汽車(chē)尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,對(duì)汽車(chē)加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體。
(1)汽車(chē)尾氣中CO、NO2氣體在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):
4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1200 kJ·mol-1
①恒溫恒容條件下,不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào));
A.容器內(nèi)混合氣體顏色不再變化 B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
C.2v逆(NO2)=v正(N2) D.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變
②能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是________(填序號(hào));
A.及時(shí)分離出CO2 B.適當(dāng)升高溫度
C.減小容器體積使體系壓強(qiáng)增大 D.選擇高效催化劑
③對(duì)于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)、其他條件相同時(shí),下列圖像正確的是________(填序號(hào));
(2)汽車(chē)尾氣中CO與H2O(g)在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0;820 ℃時(shí)在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照右表進(jìn)行投料,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)K=1.0。
起始物質(zhì)的量 | 甲 | 乙 | 丙 |
n(H2O)/mol | 0.10 | 0.20 | 0.20 |
n(CO)/mol | 0.10 | 0.10 | 0.20 |
(15分)
(1) ① C D ② B ③ 乙(各2分)
(2) ①K=" c" (CO2)·c (H2)/[c (CO)·c (H2O)](2分) 50% (3分)
② > = (各2分)
解析試題分析:(1)①反應(yīng)體系中只有二氧化氮是紅棕色氣體,其余均為無(wú)色氣體,容器內(nèi)氣體顏色不再變化,說(shuō)明二氧化氮濃度不再變化,即反應(yīng)達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;若反應(yīng)正向進(jìn)行,由于正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),因此容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)逐漸減小,若壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明各組分的物質(zhì)的量保持不變,即反應(yīng)達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;同一物質(zhì)表示的v逆= v正,不同物質(zhì)表示逆反應(yīng)速率和正反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)系數(shù)之比,都能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,即v逆(NO2)/v正(N2)=2/1,所以v逆(NO2)=2v正(N2)能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,而2v逆(NO2)=v正(N2)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;混合氣體的密度等于質(zhì)量除以容器的容積,由于反應(yīng)物和生成物都是氣體,反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律,則混合氣體總質(zhì)量始終不變,由于容器的體積不變,則混合氣體的密度始終不會(huì)改變,因此密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;②及時(shí)分離出二氧化碳,即減小生成物濃度,反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;ΔH=-1200 kJ·mol-1,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡向吸熱反應(yīng)或逆反應(yīng)方向移動(dòng),故B正確;正反應(yīng)是氣體體積減小的方向,減小容器體積增大壓強(qiáng),增大反應(yīng)物和生成物濃度,反應(yīng)速率增大,平衡向氣體體積減小或正反應(yīng)方向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;選擇高效催化劑,能增大反應(yīng)速率,但是對(duì)平衡無(wú)影響,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;③平衡時(shí)升高溫度,正逆反應(yīng)速率都會(huì)突然增大,且吸熱反應(yīng)方向的速率增大程度大于放熱反應(yīng)方向的速率,即逆反應(yīng)速率>正反應(yīng)速率>原平衡時(shí)的正逆反應(yīng)速率=原平衡時(shí)的逆反應(yīng)速率,故甲圖錯(cuò)誤;升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),既能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,又能使反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則T2時(shí)曲線比T1時(shí)先達(dá)到平衡,平衡時(shí)二氧化氮的轉(zhuǎn)化率降低,故乙圖正確;增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的物質(zhì)的量減小,則一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,而非增大;升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的物質(zhì)的量增大,則一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)增大,而非減小,故丙圖錯(cuò)誤;(2)①平衡常數(shù)等于平衡時(shí)生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值,則CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為;由于容器容積未知,為了簡(jiǎn)便計(jì)算過(guò)程,可設(shè)容積為1L,甲容器中CO的變化濃度為x mol·L-1,先求該反應(yīng)中各組分的(起始、變化、平衡)濃度,則:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始濃度/mol·L-1 0.10 0.10 0 0
