已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）

利用上述信息，按以下步驟從合成．（部分試劑和反應條件已略去）

請回答下列問題：
（1）分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B
_、D
．
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是
②④
②④
．（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為：
．
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件）：
．
分析：與氫氣發(fā)生加成反應可生成A，A為，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，B為，與溴發(fā)生加成反應，C為，由D發(fā)生加成反應可知D中含有碳碳雙鍵，應為C的消去反應產(chǎn)物，為，由產(chǎn)物可知E為，則F為，水解可生成目標物，結(jié)合對應有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題．
解答：解：與氫氣發(fā)生加成反應可生成A，A為，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，B為，與溴發(fā)生加成反應，C為，由D發(fā)生加成反應可知D中含有碳碳雙鍵，應為C的消去反應產(chǎn)物，為，由產(chǎn)物可知E為，則F為，
（1）由 以上分析可知B為，D為，故答案為：；；
（2）①為加成反應，②為消去反應，③加成反應，④為消去反應，⑤為加成反應，⑥為加成反應，⑦為取代反應，
故答案為：②④；
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，可與溴發(fā)生1，2加成，1，4加成或完全加成，得到的E可能為，
故答案為：；
（4）C為，發(fā)生消去反應可生成D，反應的方程式為，
故答案為：．
點評：本題考查有機物的推斷，為高考常見題型，側(cè)重于學生的分析能力、推斷能力和綜合運用化學知識的能力的考查，題目難度中等，本題可用正推法推斷．
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學 來源： 題型：

（10分）有機物F商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線，以有機苯和一種烴為原料制備：

 

Ⅰ．已知：（X表示鹵素原子，下同）

Ⅱ．

Ⅲ．當一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：－COOH、－NO2等。

請結(jié)合上述所給信息，回答問題：

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B                       D：                 

(2)有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處                                                                   。

(3)寫出下列反應類型：反應①　　　　　　、 反應⑤            。 

(4)反應⑥的化學反應方程式：                                                 。

 

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科目：高中化學 來源：山東省新泰一中高二第一次月考化學 題型：填空題

（10分）有機物F商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線，以有機苯和一種烴為原料制備：

Ⅰ．已知：（X表示鹵素原子，下同）
Ⅱ．
Ⅲ．當一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：－COOH、－NO2等。
請結(jié)合上述所給信息，回答問題：
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B                       D：                 
(2)有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處                                                                   。
(3)寫出下列反應類型：反應①　　　　　　、 反應⑤            。 
(4)反應⑥的化學反應方程式：                                                 。

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科目：高中化學 來源：山東省高二第一次月考化學 題型：填空題

（10分）有機物F商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線，以有機苯和一種烴為原料制備：

 

Ⅰ．已知：（X表示鹵素原子，下同）

Ⅱ．

Ⅲ．當一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：－COOH、－NO2等。

請結(jié)合上述所給信息，回答問題：

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B                        D：                  

(2)有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處                                                                    。

(3)寫出下列反應類型：反應①　　　　　　、 反應⑤             。 

(4)反應⑥的化學反應方程式：                                                  。

 

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科目：高中化學 來源： 題型：

(12分) CH3CHBrOCOOC2H5（1-溴乙氧基碳酸乙酯）是頭孢抗菌素頭孢呋新酯的中間體，頭孢呋新酯2001年全球銷售額高達4.7億美元，目前國內(nèi)也有多家企業(yè)生產(chǎn)。該中間體有四條合成路線：

合成路線一：由乙氧基甲酰氯與溴進行自由基反應得到1-溴乙氧基甲酰氯，后者與醇進行取代反應得到；

合成路線二：二乙基碳酸酯直接溴化得到，該法副產(chǎn)品太多；

合成路線三：1-氯乙氧基碳酸酯與過量溴鹽進行取代反應，常用溴鹽有溴化鋰、溴化四乙基鋰、溴化四丁基鋰等；

合成路線四：乙烯基碳酸乙酯與溴化氫反應，該法不使用溶劑，而且產(chǎn)率和選擇性都比較不錯。

已知： （X為鹵素原子）稱為酰鹵鍵

回答下列問題：

(1)．合成路線一中與醇進行取代反應，該醇的結(jié)構(gòu)簡式為­­­­­              

(2)．合成路線二副產(chǎn)品太多的原因為                                

(3)．合成路線三的反應方程式為（以溴化鋰為例，不需要寫條件）：

                                                                 

(4)．合成路線四的反應方程式為（不需要寫條件)

                                                                

(5)1-溴乙氧基碳酸乙酯有多種同分異構(gòu)體，其中含有R1―OCOO―R2(R1 R2不為H)同分異構(gòu)體有        種（不含空間異構(gòu)）。

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