Question

17．對有機(jī)物的分類、命名和結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)，有助于對其性質(zhì)和應(yīng)用等的掌握．
①下列有機(jī)物屬于苯的同系物的是a（填字母）．

②下列有機(jī)物的命名正確的是c（填字母）．
a．3-甲基-1，3-丁二烯　　b.2-甲基-3-丁醇　　c.2，4，6-三硝基甲苯
③下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是b（填字母）．
a．異丁醛　  b．溴乙烷　　  c．硬脂酸．

Answer 1

分析 ①根據(jù)苯的同系物符合：①只有一個(gè)苯環(huán)；②苯環(huán)上的氫原子被烷基取代；③具有通式C_nH_2n-6（n≥6），據(jù)此進(jìn)行判斷；
②a、烯烴命名時(shí)，應(yīng)選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，用雙鍵兩端編號(hào)較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置；
b、醇命名時(shí)，應(yīng)選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)；
c、甲基所在的苯環(huán)上的碳原子為1號(hào)碳，按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)使側(cè)鏈的位次和最�。�
③鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：與-X相連碳的相鄰碳原子上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵；
所有鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)實(shí)質(zhì)為-X被-OH取代．

解答 解：①a、分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，與苯分子間相差1個(gè)CH₂原子團(tuán)，屬于苯的同系物，故a正確；
b、分子中含有氧原子，不是苯的同系物，故b錯(cuò)誤；
c、分子中含有氧原子，不是苯的同系物，故c錯(cuò)誤．
故選a；
②a．烯烴命名時(shí)，應(yīng)選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，用雙鍵兩端編號(hào)較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置，故正確的名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯，故a錯(cuò)誤；
b．醇命名時(shí)，應(yīng)選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳上有羥基，故名稱為：3-甲基-2-丁醇，故b錯(cuò)誤；
c．甲基所在的苯環(huán)上的碳原子為1號(hào)碳，按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)使側(cè)鏈的位次和最小，故2，4，6-三硝基甲苯的命名是正確的，故c錯(cuò)誤；
故選c；
③a．異丁醛可發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；
b．溴乙烷中-Br原子相鄰位位置含有氫原子，可發(fā)生消去和取代反應(yīng)，故b正確；　
c．硬脂酸可發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；
故選b．

點(diǎn)評 本題考查了苯的同系物的判斷，有機(jī)物的命名和物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大，應(yīng)注意的是烯烴或炔烴或醇在命名時(shí)，要從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)．