Ⅰ.工業(yè)上電解飽和食鹽能制取多種化工原料,其中部分原料可用于制備多晶硅.
(1)原料粗鹽中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì),必須精制后才能供電解使用.精制時(shí),粗鹽溶于水過(guò)濾后,還要加入的試劑分別為①Na2CO3、②HCl(鹽酸)③BaCl2,這3種試劑添加的合理順序是______(填序號(hào))洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為_(kāi)_____.(填序號(hào))(①飽和Na2CO3溶液  ②飽和K2CO3溶液  ③75%乙醇 ④四氯化碳)
(2)如圖是離子交換膜(允許鈉離子通過(guò),不允許氫氧根與氯離子通過(guò))法電解飽和食鹽水示意圖,電解槽陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體是______;NaOH溶液的出口為_(kāi)_____(填字母);精制飽和食鹽水的進(jìn)口為_(kāi)_____(填字母);干燥塔中應(yīng)使用的液體是______.

Ⅱ.多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產(chǎn),其副產(chǎn)物SiCl4的綜合利用受到廣泛關(guān)注.
(1)SiCl4可制氣相白炭黑(與光導(dǎo)纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,化學(xué)方程式為_(kāi)_____ SiO2+4HCl
【答案】分析:Ⅰ.(1)抓住除鋇離子要放在除碳酸根離子前即可解答;根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)以及氯化鉀在有機(jī)物中的溶解度知識(shí)來(lái)回答;
(2)電解飽和食鹽時(shí)陽(yáng)極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強(qiáng)于OH-,陽(yáng)極發(fā)生的方程式為:2Cl--2e-═Cl2↑,陰極:2H++2e-═H2↑;H2、2NaOH在陰極,NaOH溶液的出口為a,Cl2在陽(yáng)極,精制飽和食鹽水從陽(yáng)極進(jìn)入,要干燥Cl2需要用酸性干燥劑或中性干燥劑;
Ⅱ.(1)SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產(chǎn)物中,H、Cl元素結(jié)合成HCl,然后配平即可;
(2)利用三段分析法,根據(jù)平衡時(shí)H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度,求出的起始物質(zhì)的量,再根據(jù)2NaCl+2H2O Cl2↑+H2↑+2NaOH,求出理論上消耗純NaCl的質(zhì)量;
(3)根據(jù)制取氣體的藥品和條件來(lái)選擇儀器和裝置;
(4)根據(jù)得失電子守恒,NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3所失去的電子等于H2O轉(zhuǎn)化為H2所得到的電子,由氯酸鈉的質(zhì)量求出氯酸鈉的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3所失去的電子的物質(zhì)的量,最后求出生成氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;
Ⅲ.(1)浸出步驟硫酸同固體廢料中主要成份反應(yīng),從化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素來(lái)看,可通過(guò)升高溫度提高硫酸鎂的溶解度,或通過(guò)攪拌使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),或通過(guò)過(guò)濾后濾渣多次浸取以提高轉(zhuǎn)化率;
(2)根據(jù)MgCO3、CaMg(CO32、Al2O3、Fe2O3能與硫酸反應(yīng),生成了MgSO4、CaSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,其中CaSO4微溶,形成濾渣;濾液中含有MgSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,根據(jù)陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH,在調(diào)節(jié)pH至5.5時(shí),F(xiàn)e3+和Al3+已經(jīng)完全沉淀,濾渣I的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3;
(3)根據(jù)侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理;
(4)根據(jù)侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理.
