原子序數(shù)小于36的A、B、C、D、E五種元素,其原子序數(shù)依次增大,B原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)電子,C原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,化合物AC2為非極性分子;化合物DC為離子晶體,D的+2價(jià)陽離子比C的陰離子多一個(gè)電子層.E的原子序數(shù)為24.
(1)基態(tài)E原子的外圍電子排布式是
 
;A的氫化物A2H4中A原子軌道的雜化類型為
 
,A2H4分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為
 

(2)B2C與AC2互為等電子體,則B2C的結(jié)構(gòu)式為
 

(3)化合物DC的熔點(diǎn)比Mg0的熔點(diǎn)低,主要原因是
 

(4)D的氟化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則其中D的配位數(shù)是
 

(5)ECl3能與B、C的氫化物和Cl形成六配位的配合物,其中B、C的氫化物兩種配體的個(gè)數(shù)之比為4:1,則該配合物的化學(xué)式為
 
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算,原子核外電子排布,共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的主要類型,配合物的成鍵情況,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:原子序數(shù)小于36的A、B、C、D、E五種元素,其原子序數(shù)依次增大,B原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)電子,則B原子核外電子排布為1s22s22p3,則B為氮元素;C原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故C為氧元素;化合物AC2為非極性分子,則A為碳元素;化合物DC為離子晶體,D的+2價(jià)陽離子比C的陰離子多一個(gè)電子層,則D為Ca元素,E的原子序數(shù)為24,則E為Cr元素,據(jù)此解答.
解答: 解:原子序數(shù)小于36的A、B、C、D、E五種元素,其原子序數(shù)依次增大,B原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)電子,則B原子核外電子排布為1s22s22p3,則B為氮元素;C原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故C為氧元素;化合物AC2為非極性分子,則A為碳元素;化合物DC為離子晶體,D的+2價(jià)陽離子比C的陰離子多一個(gè)電子層,則D為Ca元素,E的原子序數(shù)為24,則E為Cr元素,
(1)E的原子序數(shù)為24,結(jié)合洪特特例,軌道為全滿、半滿、全空是更穩(wěn)定,故E的外圍電子排布為3d54s1,A的氫化物為C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,每個(gè)碳原子成2個(gè)C-H、1個(gè)C=C鍵,沒有孤電子對,故雜化軌道數(shù)目為3,C原子采取sp2雜化,分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為5:1,故答案為:3d54s1;sp2;5:1;
(2)N2O與CO2互為等電子體,則二者結(jié)構(gòu)相似,N2O的結(jié)構(gòu)式為N=N=O,故答案為:N=N=O;
(3)鈣離子半徑比鎂離子半徑大,CaO的晶格能比MgO的小,故CaO的熔點(diǎn)比Mg0的熔點(diǎn)低,
故答案為:CaO的晶格能比MgO的;
(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中白色球有8個(gè),黑色球數(shù)目=8×
1
8
+6×
1
2
=4,則白色球?yàn)镕-、黑色球?yàn)镃a2+,每個(gè)F-的配位數(shù)為4,則Ca2+配位數(shù)為8,故答案為:8;
(5)CrCl3能與NH3、H2O和Cl形成六配位的配合物,其中NH3、H2O的氫化物兩種配體的個(gè)數(shù)之比為4:1,則配體中含有1個(gè)Cl,另外的2個(gè)Cl為外界離子,則該配合物的化學(xué)式為[Cr(NH34(H2O) Cl]Cl2,
故答案為:[Cr(NH34(H2O) Cl]Cl2
點(diǎn)評:本題綜合查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),難度中等,推斷元素是解題的關(guān)鍵,涉及核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化理論與分子結(jié)構(gòu)、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計(jì)算、配合物等,(3)注意掌握晶體熔沸點(diǎn)比較規(guī)律.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鈉米二氧化鈦?zhàn)鳛橐环N新型的光催化劑,其用途相當(dāng)廣泛.金屬鈦具有優(yōu)良的性能,是航天工業(yè)的重要材料.水解法制備納米二氧化鈦和電解鈦的過程如下:
TiCl4
水解
TiO2?nH2O
洗滌
脫水干燥
TiO2
特殊處理
復(fù)合TiO2
電解
Ti
Ⅰ.TiCl4的水解:
(1)寫出TiCl4水解的化學(xué)方程式:
 

(2)TiO2?nH2O中鈦的化合價(jià)為
 
,檢驗(yàn)TiO2?nH2O是否洗凈的方法是
 

Ⅱ.電解法制備金屬鈦:
用TiO2與石墨制成復(fù)合電極來電解CaCl2和CaO的熔融物,從而制取鈦,陰極產(chǎn)生的Ca立即還原TiO2,TiO2也能直接得電子生成Ti,其電解示意圖如圖所示:
(3)陰極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有
 
