16.4,7-二甲基香豆素(熔點(diǎn):132.6℃)是一種重要的香料,廣泛分布于植物界中,由間-甲苯酚為原料的合成反應(yīng)如下:

實驗裝置圖如圖:

主要實驗步驟:
步驟1:向裝置a中加入60mL濃硫酸,并冷卻至0℃以下,攪拌下滴入間-甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步驟2:保持在10℃下,攪拌12h,反應(yīng)完全后,將其倒入冰水混合物中,然后抽濾、水洗得粗產(chǎn)品
步驟3:粗產(chǎn)品用乙醇溶解并重結(jié)晶,得白色針狀晶體并烘干,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為33.0g.
(1)簡述裝置b中將活塞上下部分連通的目的平衡上下氣壓,使漏斗中液體順利流下.
(2)濃H2SO4需要冷卻至0℃以下的原因是防止?jié)釮2SO4將有機(jī)物氧化或炭化.
(3)反應(yīng)需要攪拌12h,其原因是使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(4)本次實驗產(chǎn)率為89.0%(百分?jǐn)?shù)保留一位小數(shù)).
(5)實驗室制備乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,用飽和的碳酸鈉溶液(填藥品名稱)收集粗產(chǎn)品,用分液(填操作名稱)的方法把粗產(chǎn)品分離.

分析 本題考查的是利用間-甲苯酚合成4,7-二甲基香豆素的探究實驗,涉及反應(yīng)過程中的操作注意點(diǎn),如為了使漏斗中液體順利流下裝置b中必須將活塞上下部分連通,為了降低濃硫酸的強(qiáng)氧化性,需將溫度冷卻至0℃以下,為了使反應(yīng)充分需要不斷攪拌,另外還考查了用乙醇與乙酸混合加熱制乙酸乙酯的原理;
(1)根據(jù)實驗的需要結(jié)合大氣壓強(qiáng)原理來回答,裝置b中將活塞上下部分連通,能平衡上下氣壓,使漏斗中液體順利流下;
(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,溫度高能使有機(jī)物氧化和脫水碳化;
(3)反應(yīng)需要攪拌12h,使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率;
(4)已知間甲苯酚30mL(0.29mol)、乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol),若完全反應(yīng)間甲苯酚過量,按照乙酰乙酸乙酯計算求出理論產(chǎn)量,再求出產(chǎn)率;
(5)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水;實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸作用下加熱制備乙酸乙酯;碳酸鈉溶液顯示堿性;乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,混合液分層,為了除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,用碳酸鈉溶液吸收,乙酸乙酯與水不互溶,據(jù)此分離混合物.

解答 解:(1)裝置中裝置b中將活塞上下部分連通具有平衡氣壓的作用,使漏斗中間甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物順利流下,故答案為:平衡上下氣壓,使漏斗中液體順利流下;
(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,反應(yīng)溫度高濃硫酸能使有機(jī)物氧化和脫水碳化,發(fā)生副反應(yīng),所以濃H2SO4需要冷卻至0℃以下,故答案為:防止?jié)釮2SO4將有機(jī)物氧化或炭化;
(3)不斷的攪拌反應(yīng)混合物,可以使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),從而提高反應(yīng)產(chǎn)率,故答案為:使反應(yīng)物充分接觸反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率;
 (4))已知間甲苯酚30mL(0.29mol)、乙酰乙酸乙酯26.4mL(0.21mol),若完全反應(yīng)間甲苯酚過量,按照乙酰乙酸乙酯計算理論產(chǎn)量為0.21mol×176g/mol=36.96g,則產(chǎn)率$\frac{33.0g}{36.96}$×100%≈89.0%,故答案為:89.0%;
(5)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,乙酸乙酯不溶于水溶液,所以分離的方法為分液,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;飽和的碳酸鈉溶液;分液.

點(diǎn)評 本題考查了有機(jī)物的制備實驗,側(cè)重于實驗儀器、實驗操作、產(chǎn)率的計算的考查,題目難度中等,考查了學(xué)生的實驗探究能力.

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6.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量鐵的化合物和硅的化合物.以孔雀石為原料可制備CuCl2•3H2O及純堿,流程如圖所示.