變化濃度/mol·L-1 x x x x
平衡濃度/mol·L-1 0.10—x 0.10—x x x
K===1.0
解得:x =0.050
②1)甲→乙,就是增大水蒸氣的濃度,增大一種反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,則一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率:甲<乙(或者通過(guò)計(jì)算比較);
可設(shè)容積為1L,乙容器中CO的變化濃度為y mol·L-1,先求該反應(yīng)中各組分的(起始、變化、平衡)濃度,則:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始濃度/mol·L-1 0.10 0.20 0 0
變化濃度/mol·L-1 y y y y
平衡濃度/mol·L-1 0.10—y 0.20—y y y
K===1.0
解得:y =0.20/3
則平衡時(shí)乙容器中一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為:×100%=×100%=67%>50%。
2)甲→丙,起始投料加倍、投料比不變,就是增大兩種反應(yīng)物濃度增大壓強(qiáng),由于正反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),則平衡不移動(dòng),一氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率保持不變,則一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率:甲=丙(或者通過(guò)計(jì)算比較);
可設(shè)容積為1L,丙容器中CO的變化濃度為z mol·L-1,先求該反應(yīng)中各組分的(起始、變化、平衡)濃度,則:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始濃度/mol·L-1 0.20 0.20 0 0
變化濃度/mol·L-1 z z z z
平衡濃度/mol·L-1 0.20—z 0.20—z z z
K===1.0
解得:z =0.10
則平衡時(shí)丙容器中一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為:×100%=×100%=50%。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及化學(xué)平衡的判斷依據(jù)、外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像、平衡常數(shù)表達(dá)式、化學(xué)平衡常數(shù)與平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算等。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題
(16分)大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。將O3持續(xù)通入NaI溶液中進(jìn)行模擬研究。
(1)O3將I-氧化成I2的過(guò)程由3步反應(yīng)組成:
①I(mǎi)-(aq)+ O3(g)==IO-(aq)+O2(g) △H1
②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq) △H2
③HOI(aq)+ I-(aq)+ H+(aq)I2(aq)+H2O(l) △H3
總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____,其反應(yīng)△H=______。
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq),其平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)______。
(3)為探究Fe2+對(duì)氧化I-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體系如圖13),某研究小組測(cè)定兩組實(shí)驗(yàn)中I3-濃度和體系pH,結(jié)果見(jiàn)圖14和下表。
編號(hào) | 反應(yīng)物 | 反應(yīng)前pH | 反應(yīng)后pH |
第1組 | O3+ I- | 5.2 | 11.0 |
第2組 | O3+ I-+ Fe2+ | 5.2 | 4.1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
一定條件下,可逆反應(yīng):A2+B22C達(dá)到平衡。經(jīng)測(cè)定,平衡時(shí)c(A2)=0.5mol/L,c(B2)=0.1mol/L,c(C)=1.6mol/L,若A2、B2和C的起始濃度分別為amol/L,bmol/L,cmol/L。
請(qǐng)回答:
(1)a、b應(yīng)滿(mǎn)足的關(guān)系是 (2)a的取值范圍是
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
按要求完成下列各小題。
Ⅰ、CO和H2的混合氣體俗稱(chēng)合成氣,是一種重要的工業(yè)原料氣,焦炭、天然氣(主要成分為CH4)、重油、煤在高溫下均可與水蒸氣反應(yīng)制得合成氣。
(1)已知某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:
它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。
(2)向體積為2L的密閉容器中充入CH4和H2O(g)組成的混合氣(共1mol),在一定條件下發(fā)生反應(yīng),并達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得溫度、壓強(qiáng)、投料比X〔n(CH4)/n(H2O)〕對(duì)該反應(yīng)的影響如圖所示。
①圖1中的兩條曲線所示投料比的關(guān)系X2 ____ X1(填“=”“>”或“<”下同)
②圖2中兩條曲線所示的壓強(qiáng)比的關(guān)系:P2 _______P1
(3)以CH4、O2為原料可設(shè)計(jì)成燃料電池:
①設(shè)裝置中盛有150.0mL 1.0mol/L KOH溶液,放電時(shí)參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48L,假設(shè)放電過(guò)程中沒(méi)有氣體逸出,則放電完畢后,所得溶液中各離子濃度由大到小的關(guān)系為:
②以H2SO4溶液代替KOH溶液為電解質(zhì)溶液,將CH4改為C6H12O6 ,則燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為:
。
Ⅱ、(1)某溫度(t℃)時(shí),測(cè)得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=11。在此溫度下,將pH=2的H2SO4溶液VaL與pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液為中性,則Va︰Vb= 。