(填電極反應(yīng)式,下同)、2Ca+TiO2=Ti+2CaO、
 

(4)無鉑堿性膜氫氧燃料電池(KOH為電解質(zhì))是一種低成本的高能燃料電池,可用于上述電解的電源,該燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各組離子在強(qiáng)酸性溶液中一定能大量共存的是( 。
A、Na+、Cl-、SO42-、NH4+
B、Fe3+、Ag+、CO32-、Cl-
C、Mg2+、K+、AlO2-、HCO3-
D、Na+、Fe2+、ClO-、MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中,X、Y是生活中用處廣泛的兩種金屬單質(zhì),A、B是氧化物,A呈紅棕色,C、D、E是中學(xué)常見的三種化合物.分析轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題

(1)請寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
 

(2)檢驗(yàn)D溶液中陽離子的方法是
 
;
(3)若試劑a是NaOH溶液,寫出單質(zhì)X與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
 
;
(4)若試劑b是H2SO4,工業(yè)上用E、H2SO4和NaNO2為原料制取高效凈水劑Y(OH)SO4已知還原產(chǎn)物為N0,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;
(5)工業(yè)上電解熔融的B制取X時(shí),若陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6m3,則陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為
 
kg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

由氧化物經(jīng)氯化作用生成氯化物是工業(yè)上生產(chǎn)氯化物的常用方法,Cl2、CCl4是常用的氯化劑.如:
Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2
CaO+Cl2=CaCl2+O2
TiO2+CCl4=TiCl4+CO2
(1)基態(tài)Cr原子的電子排布式為
 

(2)已知N與Cl的電負(fù)性均為3.0.Cl2易氯化,而N2在一定條件下難以氮化(氮的固定)的原因是
 

(3)已知CCl4分子空間構(gòu)型為正四面體,而COCl2分子空間構(gòu)型為平面三角形的原因是
 

COCl2分子中碳氧原子間的共價(jià)鍵的鍵型是
 
(填序號(hào)).
A.1個(gè)σ鍵    B.2個(gè)δ鍵    C.2個(gè)π鍵    D.1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵
(4)CaO晶胞如圖所示,CaO中Ca2+的配位數(shù)為
 

請閱讀下表中的數(shù)據(jù):
晶格能/kJ?mol-1 熔點(diǎn)/℃
CaO 3401 2927
KCl 699 772
KBr 689 734
KI 632 680
分析表中數(shù)據(jù),得到離子晶體熔點(diǎn)高低的主要結(jié)論是
 
(寫出2條).
(5)TiCl4在酸性溶液中用Zn還原可制得TiCl2.現(xiàn)有兩種組成皆為TiCl3?6H2O的晶體,其中Ti3+的配位數(shù)均為6,但一種為紫色,另一種為綠色.為了測定這兩種晶體的化學(xué)式,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
②分別往待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
③沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原紫色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為綠色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的
3
2
.綠色晶體的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)──選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]為了比較溫室效應(yīng)氣體對目前全球增溫現(xiàn)象的影響,科學(xué)家通常引用“溫室效應(yīng)指數(shù)”,以二氧化碳為相對標(biāo)準(zhǔn).表1有(A)至(I)共九種氣體在大氣中的體積百分比及其溫室效應(yīng)指數(shù).結(jié)合表中列出的九種氣體,試參與回答下列各題:
序號(hào) 物質(zhì) 大氣中的含量
(體積百分比)
溫室效應(yīng)指數(shù)
(A) H2 2 0
(B) O2 21 0
(C) H2O 1 0.1
(D) CO2 0.03 1
(E) CH4 2×10-4 30
(F) H2O 3×10-3 160
(G) O3 4×10-5 2000
(H) CCl3F 2.8×10-8 21000
(I) CCl2F2 4.8×10-4 25000
(1)下列由極性鍵形成的極性分子是
 

A.N2    B.O2    C.H2O    D.CO2E.CH4
(2)下列說法不正確的是
 

A.N2O與CO2,CCl3F與CCl2F2互為等電子體
B.CCl2F2無同分異構(gòu)體,說明其中碳原子采用sp3方式雜化
C.CH4是目前引起溫室效應(yīng)的主要原因
D.H2O沸點(diǎn)是九種物質(zhì)中最高的,是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵
(3)在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會(huì)向空氣逸散氣體如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它們雖是微量的,有些確是強(qiáng)溫室氣體,下列推測不正確的是
 

A.由價(jià)層電子對互斥理論可確定NF3分子呈三角錐形
B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大
C.CHClFCF3存在手性異構(gòu)
D.第一電離能:N<O<F
(4)甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法正確的是
 

