銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛。

(1)由輝銅礦制取銅的反應(yīng)過(guò)程為:

2Cu2S(s) + 3O2 (g) = 2Cu2O(s) + 2SO2(g) △H=-768.2kJ·mol-1, ①

2Cu2O(s) + Cu2S(s) = 6Cu(s) + SO2(g) △H=+116.0kJ·mol-1, ②

①熱化學(xué)方程式:Cu2S(s) + O2(g) = 2Cu(s) + SO2(g) △H=  kJ·mol-1。

②獲得的粗銅需電解精煉,精煉時(shí)粗銅作  極(選填:“陽(yáng)”或“陰”)。

(2)氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備

4CuSO4 + 3H3PO2 + 6H2O = 4CuH↓ + 4H2SO4 + 3H3PO4 。

①該反應(yīng)還原劑是 。▽(xiě)化學(xué)式)。

②該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3 mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為  。

(3)氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如圖。

①當(dāng)c(Cl-)=9 mol·L-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為  。

②在c(Cl-)=1 mol·L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為 。ㄈ螌(xiě)一個(gè))。

(4) 電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸,裝置如圖(說(shuō)明:陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò))

①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________。

②產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________。

 

 

(16分)(1)①Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=-217.4KJ/mol;(2分)

②陽(yáng);(2分)

(2)①H3PO2(2分);②1mol(2分);

(3)①c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-)(2分);

②Cu2++Cl-═CuCl+(2分).

(4)①4OH--4e-=2H2O+O2↑(2分)

②HPO32-+2H+=H3PO3(2分)

【解析】

試題分析:(1)①根據(jù)蓋斯定律可得Cu2S(s) + O2(g) = 2Cu(s) + SO2(g) △H=(①+②)/3=(-768.2kJ·mol-1+116.0kJ·mol-1)/3=-217.4KJ/mol;

②粗銅精煉時(shí),粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極;

(2)①根據(jù)還原劑的判斷,元素化合價(jià)升高的物質(zhì)作還原劑,在4CuSO4 + 3H3PO2 + 6H2O = 4CuH↓ + 4H2SO4 + 3H3PO4 中P元素的化合價(jià)升高,所以還原劑是H3PO2;

②該反應(yīng)中每生成4molCuH轉(zhuǎn)移 12mol電子,所以每轉(zhuǎn)移3 mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為1mol;

(3)①由圖可知,當(dāng)c(Cl-)=9 mol·L-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-);

②從圖上可見(jiàn),在c(Cl-)=1mol?L-1的氯化銅溶液中,主要是Cu2+與Cl-結(jié)合生成CuCl+,方程式為:Cu2++Cl-═CuCl+;

(4)①根據(jù)離子的放電順序及溶液中離子的種類(lèi),在陽(yáng)極放電的是氫氧根離子,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;

②產(chǎn)品室中有亞磷酸生成,原料室中的磷酸氫根離子通過(guò)陰膜到達(dá)產(chǎn)品室,與通過(guò)陽(yáng)膜到達(dá)產(chǎn)品室的氫離子結(jié)合生成亞磷酸,所以產(chǎn)品室中的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3。

考點(diǎn):考查蓋斯定律的應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,圖像的分析,電解原理的應(yīng)用

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選項(xiàng)

混合物

試劑

分離方法

A.

溴乙烷(乙醇)

生石灰

蒸餾

B.

甲烷(乙烯)

酸性高錳酸鉀溶液

洗氣

C.

苯(硝基苯)

蒸餾水

分液

D.

苯甲酸(NaCl)

蒸餾水

重結(jié)晶

 

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在氯化鐵、氯化銅和鹽酸的混合溶液中加入鐵粉,待反應(yīng)結(jié)束所剩余的固體濾出后能被磁鐵吸引,則反應(yīng)后溶液中存在的較多的陽(yáng)離子是

A.Cu2+ B.Fe3+ C.Fe2+ D.H+

 

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處于同一周期的A、B、C、D四種短周期元素,其氣態(tài)原子獲得一個(gè)電子所放出的能量A>B>C>D。則下列關(guān)于A、B、C、D四種元素的說(shuō)法中,正確的是

A.元素的非金屬性依次增強(qiáng) B.元素的電負(fù)性依次減小

C.元素的第一電離能依次增大 D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次減弱

 

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下列各組原子中,化學(xué)性質(zhì)一定相似的是

A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子

B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅兩個(gè)電子的Y原子

C.2p軌道上只有一個(gè)空軌道的X原子與3p軌道上只有一個(gè)空軌道的Y原子

D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子

 

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700℃時(shí),向容積為1 L的密閉容器中充入一定量的CO2和H2,發(fā)生反應(yīng):

CO2+H2(g) CO(g)+H2O(g) 反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t2>t1):

反應(yīng)時(shí)間/min

n(CO2)/mol

H2/ mol

0

1.50

1.00

t1

 

0.40

t2

0.90

 

下列說(shuō)法不正確的是

A.反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2O)=0.60 /t1 mol·L-1·min-1

B.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為1.56,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入1.00 molH2,與原平衡相比,達(dá)到新平時(shí)CO2轉(zhuǎn)化率增大,H2的體積分?jǐn)?shù)增大

D.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入1.00 molCO和1.50 molH2O,到達(dá)平衡時(shí),c(CO2)=0.90 mol/L

 

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下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)或過(guò)程的離子方程式正確的是

A.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+=Cu2++Ag

B.碳酸氫鈣與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-

C.用石墨作電極電解AlCl3溶液:2Cl-+2H2O Cl2↑+H2↑+2OH-

D.亞硫酸氫鈉溶液顯酸性:NaHSO3=Na++H++ SO32-

 

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兒茶素(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)是茶葉的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列說(shuō)法正確的是

A.常溫下,兒茶素不溶于水,也不溶于有機(jī)溶劑

B.兒茶素能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.1 mol兒茶素最多可與9mol NaOH反應(yīng)

D.兒茶素一定不能發(fā)生水解反應(yīng)

 

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下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是

A.2CH3CH2OH + 2Na →2CH3CH2ONa + H2↑

B.

C.

D.

 

 

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