的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能水解生成不含甲基的芳香化合物甲。下列關(guān)于甲的說(shuō)法正確的是
A．甲的分子式為C7H8O2
B．甲物質(zhì)可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C．甲物質(zhì)共有5種同分異構(gòu)體（包括甲物質(zhì)本身）
D．1mol甲物質(zhì)和足量鈉反應(yīng)可生成0.5mol氫氣
D

試題分析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基。還能水解生成不含甲基的芳香化合物甲，這說(shuō)明該化合物是甲酸形成的酯類。所以該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以甲應(yīng)該是苯甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A、甲的分子式為C7H8O，A不正確；B、醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，因此甲物質(zhì)不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，B不正確；C、甲物質(zhì)的同分異構(gòu)體不止有5種，C不正確；D、1mol羥基能產(chǎn)生0.5mol氫氣，所以1mol甲物質(zhì)和足量鈉反應(yīng)可生成0.5mol氫氣，D正確，答案選D。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

在①丙烯　②氯乙烯�、郾健、芗妆剿姆N有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面上的是   (　　)。
A．①②B．②③C．③④D．②④

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是   （     ）
A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物
B．常溫下，1 mol羥基扁桃酸只能與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)
C．羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面
D．乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物不可能發(fā)生的反應(yīng)（ 　 ）
①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤還原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚
A．②B．④C．⑥D．⑧

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列五組物質(zhì)，其中一定互為同分異構(gòu)體的組是
①淀粉和纖維素   ②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH
③乙酸和乙二酸   ④二甲苯和苯乙烯   ⑤2—戊烯和環(huán)戊烷
A．①②B．②③④C．①③⑤D．②⑤

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

2-氯-1,4-丁二醇是合成氯丁橡膠過程中的中間體，其鍵線式如圖所示。請(qǐng)按要求對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行分析：
①該物質(zhì)    （填“有”或“無(wú)”）手性碳原子。如果有，請(qǐng)?jiān)阪I線式上用“*”標(biāo)記出手性碳原子，如果沒有，請(qǐng)說(shuō)明理由：                                    。
②通過紅外光譜法，可以測(cè)定出該物質(zhì)中存在有      等振動(dòng)吸收。（填編號(hào)）
a、碳?xì)鋯捂I     b、碳碳雙鍵    c、碳氧雙鍵    d、碳碳三鍵
e、碳氧單鍵    f、氫氧單鍵     g、碳氯單鍵    h、苯環(huán)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）咖啡酸苯乙酯有極強(qiáng)的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用�，F(xiàn)設(shè)計(jì)出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰；紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵；且：
；  
回答下列各題：
（1）物質(zhì)B的名稱：_______（系統(tǒng)命名法）。
（2）咖啡酸僅含C、H、O三種元素，蒸氣密度是相同條件下H2的90倍，含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.6%，則咖啡酸的分子式為______；咖啡酸可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，1 mol 咖啡酸與足量鈉反應(yīng)生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能團(tuán)的名稱：______；
（3）寫出下列反應(yīng)的類型：④_____、⑧_____。
（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式： _______。
（5）滿足下列條件的咖啡酸的同分異構(gòu)體有_____種。
①含有兩個(gè)羧基     ②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下。

已知：NaBH4是一種很強(qiáng)的還原劑，可以將-CN還原為-CH2NH2
（1）關(guān)于化合物D的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______________
a．1molD最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)    b．可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d．是烴的含氧衍生物
（2）反應(yīng)③在水溶液中進(jìn)行，HCl是催化劑，此反應(yīng)中除了生成D外，還有一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物的名稱是_________________。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。
（4）合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是____________________________________________
（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以CH3CHO和CH3NH2為原料設(shè)計(jì)合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路線。
已知：
提示：①合成過程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
A→B→C…→H．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過120，Ｂ中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8％，B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)A+H2OB+C。有關(guān)Ｃ的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：
根據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           ，條件I、II中均需要的試劑為              。
（2）有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中所發(fā)生的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有       個(gè)。
（3）C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列要求的物質(zhì)有          種。
a．苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈     b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)      c．能發(fā)生消去反應(yīng)
（4）寫出G→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式                                      。

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