Question

不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。

 

(1)下列化合物Ⅰ的說法，正確的是________。

A．遇FeCl₃溶液可能顯紫色

B．可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應

C．能與溴發(fā)生取代和加成反應

D．1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應

Answer 1

解析　要分析有機化合物的性質(zhì)，首先要明確官能團；要分析有機反應，首先要明確官能團的變化情況，所以解有機化學題目，官能團的分析起著至關重要的作用。(1)通過所給物質(zhì)的結構簡式可知，一個Ⅰ分子中含有兩個苯環(huán)、兩個酚羥基、一碳碳雙鍵和一個酯基。A項酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色，所以正確。B項因為不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，所以錯誤。C項因為含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此可以與溴發(fā)生取代和加成反應，所以正確。D項兩個酚羥基可以與兩分子的氫氧化鈉反應，一個酯基水解生成的羧基可以與一分子的氫氧化鈉反應，因此1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol氫氧化鈉反應，所以錯誤。(2)通過觀察可知，化合物Ⅱ的分子式為C₉H₁₀；因為分子中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，所以1 mol該物質(zhì)能和4 mol氫氣反應生成飽和烴類化合物。(3)該小題首先確定消去反應，能夠發(fā)生消去反應的物質(zhì)主要包括醇和鹵代烴，其中醇可以和鈉反應生成氫氣，所以Ⅲ應該為醇，結構簡式可以為；化合物Ⅳ則為鹵代烴，而鹵代烴要發(fā)生消去反應，其反應條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。(4)根據(jù)聚合物結構簡式可寫出其單體為CH₂===CH—COOCH₂CH₃；根據(jù)反應①分析該反應機理，主要是通過CO將雙鍵碳和醇兩部分連接起來，雙鍵碳上的氫原子和醇羥基上的氫原子結合氧原子生成水。根據(jù)題給條件可寫出反應方程式：CH₂===CH₂＋H₂OCH₃CH₂OH,2CH₂===CH₂＋2CO＋2CH₃CH₂OH＋O₂2CH₂===CH—COOCH₂CH₃＋2H₂O。

答案　(1)AC

(2)C₉H₁₀　4

(4)CH₂===CHCOOCH₂CH₃

CH₂===CH₂＋H₂OCH₃CH₂OH

2CH₂===CH₂＋2CH₃CH₂OH＋2CO＋O₂

2CH₂===CHCOOCH₂CH₃＋2H₂O