A.甲烷在常溫下呈氣態(tài),說明甲烷晶體屬于分子晶體
B.晶體中1個(gè)CH4分子有12個(gè)緊鄰的甲烷分子
C. CH4晶體熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵
D.可燃冰(8CH4?46H2O)是在低溫高壓下形成的晶體
(5)水能與多種過渡金屬離子形成絡(luò)合物,已知某紅紫色絡(luò)合物的組成為CoCl3?5NH3?H2O.其水溶液顯弱酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸騰有氨放出,同時(shí)產(chǎn)生Co2O3沉淀;加AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一.則該配合物的化學(xué)式最可能為
 

A.[CoCl2(NH34]Cl?NH3?H2O         B.[Co(NH35(H2O)]Cl3
C.[CoCl2(NH33(H2O)]Cl?2NH3     D.[CoCl(NH35]Cl2?H2O
(6)題(5)中鈷離子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:NH4+、Na+、CO32-、NO3-
B、能使淀粉碘化鉀試紙顯藍(lán)色的溶液中:K+、SO42-、S2-、SO32-
C、由水電離出c(OH-)=1×10-12mol?L-1的溶液:K+、HCO
 
-
3
、Na+、Cl-
D、滴入KSCN溶液后顯紅色的溶液:Na+、Cu2+、Br-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

按要求回答下列問題
(1)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用酚酞作指示劑,下列操作中會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是
 
(填序號(hào) )
①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗   
②錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗
③用酸式滴定管加待測液時(shí),剛用蒸餾水洗凈后的滴定管未用待測液潤洗
④滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失    
⑤終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,其他讀數(shù)方法正確
(2)某課外活動(dòng)小組同學(xué)用圖甲裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試答下列問題:

①若開始時(shí)開關(guān)K與a連接,則鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕中的
 
腐蝕.
②若開始時(shí)開關(guān)K與b連接,則總反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)常溫下,如果取0.1mol/L HA溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=8,求出混合液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字):c(OH-)-c(HA)=
 
 mol/L.
(4)在Cl-、Al3+、HSO4-、K+、HS-五種離子中,只能水解不能電離的離子是
 
,只能電離不能水解的離子是
 
,既能電離又能水解的離子是
 
,寫出能水解離子的水解離子方程式
 
,
 

(5)已知25℃時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,測得某溶液的pH=13,則此溫度下溶液中的c(Mg2+)=
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鹽酸在中學(xué)化學(xué)占有重要的地位,實(shí)驗(yàn)室有一未知濃度的鹽酸溶液.
(1)為了測定該鹽酸的濃度,取2.0mL該鹽酸加水稀釋后用0.10mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)123
滴入NaOH溶液的體積(mL)21.9019.9520.05
①第1組實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)不合理,造成這種誤差的原因可能是
 
(填字母).
A.堿式滴定管用清水洗凈后未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
B.滴定前仰視讀數(shù),滴定終了俯視讀數(shù)
C.錐形瓶未用待測液潤洗
②計(jì)算該鹽酸物質(zhì)的量濃度為
 
 mol?L-1(數(shù)據(jù)精確到0.01).
(2)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下裝置探究鹽酸溶液中陰、陽離子在電場中的遷移情況:
常溫下,在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi),先放入CdCl2溶液及顯色劑,然后小心放入鹽酸溶液,在aa'處形成清晰的界面.通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng).下列說法不正確的是
 

A.通電時(shí),H+、Cd2+向Pt電極遷移,Cl-向Cd電極遷移
B.裝置中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cd+2HCl
 通電 
.
 
CdCl2+H2
C.如果電源正負(fù)極反接,則下端產(chǎn)生大量Cl2,界面不再清晰,實(shí)驗(yàn)失敗
(3)上述實(shí)驗(yàn)中Cd2+會(huì)污染環(huán)境,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要對溶液進(jìn)行處理:在實(shí)驗(yàn)后的溶液中投入石灰,使鎘離子變?yōu)殡y溶的Cd(OH)2沉淀.(已知Cd(OH)2的Ksp=5×10-15
①若實(shí)驗(yàn)后溶液中c(Cd2+)=0.005mol?L-1,要生成Cd(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液的酸堿性,使之pH大于
 

②若向Cd(OH)2飽和溶液中加入少量NaOH固體,Cd(OH)2的質(zhì)量將
 
(填“增大”“減小”“不變”),原因是
 

③也可將Cd(OH)2轉(zhuǎn)化成更難溶的CdS除去:Cd(OH)2(s)+S2-(aq)=CdS(s)+2OH-(aq),已知298K時(shí),Ksp(CdS)=8×10-27,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

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