用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名或寫出對應的結構簡式.
(1)
(2)
(3)3﹣甲基﹣2﹣戊烯.
(4)1,3,5﹣三甲苯.
考點: 有機化合物命名;結構簡式.
分析: (1)烷烴的命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號,據(jù)此進行分析;
(2)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,支鏈的表示方法同烷烴;
(3)烯烴命名,①首先選擇含有雙鍵最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為烯.主鏈碳原子數(shù)在十以內時用天干表示;在十以上時,用中文字十一、十二、…等表示;
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,注明取代基位置,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面;
(4)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母體”,我們再結合烷烴命名的“近、簡”原則,不難發(fā)現(xiàn),當苯環(huán)上連有多個不同的烷基時,烷基名稱的排列應從簡單到復雜,環(huán)上編號從簡單取代基開始.
解答: 解:(1)烷烴的命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號,故名稱為:2,3,4,5﹣四甲基己烷,
故答案為:2,3,4,5﹣四甲基己烷;
(2)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,故名稱為:2﹣甲基﹣1﹣丁烯,
故答案為:2﹣甲基﹣1﹣丁烯;
(3)根據(jù)名稱為3﹣甲基﹣2﹣戊稀可知,主鏈上有5個碳原子,且在2號和3號碳原子之間有雙鍵,在3號碳原子上有一個甲基,故結構簡式為:,
故答案為:;
(4)1,3,5﹣三甲苯中苯環(huán)連接3個甲基且均處于間位位置,其結構簡式為:,
故答案為:.
點評: 本題考查了有機物命名、有機物結構簡式的書寫,題目難度中等,注意掌握常見有機物的結構與性質,明確常見有機物的命名原則,能夠正確書寫常見有機物的結構簡式.
科目:高中化學 來源: 題型:
金屬冶煉技術隨人類對自然界認識的不斷深入而發(fā)展.下列金屬中,最晚實現(xiàn)工業(yè)冶煉的是()
A. 金 B. 銅 C. 鐵 D. 鋁
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科目:高中化學 來源: 題型:
短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增,它們的原子序數(shù)之和為36,原子最外層電子數(shù)之和為14.其中A與C同主族,B與D同主族,A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù).下列敘述正確的是()
A. 一定條件下,B單質能置換出D單質,C單質能置換出A單質
B. D元素處于元素周期表中第3周期第IVA族
C. A、C的最高價氧化物均為離子化合物
D. 四種元素的原子半徑:A>B>D>C
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科目:高中化學 來源: 題型:
某烷烴發(fā)生氯代反應后,只能生成三種沸點不同的一氯代產物,此烷烴是()
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3
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科目:高中化學 來源: 題型:
烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進行反應.
已知:D是.
請?zhí)羁眨?/p>
(1)A的結構簡式是,其名稱為.
(2)框圖中屬于取代反應的是(填數(shù)字代號).
(3)框圖中①、③、⑥屬于加成反應.
(4)G1的結構簡式是.
(5)寫出由D→E的化學方程式:;寫出由E→F2的化學方程式:.
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科目:高中化學 來源: 題型:
有些化學反應不論反應物量的多少,都只能用同一個離
子方程式來表示。下列各組在溶液中的反應不符合這一情況的是 ( )
A.Ba(OH)2與H2SO4 B.KMnO4和H2O2
C.HCl與NaHCO3 D.Ca(HCO3)2與Ca(OH)2
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科目:高中化學 來源: 題型:
常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是 ( )
A.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-
B.=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-
C.與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-
D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列敘述中能肯定金屬A比金屬B金屬性強的是( )
A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
B.A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多
C.1 mol A從酸中置換出H+生成的H2比1 mol B從酸中置換出H+生成的H2多
D.常溫時,A能從水中置換出氫,而B不能
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