已知:溶液A只含Cu2+、Fe2+、Fe3+三種金屬離子,且三種離子沉淀時的pH如表所示.回答下列問題.
金屬離子Fe3+Fe2+Cu2+
pH氫氧化物開始沉淀1.97.04.7
氫氧化物安全沉淀3.29.06.7
(1)E、H的化學(xué)式依次為CO2、NH4Cl.
(2)圖中“試劑1”若為H2O2,它在流程中的具體作用為Fe2+開始沉淀時的pH為7.0,此時Cu2+已完全沉淀.所以欲除去Cu2+中混有的Fe2+,利用雙氧水(也可用氯氣)先將其氧化為Fe3+
(3)加入CuO的作用是調(diào)節(jié)溶液pH,則pH的范圍為3.2≤pH<4.7.
(4)由溶液C獲得CuCl2•3H2O,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作,洗滌CuCl2•3H2O晶體需要的主要玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗.

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7.美國科學(xué)家理查德-?撕腿毡究茖W(xué)家根岸英一、鈴木彰因在研發(fā)“有機(jī)合成中的鈀催化的交叉偶聯(lián)”而獲得2010年度諾貝爾化學(xué)獎.有機(jī)合成常用的鈀/活性炭催化劑長期使用,催化劑會被雜質(zhì)(如:鐵、有機(jī)物等)污染而失去活性,成為廢催化劑,需對其再生回收.一種由廢鈀催化劑制取氯化鈀的工藝流程如下:

(1)甲酸在反應(yīng)中的作用是還原劑(選填:“氧化劑”、“還原劑”).其將PdO轉(zhuǎn)化為鈀精渣(Pd)的化學(xué)方程式為PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O
(2)酸溶時鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和王水用量對鈀回收率的影響如圖1~圖3所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為80~90℃(或90℃左右)、反應(yīng)時間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8.

(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,王水溶解鈀的過程中有化合物A和一種無色、能與人體血紅蛋白結(jié)合而使人中毒氣體B生成.
①氣體B的分子式:NO;
②經(jīng)測定,化合物A由3種元素組成,有關(guān)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Pd:42.4%,H:0.8%,則A的化學(xué)式為H2PdCl4
(4)加濃氨水時,鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訹P(NH34]2+,此時鐵的存在形式是Fe(OH)3(寫化學(xué)式).焙燒2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Pd(NH32Cl2═PdCl2+2NH3↑.

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4.某溫度下,將6mol CO2和8mol H2 充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中H2 的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系如圖中的實線所示.圖中虛線表示僅改變某一反應(yīng)條件時,H2的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系.下列正確的是( 。
A.該溫度下,a點(diǎn)時,3 v(CO2)=v(H2
B.曲線Ⅱ?qū)?yīng)的條件改變可能是充入氦氣
C.曲線Ⅰ對應(yīng)的條件改變可能是降低溫度
D.從反應(yīng)開始至a點(diǎn),v (CO2)=0.6 mol•L-1•min-1

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11.某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0mol A和1.0mol B,反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( 。
t/s05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A.反應(yīng)在前5s的平均速率v(A)=0.17mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41mol•L-1,則反應(yīng)的△H>0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0mol C,達(dá)到平衡時,C的轉(zhuǎn)化率大于80%
D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.20mol A、0.20mol B和1.0mol C,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)

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1.在一定體積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表:
T(℃)70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
Ⅰ.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
Ⅱ.該反應(yīng)為吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
Ⅲ.某溫度下,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2)•c(H2)=5c(CO)•c(H2O),試判斷此時的反應(yīng)溫度為700℃.
Ⅳ.830℃時,向該容器中加入1molCO2與1molH2開始反應(yīng),達(dá)到平衡時,混合氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)是25%.
Ⅴ.保持溫度不變,若往IV的平衡體系中再通入2molCO2與2molH2,則再達(dá)新平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為50%.

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8.有A、B、C、D、E五種微粒,其組成均有氫元素,并且電子總數(shù)為10個,A是雙原子的陰離子,已知:A+B═C+D(D為氣體),A+E═2C,E是由4個原子構(gòu)成的陽離子. 分別寫出A、B、C、D、E五種微粒的化學(xué)式.

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5.寫出下列反應(yīng)的離子方程式:
(1)少量二氧化碳通入澄清的石灰水Ca2+20H-+C02=H20+CaC03↓;
(2)硫酸鎂溶液與氫氧化鋇溶液混合Mg2++Ba2++SO42-+2OH-=Mg(OH)2↓+BaSO4↓;
(3)鐵銹(主要成分氧化鐵)與稀鹽酸反應(yīng)Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O.;
(4)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba (OH)2溶液至溶液呈中性2H++2OH-+Ba2++SO42-═BaSO4↓+2H2O.

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6.下列各組物質(zhì),可以直接用分液漏斗分離的是(  )
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