分析 ①根據(jù)苯的同系物符合:①只有一個苯環(huán);②苯環(huán)上的氫原子被烷基取代;③具有通式CnH2n-6(n≥6),據(jù)此進行判斷;
②a、烯烴命名時,應選含官能團的最長碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,當兩端離官能團一樣近時,應從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置;
b、醇命名時,應選含官能團的最長碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號;
c、甲基所在的苯環(huán)上的碳原子為1號碳,按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號使側鏈的位次和最小;
③鹵代烴發(fā)生消去反應的結構特點是:與-X相連碳的相鄰碳原子上有氫原子的才能發(fā)生消去反應,形成不飽和鍵;
所有鹵代烴均能發(fā)生水解反應,反應實質為-X被-OH取代.
解答 解:①a、分子中只含有1個苯環(huán),與苯分子間相差1個CH2原子團,屬于苯的同系物,故a正確;
b、分子中含有氧原子,不是苯的同系物,故b錯誤;
c、分子中含有氧原子,不是苯的同系物,故c錯誤.
故選a;
②a.烯烴命名時,應選含官能團的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,當兩端離官能團一樣近時,應從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號碳原子上有一個甲基,用雙鍵兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置,故正確的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故a錯誤;
b.醇命名時,應選含官能團的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在3號碳原子上有一個甲基,在2號碳上有羥基,故名稱為:3-甲基-2-丁醇,故b錯誤;
c.甲基所在的苯環(huán)上的碳原子為1號碳,按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號使側鏈的位次和最小,故2,4,6-三硝基甲苯的命名是正確的,故c錯誤;
故選c;
③a.異丁醛可發(fā)生取代反應,不能發(fā)生消去反應,故a錯誤;
b.溴乙烷中-Br原子相鄰位位置含有氫原子,可發(fā)生消去和取代反應,故b正確;
c.硬脂酸可發(fā)生取代反應,不能發(fā)生消去反應,故c錯誤;
故選b.
點評 本題考查了苯的同系物的判斷,有機物的命名和物質的性質,難度不大,應注意的是烯烴或炔烴或醇在命名時,要從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,當兩端離官能團一樣近時,應從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④ | B. | 只有②④⑤ | C. | 只有④⑤ | D. | 只有②③⑤ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 元素X、Y、Z的簡單離子具有相同的電子層結構 | |
B. | W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強 | |
C. | 由X、Z兩種元素組成的化合物中陰陽離子個數(shù)比一定為1:2 | |
D. | 離子半徑:r(Z)<r(Y)<r(X)<r(W) |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 由于D、C、E元素的氫化物相對分子質量依次減小,所以其沸點依次降低 | |
B. | 元素D和E的某些單質不可以作為水處理中的消毒劑 | |
C. | 元素B的單質只能與氫氧化鈉溶液反應而不能與任何酸反應 | |
D. | A、E兩種元素能形成A2E和A2E2型化合物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+H2O | |
B. | 等物質的量的Ba(OH)2與NH4HSO4在稀溶液中反應:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O | |
C. | 向100mL 1mol/L FeBr2溶液中通入0.5mol Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl- | |
D. | 向澄清石灰水中通入過量二氧化碳:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 0.2mol/L | B. | 0.5 mol/L | C. | 0.1 mol/L | D. | 0.25 mol/L |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
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