已知

產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)

烴A有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，圖中每個(gè)字母表示一種有機(jī)物，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G與M是由不同方式形成的高分子化合物。

（1）高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量為________n。

（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________。

（3）寫出反應(yīng)②⑧的化學(xué)方程式，注明反應(yīng)類型：

②___________________________________________________________________。

⑧___________________________________________________________________。

（4）C的二元醇的同分異構(gòu)體中，含苯基（C6H5—）且一個(gè)碳原子上最多只含一個(gè)羥基的有5種，請(qǐng)寫出剩余2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

___________  ___________

（1）148

解析：理解信息：

（1）—OH所連C上有一個(gè)氫催化氫化為酮。

（2）酮與H2加成為醇，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反推C為,B為，A為，

正推E為，F(xiàn)為，H為，M為?

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；
②
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E
．
（2）試劑①是
HCHO
HCHO
，反應(yīng)③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
．
（3）請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名化合物F：
3，4-二溴-1-丁醇
3，4-二溴-1-丁醇
．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
．
①?zèng)]有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請(qǐng)用化學(xué)方程式表示：
+H2
催化劑
+H2
催化劑
．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C4H10O2）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請(qǐng)分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?安徽模擬）CO不僅是家用煤氣的主要成分，也是重要的化工原料．美國(guó)近年來(lái)報(bào)導(dǎo)了一種低溫低壓催化工藝，把某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化”反應(yīng)后可以最后產(chǎn)生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘合劑等．如圖所示：
圖中G（R′COOR，）的一種同分異構(gòu)體是E的相鄰?fù)滴铮欢鳫的一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰?fù)滴铮阎狣由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反應(yīng)而成，其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；H是含有4個(gè)碳原子的化合物．試寫出：
（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E
CH2=CHCOOH
CH2=CHCOOH
、G
CH2=CHCOOCH3
CH2=CHCOOCH3
、R，基
-CH3
-CH3
．
（2）G的兩個(gè)同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不帶R字母）
HCOOCH2CH=CH2
HCOOCH2CH=CH2
及
CH3COOCH=CH2
CH3COOCH=CH2
．
（3）反應(yīng)類型：X
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、Y
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、Z
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
．
（4）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
①A+CO+H2O 
催化劑
 E；   ②F+D 
濃硫酸△
 H
①
HC=CH+CO+H2O
催化劑
H2C=CHCOOH
HC=CH+CO+H2O
催化劑
H2C=CHCOOH
，②
CH3CH2COOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH3CH2COOCH3+H2O
CH3CH2COOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH3CH2COOCH3+H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣�，其原因�?!--BA-->
A被空氣中的O2氧化
A被空氣中的O2氧化
．
（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為
羧基
羧基
和
醚鍵
醚鍵
（填官能團(tuán)名稱）．
（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．
①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯．E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖例如下：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?南京三模）組蛋白去乙�；福℉DAC）抑制劑能激活抑癌基因，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡．下面是一種HDAC抑制劑（F）的合成路線：

已知①同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)失去一個(gè)水分子
②羥基直接與碳碳雙鍵相連不穩(wěn)定：R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO

（1）寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
．
（2）寫出E中2種含氧官能團(tuán)的名稱
酯基、醚基
酯基、醚基
．
（3）B到C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，還生成一種小分子，其分子式為
HF
HF
．
（4）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（5）寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
a．苯環(huán)上有3個(gè)互為間位的取代基，且有一個(gè)為甲基；
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
c．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（6）寫出以對(duì)甲基苯酚  ，）和乙炔為主要原料制備化合物A的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
．

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