合成氨是人類科學技術(shù)上的一項重大突破,其反應原理為

N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1。

一種工業(yè)合成氨的簡式流程圖如下:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應的化學方程式:________________________________________________________________________。

(2)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:

①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)

ΔH=+206.4  kJ·mol-1

②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

ΔH=-41.2 kJ·mol-1

對于反應①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應速率的措施是____________。

a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強

利用反應②,將CO進一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若1 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與H2O反應,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉(zhuǎn)化率為____________。

(3)圖(a)表示500 ℃、60.0 MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù):____________。

(4)依據(jù)溫度對合成氨反應的影響,在圖(b)坐標系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。

 

(a)         (b)

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號)________。簡述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。


(1)2NH4HS+O22NH3·H2O+2S↓

(2)a 90%

(3)14.5%

(4)

(5)Ⅳ 對原料氣加壓;分離液氨后,未反應的N2、H2循環(huán)使用

[解析] (1)由題意可知為空氣中的O2將負二價硫氧化為硫單質(zhì),根據(jù)電子守恒將方程式配平即可。(2)反應①為氣體物質(zhì)的量增大的吸熱反應,降低壓強使平衡右移,但反應速率減小,d錯;催化劑不能改變反應限度,即不能改變H2的百分含量,c錯;增大水蒸氣濃度雖可使反應速率增大以及平衡右移,但產(chǎn)物H2的百分含量卻減小,b錯;升高溫度反應速率增大,且平衡正向移動,H2的百分含量增大,a對。CO與H2的混合氣體與水蒸氣的反應中,反應體系中的氣體的物質(zhì)的量不變,而1 molCO與H2的混合氣體參加反應生成1.18 mol混合氣,說明有0.18 mol 水蒸氣參加反應,則根據(jù)方程式②可知參加反應的CO也為0.18 mol,則其轉(zhuǎn)化率為×100%=90%。

(3)由圖中看出當N2與H2物質(zhì)的量比為1∶3時,NH3的平衡體積分數(shù)最大,為42%。設平衡時轉(zhuǎn)化的N2的物質(zhì)的量為x mol,由三段式:

     N2+3H22NH3

起始(mol):  1  3  0

轉(zhuǎn)化(mol):  x  3x  2x

平衡(mol):  1-x  3- 3x  2x

×100%=42%,則x=0.59

則平衡時N2的體積分數(shù)為×100%=14.5%。(4)作圖時要注意開始時NH3物質(zhì)的量不斷增多,是因為反應正向進行(反應未達平衡),達到一定程度后反應達到平衡而此時溫度繼續(xù)升高,平衡逆向移動,NH3的物質(zhì)的量減小。(5)熱交換器可以使需要加熱的物質(zhì)得到加熱,還可以使需要冷卻的物質(zhì)得到冷卻,能充分利用能量。合成氨反應為氣體物質(zhì)的量減小的反應,加壓利于反應正向進行;此外,循環(huán)利用可反復利用原料,提高原料利用率。


練習冊系列答案
相關習題

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硫代硫酸鈉是一種重要的化工產(chǎn)品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)。

Ⅰ.【查閱資料】

(1)Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。

(2)向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4

(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀鹽酸。

Ⅱ.【制備產(chǎn)品】

實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置):

實驗步驟:

(1)檢查裝置氣密性,如圖示加入試劑。

儀器a的名稱是________;E中的試劑是________(選填下列字母編號)。

A.稀H2SO4

B.NaOH溶液

C.飽和NaHSO3溶液

(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3的混合溶液,再向A中燒瓶滴加濃H2SO4。

(3)待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應。過濾C中的混合物,濾液經(jīng)________(填寫操作名稱)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥、得到產(chǎn)品。

Ⅲ.【探究與反思】

(1)為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設計了以下實驗方案,請將方案補充完整。(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀鹽酸、蒸餾水中選擇)

取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,____________________________________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。

(2)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在不改變原有裝置的基礎上對實驗步驟(2)進行了改進,改進后的操作是______________________________________________________________________________。

(3)Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過________方法提純。

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1.能證明乙炔分子中含有C≡C叁鍵的事實是(  )

A.乙炔能使溴水褪色

B.乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.乙炔可以跟HCl氣體加成

D.1mol乙炔可以和2mol H2發(fā)生加成反應

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已知分解1 mol H2O2放出熱量98 kJ。在含少量I的溶液中,H2O2分解的機理為

H2O2+I―→H2O+IO 慢  

H2O2+IO―→H2O+O2+I 快

下列有關該反應的說法正確的是(  )

A.反應速率與I濃度有關

B.IO也是該反應的催化劑

C.反應活化能等于98 kJ·mol-1

D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)

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鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關系密切。

(1)下圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為________。

②圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。

(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:

①步驟Ⅰ若溫度過高,將導致硝酸分解。硝酸分解的化學方程式為______________________________。

②步驟Ⅱ中發(fā)生反應:4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O===2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應的化學方程式為____________________________。

③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學”思想的是______(任寫一項)。

(3)已知t ℃時,反應FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。

t ℃時,反應達到平衡時n(CO)∶n(CO2)=________。

②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO, t ℃時反應達到平衡。此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=________。

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下列有關說法正確的是(  )

A.若在海輪外殼上附著一些銅塊,則可以減緩海輪外殼的腐蝕

B.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0

C.加熱0.1 mol·L-1Na2CO3溶液,CO的水解程度和溶液的pH均增大

D.對于乙酸與乙醇的酯化反應(ΔH<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應的反應速率和平衡常數(shù)均增大

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氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO強。25 ℃時氯氣­氯水體系中存在以下平衡關系:

Cl2(g) Cl2(aq) K1=10-1.2

Cl2(aq)+H2OHClO+H+Cl K2=10-3.4

HClOH+ClO Ka=?

其中Cl2(aq)、HClO和ClO分別在三者中占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如圖所示 。下列表述正確的是(  )

A.Cl2(g)+H2O2H+ClO+Cl K=10-10.9

B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO)=c(H)-c(OH)

C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時差

D.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好

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研究氨氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0(Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0(Ⅱ)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=________(用K1、K2表示)。

(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2 L恒容密閉容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min時反應(Ⅱ)達到平衡。測得10 min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3 mol·L-1·min-1,則平衡后n(Cl2)=________mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=________。其他條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2________α1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2______(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K2減小,可采取的措施是________。

(3)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應為2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O。含0.2 mol NaOH的水溶液與0.2 mol NO2恰好完全反應得1 L溶液A,溶液B為0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH3COO)由大到小的順序為____________________________________________。(已知HNO2電離常數(shù)Ka=7.1×10-4 mol·L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5 mol·L-1)

可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是________。

a.向溶液A中加適量水

b.向溶液A中加適量NaOH

c.向溶液B中加適量水

d.向溶液B中加適量NaOH

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如圖所示是在航天用高壓氫鎳電池基礎上發(fā)展起來的一種金屬氫化物鎳電池(MH­Ni電池)。下列有關說法不正確的是(  )

A.放電時正極反應為NiOOH+H2O+e―→Ni(OH)2+OH

B.電池的電解液可為KOH溶液

C.充電時負極反應為MH+OH―→H2O+M+e

D.MH是一類儲氫材料,其氫密度越大,電池的能量密度越高

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