(6分) 0.2 mol有機物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后產物為CO2、CO和H2O(g)。產物經過濃H2SO4后,質量增加10.8 g;再通過灼熱的CuO,充分反應后,CuO質量減輕3.2 g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質量增加17.6 g。(提示:同一個C原子連兩個羥基是不穩(wěn)定結構)通過計算解決以下兩個問題,要有必要計算過程:
(1)試推斷該有機物的分子式。
(2)若0.2 mol該有機物恰好能與9.2 g金屬鈉完全反應,試確定該有機物的結構簡式。
(1)C2H6O2;(2)HO—CH2—CH2—OH
解析試題分析:n(H2O)= 10.8 g÷18g/mol=0.6mol;n(CO)=3.2g÷16g/mol=0.2mol;n(CO2)(總)= 17.6 g÷44g/mol=0.4mol。所以有機物燃燒產生的CO2的物質的量是0.4mol-0.2mol=0.2mol。則0.2mol的有機物中含有C:0.4mol,含有H:0.6×2=1.2mol;含有O:(0.6+0.2+0.2×2)mol-0.4×2mol=0.4mol所以1mol的該有機物含有C原子2mol;含有H原子6mol;含有O原子2mol.因此該物質的化學式是C2H6O2;(2)n(Na)= 9.2 g÷23g/mol=0.4mol,則每一個分子中含有2個羥基。因為在一個C原子上連兩個羥基是不穩(wěn)定結構,所以該有機物的結構簡式是HO—CH2—CH2—OH。
考點:考查燃燒法測定物質的分子式、物質分子結構的確定的知識。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物F是合成一種新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下圖所示的路線合成:
⑴B的結構簡式為:_ _。
(2)反應①~⑤中,屬于取代反應的是_ ; A→B的反應類型_ 。
(3)C→D的化學方程式為 。
濃H2SO4的作用是_ ;使用過量CH3OH的作用是 。
(4)E的同分異構體苯丙氨酸經聚合反應形成的高聚物是_ (寫結構簡式)。
(5)滿足下列條件的B的所有同分異構體有 種,寫出其中苯環(huán)上只有一個取代基的結構簡式: 。
①含苯環(huán);②含酯基;③能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
那格列奈是一種新型的餐時血糖調節(jié)劑,適用于Ⅱ型糖尿病。其合成路線如下:
已知:
(1)有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍,A分子中碳元素的質量分數是氫元素質量分數的10倍,A的1個分子中含有1個氧原子, A中含氧官能團的名稱為 ;A的分子式為 。
(2)已知A的結構滿足以下條件:① 含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;
② 苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種;
③ 取代基上有三種不同的氫原子。
寫出A的結構簡式:
(3)寫出流程中制取D的化學方程式:
(4)由F制取那格列奈的反應類型是 。
(5)1 mol B與3 mol H2加成得到C,寫出C和E制取F的化學方程式:
(6)物質B分子的取代基上一個氫原子被1個溴原子取代后,再消去1個HBr得到有機物G,下列關于G的說法正確的是 (選填字母編號)。
a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b.分子中有7種不同的氫原子
c.能與碳酸氫鈉反應放出氣體 d.B經上述過程可以得到兩種同分異構體
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
2011年5月1日起,《中華人民共和國刑法修正案(八)》正式實施,醉酒駕駛作為危險駕駛罪被追究駕駛人刑事責任。醉酒駕駛的界定標準為:每百毫升血液中的酒精含量高于或等于80毫克,相當于3兩低度白酒或者2瓶啤酒。乙醇是生活中常見的有機物,能進行如圖所示的多種反應,A、B、C、D都是含碳化合物,其中B是烴。
回答下列問題:
(1)物質B的電子式: ,C的結構簡式: 。
(2)寫出下列化學反應方程式及反應類型(有機物用結構簡式):
反應①: ,反應類型: 。
反應②: ,反應類型: 。
反應③: ,反應類型: 。
反應④: ,反應類型: 。
(3)炒菜時,加一點酒和醋能使菜味香可口,原因是( )
A.有鹽類物質生成 B.有醇類物質生成
C.有酯類物質生成 D.有酸類物質生成
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
【化學-選修5有機化學基礎】(15分)
已知物質A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基,均不含支鏈且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉化關系如下:
請回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱為 。
(2)反應①~③屬于加成反應的有 (填序號)。
(3)B的結構簡式 ,D的結構簡式 。
(4)A→E的化學方程式為 。
(5)符合下列條件的A的同分異構體有 種。
①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解;
③lmol該物質可與4mol﹝Ag(NH3)2﹞+發(fā)生銀鏡反應;
④lmol該物質可與5molH2加成。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
某種橡膠分解產物為碳氫化合物。對這種碳氫化合物做以下實驗:
①若取一定量的橡膠完全燃燒,使燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重0.72克,再通過石灰水,使石灰水增重2.2克。
②經測定,該碳氫氣體化合物的密度是相同狀況下氫氣密度的34倍。
③該碳氫化合物0.1 mol能和32克溴起加成反應。
④經分析,在③的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一個碳原子在支鏈上。 (1)該碳氫化合物的結構簡式是 ,名 稱
是 。
(2)該橡膠的結構簡式是 ,名稱是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
(18分)Heck反應是合成C--C鍵的有效方法之一,如反應
化合物II可由以F合成路線獲得:
(1) Heck反應的反應類型是____反應;V→II的反應類型是_________反應
(2)化合物III的分子式為___________,1 mol化合物III最多可與_______mol H2發(fā)生加成反應。
(3)若化合物IV分子結構中有甲基,寫出由化合物IV反應生成化合物V的化學方程式 ________________________________________________________.
(4)有關化合物II說法正確的是________________
A.l mol化合物II完全燃燒消耗5 mol O2 |
B.化合物II能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 |
C.化合物II難溶于水 |
D.化合物II分子間聚合,反應生成的高聚物結構為 |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
(10分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯。有關物質的物理性質見下表所示:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。
(1)甲裝置的作用是: ;冷卻水從 (填“a”或“b”)口進入。
Ⅱ.粗產品的精制
苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現擬用下列流程進行精制.
(2)試劑1可以是 (填編號),作用是 。
A.稀硫酸 B.飽和碳酸鈉溶液 C.乙醇
(3)操作2中,收集產品時,控制的溫度應在 ℃左右。
(4)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質量為10g,則苯甲酸的轉化率為 。(結果保留三位有效數字)
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,可以作為證據的是( )
①苯不能使溴水反應褪色
②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應
④經測定,鄰二甲苯只有一種結構
⑤苯是正六邊形
A.①②④⑤ | B.①③④⑤ | C.①②③④ | D.②③④⑤ |
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