(2)在25℃時(shí),將c mol·L-1的醋酸溶液與0.02 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液剛好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來(lái)探究“條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開(kāi)始計(jì)時(shí),通過(guò)測(cè)定褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下的方案。
編號(hào) | H2C2O4溶液 | 酸性KMnO4溶液 | 溫度/℃ | ||
濃度/ mol?L-1 | 體積/mL | 濃度/ mol?L-1 | 體積/mL | ||
① | 0.10 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 25 |
② | 0.20 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 25 |
③ | 0.20 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 50 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
(15分)乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫(xiě)出相應(yīng)的反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)已知:
甲醇脫水反應(yīng)①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ·mol-1
甲醇制烯烴反應(yīng)②2CH3OH(g)=C2H4 (g)+2H2O(g)? △H2=-29.1KJ·mol-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)③CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g))? △H3=+50.7KJ·mol-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的?△H= KJ·mol-1
與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是: 。
(3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)
①列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K= (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
②圖中壓強(qiáng)P1、P2、P3、P4的大小順序?yàn)椋?u> ,理由是:
③氣相直接水合法黨采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5℅。若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有: 、 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
(7分)為了研究外界條件對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響,某同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn):
編號(hào) | 操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
① | 分別在試管A、B中加入5 mL 5% H2O2溶液,各滴入2滴1 mol·L-1 FeCl3溶液。待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時(shí),將試管A放入盛有5℃左右冷水的燒杯中浸泡;將試管B放入盛有40℃左右熱水的燒杯中浸泡 | 試管A中無(wú)明顯氣泡產(chǎn)生; 試管B中產(chǎn)生的氣泡量增加 |
② | 另取兩支試管分別加入5 mL 5% H2O2溶液和5 mL 10% H2O2溶液 | 試管A、B中均未明顯見(jiàn)到有氣泡產(chǎn)生 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
某化學(xué)興趣小組在一次實(shí)驗(yàn)探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色先慢后快,即反應(yīng)速率由小變大。小組成員為此“異!爆F(xiàn)象展開(kāi)討論,猜想造成這種現(xiàn)象的最可能原因有兩種,并為此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究驗(yàn)證。
猜想Ⅰ:此反應(yīng)過(guò)程放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;
猜想Ⅱ:……。
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹刻骄坎菟崤c高錳酸鉀反應(yīng)的速率變化“異!痹
【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器:試管、膠頭滴管、量筒、藥匙、玻璃棒等;
試劑:0.1mol/L H2C2O4溶液、0.05mol/L KMnO4(硫酸酸化)溶液等。
請(qǐng)你根據(jù)該興趣小組的實(shí)驗(yàn)探究設(shè)計(jì)思路,補(bǔ)充完整所缺內(nèi)容。
(1)草酸(H2C2O4,弱酸)與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為(已知:MnO4_還原產(chǎn)物是Mn2+) 。
(2)要完成對(duì)猜想Ⅰ的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,至少還需要一種實(shí)驗(yàn)儀器是 。
(3)猜想Ⅱ可能是______________________________________________________________。要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想Ⅱ,進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)還要補(bǔ)充一種試劑及一種儀器,分別是 。
(4)基于猜想Ⅱ成立,設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)記錄表內(nèi)容。
| 試管A | 試管B |
加入試劑 | | |
(預(yù)期)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 (褪色時(shí)間) | | |
結(jié)論 | 猜想Ⅱ正確 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
下列有關(guān)中和滴定的操作:①用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管;②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液;③檢查滴定管是否漏水;④滴定;⑤滴加指示劑于待測(cè)液;⑥洗滌。正確的操作順序是
A.⑥③①②⑤④ | B.⑤①②⑥④③ | C.⑤④③②①⑥ | D.③①②④⑤⑥ |
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