13.下列說法一定正確的是( 。
A.反應(yīng)A(s)?2B(g)+C(g),當(dāng)C的體積分?jǐn)?shù)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.將鋼閘門與直流電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕
C.用FeS為沉淀劑除去廢水中的Hg2+:FeS(s)+Hg2+(aq)═HgS(s)+Fe2+(aq)
D.增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,因此可用濃硫酸與鐵反應(yīng)增大生成氫氣的速率

分析 A、該反應(yīng)中,A為固體,若只加入A開始反應(yīng),則C的體積分?jǐn)?shù)始終不變,所以C的體積分?jǐn)?shù)不變無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài);
B、與電源正極相連為電解池的陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),所以會加速鋼閘門的腐蝕速度;
C.溶解度大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì);
D.濃硫酸與鐵反應(yīng)不生成氫氣;

解答 解:A、反應(yīng)A(s)?2B(g)+C(g)中,A為固體,若加入的為初始反應(yīng)物為B或者按照2:1加入B、C,反應(yīng)過程中C的體積分?jǐn)?shù)始終不變,所以C的體積分?jǐn)?shù)不變時,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B、將鋼閘門與直流電源的正極相連,鋼閘門為電解池的陽極,電解過程中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),所以加快了鋼閘門的腐蝕速度,故B錯誤;
C.溶解度大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì),F(xiàn)eS溶解度大于HgS,所以離子反應(yīng)方程式為FeS(s)+Hg2+(aq)=HgS(s)+Fe2+ (aq),故C正確;
D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下使鐵發(fā)生鈍化與鐵反應(yīng)不生成氫氣,故D錯誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、物質(zhì)的量濃度的計算、金屬的腐蝕與防護(hù)等知識,題目難度中等,注意掌握化學(xué)平衡狀態(tài)的特征及判斷平衡狀態(tài)的方法,掌握原電池工作原理,明確金屬的防護(hù)方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.如圖是一些常見的單質(zhì)、化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,有些反應(yīng)中的部分物質(zhì)被略去.常溫常壓下,A為無色有毒氣體,B為紅棕色粉末,C、E為金屬單質(zhì).反應(yīng)①②均為工業(yè)上的重要反應(yīng).

(1)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.
(2)G→J的化學(xué)方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
(3)K→H的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+

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4.利用碳酸鈉晶體(Na2CO3•10H2O)來配制1.0mol•L-1 Na2CO3溶液500mL,假如其他操作均準(zhǔn)確無誤,下列情況會引起所配溶液濃度偏高的是( 。
A.稱取碳酸鈉晶體53.0g
B.移液時,對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進(jìn)行沖洗
C.定容時,俯視觀察刻度線
D.定容后,將容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)、搖勻、靜置時發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加入少量水至刻度線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.I.如圖為相互串聯(lián)的三個裝置,試回答:

(1)若利用乙池在鐵片上鍍銀,則B是鐵片(填電極材料),電極反應(yīng)式是Ag++e-=Ag;應(yīng)選用的電解質(zhì)溶液是AgNO3溶液.
(2)若利用乙池進(jìn)行粗銅的電解精煉,則A極(填“A”或“B”)是粗銅,若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為Au、Ag以單質(zhì)的形式沉積在c(陽極)下方,F(xiàn)e以Fe2+的形式進(jìn)入電解液中.
(3)丙池滴入少量酚酞試液,電解一段時間Fe(填“C”或“Fe”)極附近呈紅色.
(4)寫出甲池負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.若甲池消耗3.2gCH3OH氣體,則丙池中陽極上放出的氣體物質(zhì)的量為0.3mol.
II.(5)請利用反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+設(shè)計原電池.
設(shè)計要求:①該裝置盡可能提高化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的效率;
②材料及電解質(zhì)溶液自選,在圖中做必要標(biāo)注;
③畫出電子的轉(zhuǎn)移方向.

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8.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是( 。
A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均為高分子化合物
B.利用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯
C.煤中含有苯、甲苯等,可通過煤的干餾制取
D.苯滴入溴水中振蕩后水層接近無色,因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)

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18.下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室用溴水和苯在催化劑作用下制溴苯:+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr
B.乙酸乙酯和H${\;}_{2}^{18}$O發(fā)生酸性水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H-18OH $?_{△}^{酸}$CH3CO18OH+C2H5OH
C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:2+CO2+H2O→+CO${\;}_{3}^{2-}$
D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱:HCHO+2[Ag(NH32]OH$\stackrel{△}{→}$HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

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5.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是( 。
A.1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到乙炔
B.石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔?/td>
C.除去電石和水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔中雜質(zhì)氣體,可用稀硫酸洗氣
D.由丙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為

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2.“C1化學(xué)”是指以碳單質(zhì)或分子中含1個碳原子的物質(zhì)(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)工藝,對開發(fā)新能源和控制環(huán)境污染有重要意義.
(1)向體積為 2L的密閉容器中充入1mol CO和2mol H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).經(jīng)過t秒達(dá)到平衡,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.請回答:
①p1、T1℃時,從開始到平衡的過程中,用H2表示的平均反應(yīng)速率為$\frac{0.5}{t}$mol•L-1•s-1
②圖中壓強(qiáng)p1< 壓強(qiáng)p2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)一定溫度下,在三個體積均為 1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
容器
編號
溫度(℃)起始的物質(zhì)的量(mol)平衡的物質(zhì)的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)
I3870.200.0800.080
3870.40
2070.200.0900.090
①容器I中反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間比容器Ⅲ中的短(填“長”、“短”或“相等”)
②達(dá)到平衡時,容器I中的CH3OH的體積分?jǐn)?shù)相等(填“大于”、“小于”或“相等”)容器Ⅱ中的CH3OH的體積分?jǐn)?shù).
③若起始時向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH30.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行(填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”或“不移動”).
(3)一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).若反應(yīng)在恒容絕熱(不
與外界交換能量)條件下進(jìn)行,按下表數(shù)據(jù)投料,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得體系壓強(qiáng)升高.
物質(zhì)CO2H2CH3OHH2O
起始投料/mol1320
則升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”).

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3.下列有關(guān)離子檢驗(yàn)的操作和實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是( 。
A.向某溶液加入NaOH并微熱,產(chǎn)生能夠使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的無色氣體,該溶液中一定含有NH4+
B.向某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,該溶液中一定含有SO42-
C.向某溶液中加入氨水,產(chǎn)生白色沉淀,則該溶液中一定含有Mg2+
D.用鉑絲蘸取某溶液在酒精燈火焰上灼燒,若火焰呈黃色,則證明該溶液中無K+離子

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