.1mol/L KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液y mL,產品中錳元素的質量分數為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下在一定體積的密閉容器中,下列敘述不能作為可逆反應A(g)+3B(g) 2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是( )
①C的生成速率與C的消耗速率相等
②單位時間內生成a molA,同時生成3a molB
③A、B、C的濃度不再變化
④C的物質的量不再變化
⑤混合氣體的總壓強不再變化
⑥混合氣體的總物質的量不再變化
⑦單位時間消耗a mol A,同時生成3a mol B
⑧A、B、C的分子數之比為1∶3∶2
⑨混合氣體的平均相對分子質量不再改變
A.②⑧ B.④⑦ C.①③ D.⑤⑥
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組物質含有的化學鍵類型完全相同的是
A. HBr、CO2、NH3 B. Na2O、Na2O2、Na2S
C. NaCl、HCl、H2O D. NaOH、CaCl2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學研究與工業(yè)生產中常常用到溶液中的反應。
(1)25℃時,0.05 mol·L-1Ba(OH)2溶液的pH= ,將該Ba(OH)2溶液與pH=2的HCl溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則Ba(OH)2溶液與HCl溶液的體積比為 。
(2)CO2可轉化成有機物實現碳循環(huán):CO2CH3OHHCOOH……
25 ℃時,幾種酸的電離平衡常數如下:
化學式 | HCOOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數 | 1.7×10-4 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
回答下列問題:
①用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因 。
②物質的量濃度均為0.1 mol·L-1的下列四種物質:
a.Na2CO3 b.NaClO c.HCOONa d.NaHCO3 ,pH由大到小的順序是 (填編號)。
(3)常溫下,將0.2 mol·L-1的HCOOH和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說明所得混合溶液中HCOOH的電離程度 HCOONa的水解程度(填“大于”“等于”或“小于”)。
(4)含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-。為使廢水能達標排放,做如下處理:Cr2O72-Cr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3。若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為 mol·L-1 (已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。
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