某硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.請回答以下問題:
表1.幾種鹽的Ksp                
難溶物 Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
CaSO4 9.1×10-6
FeAsO4 5.7×10-21
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
污染物 H2SO4 As
廢水濃度 29.4g/L 1.6g?L-1
排放標(biāo)準(zhǔn) pH 6~9 0.5mg?L-1
(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=
 
mol?L-1
(2)若酸性廢水中Fe3+的濃度為1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)=
 
mol?L-1
(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),MnO2被還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO42形式沉降.
①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為
 
;
②Ca3(AsO42在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始沉淀,原因?yàn)?!--BA-->
 

③砷酸(H3AsO4)分步電離的平衡常數(shù)(25℃)為:K1=5.6×10-3K2=1.7×10-7K3=4.0×10-12
第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K3=
 
.Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,該步水解的平衡常數(shù)(25℃)為:
 
(保留兩位有效數(shù)字).
分析:(1)依據(jù)圖表中的硫酸質(zhì)量濃度換算物質(zhì)的量計(jì)算得到;
(2)依據(jù)Ksp越小,越易先生成沉淀,然后依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算得到溶液的濃度;
(3)根據(jù)反應(yīng)物和生成物結(jié)合元素化合價(jià)的變化配平方程式;
(4)①硫酸鈣難溶于酸,所以酸性條件下能析出;
②H3AsO4是弱酸電離出來的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO42沉淀;
③H3AsO4的第三步電離式為HAsO42-?H++AsO43-,依此寫出電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式;依據(jù)水解常數(shù)與電離常數(shù)及Kw的關(guān)系計(jì)算.
解答:解:(1)圖表中硫酸濃度為29.4g/L,換算物質(zhì)的量濃度=
29.4g
98g/L
1L
=0.3mol?L-1,故答案為:0.3;
(2)若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,依據(jù)Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4 )小,反應(yīng)過程中Fe3+先析出沉淀;依據(jù)Ksp(FeAsO4 )=c(Fe3+)c(AsO43-)=5.7×10-21;Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,則 c(AsO43-)=
Ksp(FeAsO4)
c(Fe3+)
=5.7×10-17mol/L,故答案為:5.7×10-17
(3)三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),則該反應(yīng)的離子方程式為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
故答案為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
(4)①硫酸鈣難溶于酸,所以酸性條件下能析出,因此pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為CaSO4,故答案為:CaSO4;
②H3AsO4是弱酸電離出來的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO42沉淀,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43-濃度增大,Ca3(AsO42開始沉淀,
故答案為:H3AsO4是弱酸,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43-濃度增大,Ca3(AsO42開始沉淀;
③H3AsO4的第三步電離式為HAsO42-?H++AsO43-,所以第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K3=
c(AsO43-)?c(H+)
c(HAsO42-)
;Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,該步水解的平衡常數(shù)Kh=
c(HAsO42-)?c(OH-)
c(AsO43-)
=
c(HAsO42-)?c(OH-)?c(H+)
c(AsO43-)?c(H+)
=
Kw
K3
=
10-14
4.0×10-12
=2.5×10-3;
故答案為:2.5×10-3
點(diǎn)評:本題考查了溶液中濃度的換算,沉淀溶解平衡的溶度積常數(shù)計(jì)算,水解常數(shù)和電離常數(shù)的計(jì)算,離子方程式的書寫,沉淀的形成等,考查的知識點(diǎn)較多,側(cè)重于對學(xué)生計(jì)算能力的考查,題目難度中等.
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已知:25℃時(shí),H2SO3?HSO3-+H+K=1.5×10-2
            H2CO3?HCO3-+H+K=4.4×10-7
①下列試劑中適合用作該法吸收劑的是
 
(填字母序號).
a.石灰乳        b.Na2SO3溶液       c.Na2CO3溶液
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(填字母序號).
a.c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
c.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
(3)某硫酸廠擬用煙氣處理含Cr2O72-的酸性廢水,在脫硫的同時(shí)制備Cr2O3產(chǎn)品.具體流程如下:
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②中和池中的反應(yīng)除生成Cr(OH)3沉淀外,還會產(chǎn)生某種氣體,該氣體的化學(xué)式為
 

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某硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,工藝流程如下:

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表1.幾種鹽的Ksp

難溶物

Ksp

Ca3(AsO4)2

6.8×1019

CaSO4

9.1×106

FeAsO4

5.7×1021

 

表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)

污染物

H2SO4

As

廢水濃度

29.4g/L

1.6g·L1

排放標(biāo)準(zhǔn)

pH 6~9

0.5mg·L1

 

(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=            mol·L1。

(2)若酸性廢水中Fe3+的濃度為1.0×104mol·L1,c(AsO43)=           mol·L1。

(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),MnO2被還原為Mn2,反應(yīng)的離子方程式為                                              。

(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。

①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為              ;

②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始沉淀,原因?yàn)?u>                               

                                                                            。

③砷酸(H3AsO4)分步電離的平衡常數(shù)(25℃)為:K1=5.6×10K2=1.7×10K3=4.0×1012,第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K3=                            。Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43+H2OHAsO42+OH,該步水解的平衡常數(shù)(25℃)為:                   (保留兩位有效數(shù)字)。

 

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