解答:解:Ⅰ.(1)應(yīng)先加入過(guò)量BaCl2,除去SO42-,然后加過(guò)量Na2CO3,可除去Ca2+、Mg2+、Fe3+等,過(guò)濾后加入鹽酸可除去Na2CO3,故答案為:③①②;
除去NaCl晶體表面的少量的KCl,應(yīng)選用75%的乙醇,因?yàn)镃Cl4有毒,同時(shí)KCl也不會(huì)溶解在CCl4中,用飽和Na2CO3溶液或飽和K2CO3溶液會(huì)引入新的雜質(zhì),故答案為:③;
(2)電解飽和食鹽時(shí),陰極:氫離子放電,產(chǎn)生氫氣,致使氫氧根離子濃度增大,鈉離子和氫氧根離子的增大都發(fā)生在陰極室,所以a出口導(dǎo)出的液體是氫氧化鈉溶液;陽(yáng)極:氯離子放電,產(chǎn)生氯氣,致使鈉離子濃度升高,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到達(dá)陰極室.所以d入口應(yīng)加入精制飽和食鹽水;要干燥Cl2需要用酸性干燥劑濃硫酸或P2O5等,中性干燥劑無(wú)水CaCl2,
故答案為:氯氣;a;d;濃硫酸;
Ⅱ.(1)SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產(chǎn)物中,H、Cl元素結(jié)合成HCl,然后配平即可.發(fā)生的化學(xué)方程式為:SiCl4+2H2+O2SiO2+4HCl;
(2)由3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
起始量(mol)      n                        0
變化量(mol)      2x       x               4x
平衡量(mol)     n-2x                      4x
 4x=0.020mol/L×20L=0.4mol,x=0.1mol,
 n-2x=0.140mol/L×20L=2.8mol,n=3.0mol,
由2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,
  mol                  1mol
n(NaCl)            3.0mol
n(NaCl)=6.0mol,m(NaCl)=58.5g/mol×6.0mol=351g=0.351kg,故答案為:0.351;
(3)實(shí)驗(yàn)室制氫氣:固體+液體氣體,所以選e,制氯氣:固體+液體氣體,干燥氯氣用濃硫酸,除去氯化氫用飽和食鹽水,故選d,故答案為:e,d;

(4)由NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3,失去電子數(shù)為6,H2O轉(zhuǎn)化為H2,得到的電子數(shù)為2,
設(shè)產(chǎn)生的H2體積為Vm3,由得失電子守恒得:6×=2×,V=134.4m3,故答案為:134.4;
Ⅲ.(1)浸出步驟硫酸同固體廢料中主要成份反應(yīng),從化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素來(lái)看,可通過(guò)升高溫度提高硫酸鎂的溶解度,或通過(guò)攪拌使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),或通過(guò)過(guò)濾后濾渣多次浸取以提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:適當(dāng)提高反應(yīng)溫度、增加浸出時(shí)間;
(2)因MgCO3、CaMg(CO32、Al2O3、Fe2O3能與硫酸反應(yīng),生成了MgSO4、CaSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,其中CaSO4微溶,形成濾渣;濾液中含有MgSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,根據(jù)陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH,在調(diào)節(jié)pH至5.5時(shí),F(xiàn)e3+和Al3+已經(jīng)完全沉淀,濾渣I的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(3)反應(yīng)MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO32+2NaCl類(lèi)似于侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理,因?yàn)镹aCl溶解度小而從溶液中析出,使反應(yīng)向生成Mg(ClO32的方向進(jìn)行,
故答案為:在某一溫度時(shí),NaCl最先達(dá)到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl 的溶解度與其他物質(zhì)的溶解度有一定的差別;
(4)同樣是依據(jù)①的原理,在降溫的過(guò)程中,Mg(ClO32的溶解度不斷減小,從溶液中析出,在生成Mg(ClO32的過(guò)程中NaCl也不斷生成,但因溶解度沒(méi)有增加,所以也伴隨Mg(ClO32析出;相同溫度時(shí)氯化鈉的溶解度最小,因此在冷卻降溫析出Mg(ClO32過(guò)程中一定會(huì)析出氯化鈉.由于氯酸鎂和氯化鈉均溶于水,溶于水的可溶性物質(zhì)一般用結(jié)晶和重結(jié)晶的方法分離.
故答案為:降溫前,溶液中NaCl已達(dá)飽和,降低過(guò)程中,NaCl溶解度會(huì)降低,會(huì)少量析出;重結(jié)晶.
點(diǎn)評(píng):本題考查電解、氯堿工業(yè)、化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)計(jì)算、儀器裝置的選取等知識(shí)點(diǎn),注意氧化還原反應(yīng)中電子守恒法的運(yùn)用.
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