8.實(shí)驗(yàn)室可以用KMnO4固體和濃鹽酸反應(yīng)制取少量Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)中的氧化劑是KMnO4,被氧化的元素是Cl.
(2)該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5_.
(3)氧化性:KMnO4>Cl2(填“>”、“<”或“=”)
(4)用單線橋法表示該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(5)每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L Cl2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol.

分析 (1)從元素化合價(jià)變化的角度分析,氧化劑在反應(yīng)中得到電子被還原,元素的化合價(jià)降低,元素的化合價(jià)升高被氧化;
(2)根據(jù)反應(yīng)中化合價(jià)的變化分析氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比;
(3)反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
(4)反應(yīng)中Cl元素失電子,Mn元素得電子,結(jié)合電子守恒分析;
(5)先求出氯氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)Cl元素與電子間的關(guān)系計(jì)算.

解答 解:(1)化合價(jià)升高元素是氯元素,則Cl元素被氧化,化合價(jià)降低元素是錳元素,在反應(yīng)中共得到電子,被還原,KMnO4為氧化劑,
故答案為:KMnO4;Cl;
(2)2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反應(yīng)中2mol高錳酸鉀被還原,有10mol氯氣被氧化,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5,
故答案為:1:5;
(3)反應(yīng)中高錳酸鉀為氧化劑,氯氣為氧化產(chǎn)物,則氧化性:KMnO4>Cl2
故答案為:>;
(4)反應(yīng)中Cl元素失電子,Mn元素得電子,氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為10,用單線橋法表示為;
故答案為:;
(5)每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L Cl2,即0.05mol,反應(yīng)中每當(dāng)生成5mol氯氣轉(zhuǎn)移10mol電子,則生成0.05mol氯氣轉(zhuǎn)移0.1mol電子;
故答案為:0.1mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),題目難度中等,注意元素化合價(jià)的判斷以及電子得失電子守恒在計(jì)算中的應(yīng)用,為解答該題的關(guān)鍵,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.以下各條件的改變可確認(rèn)發(fā)生了化學(xué)平衡移動(dòng)的是( 。
A.由于溫度的改變,使平衡混合物中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變
B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變了壓強(qiáng)
C.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生了改變
D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,加入了催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列物質(zhì)在指定狀態(tài)下的電離方程式正確的是( 。
①水溶液 NaHSO4=Na++HSO4-②熔融狀態(tài) NaHSO4=Na++HSO4-
③水溶液中 NaHCO3=Na++HCO3-④水溶液 H3PO4?3H++PO43-
⑤水溶液 H2S+H2O?H3O++HS- ⑥水溶液 HF+H2O?H3O++F-
A.④⑤⑥B.①③⑤C.②④⑥D.②③⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)中既含有共價(jià)鍵,又含有離子鍵的是(  )
A.MgCl2B.HClOC.Na2OD.KOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某混合溶液中含SO42-0.25mol/L,含Cl-0.5mol/L,NO3-0.25mol/L,含Na+0.25mol/L,其余為H+,則H+的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.5mol/LB.2.5mol/LC.1mol/LD.0.1mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.(1)在層析法分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中,層析操作后,濾紙未經(jīng)氨熏,可觀察到濾紙表面有棕黃色(或黃色)和藍(lán)色(或淺藍(lán)色)的斑痕.
(2)為使觀察效果更明顯,實(shí)驗(yàn)中采用氨熏顯色.請(qǐng)寫出Fe3+、Cu2+分別與足量氨水反應(yīng)的離子方程式Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+、Cu2++4NH3•H2O=Cu(NH342++4H2O.
(3)顯色反應(yīng)結(jié)果是濾紙上方顏色呈紅棕色,下方呈深藍(lán)色(均在原點(diǎn)之上)說明Fe3+和Cu2+得到了分離.由此可以得出Fe3+和Cu2+在流動(dòng)相和固定相中的分配情況是Fe3+在流動(dòng)相分配的多一些,隨流動(dòng)相移動(dòng)的速率快一些,Cu2+在固定相中分配的多一些,隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些.
(4)實(shí)驗(yàn)中所使用的FeCl3飽和溶液通常會(huì)出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,解決的辦法是在溶液中加入適量的鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.將CuCl2•xH2O的晶體20.52g溶于水,配成100mL溶液,取此溶液25mL,與102g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的AgNO3溶液作用,剛好把溶液中的Cl-沉淀完全.求:
(1)反應(yīng)生成的AgCl沉淀的物質(zhì)的量;
(2)所配CuCl2溶液的物質(zhì)的量濃度;
(3)CuCl2•xH2O中的x值.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.冬青油是天然香料之一,其主要成分為水楊酸甲酯,可由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)和甲醇作原料在濃硫酸催化下酯化而得.
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.如圖,在100mL三口燒瓶中放入6.9g(0.05mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯,再小心地加入8mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻:加入1~2粒沸石,裝上回流冷凝管在石棉網(wǎng)上保持85-95℃,加熱回流1.5-2小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,向燒瓶中加入50mL,水,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,分出下層產(chǎn)物,棄去上層水層,有機(jī)層再倒入分液漏斗中;依次用50mL 5% NaHCO3溶液洗1次(溶液呈弱堿性),30mL水洗一次(產(chǎn)物皆在下層),有機(jī)層得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分.產(chǎn)品經(jīng)0.5g無水CaCl2干燥后稱重.
已知:甲苯與水形成的共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出.
常用物理常數(shù):
名稱相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解度
水楊酸甲酯1521.5369-8.6223.3微溶
水楊酸1381.441572111.5g/L
甲醇320.79-97.864.5混溶
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備冬青油的化學(xué)方程式為;.
(2)制備冬青油時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.實(shí)驗(yàn)中加入甲苯作帶水劑的目的是反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來,使得平衡向右移動(dòng),同時(shí)可以減少甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(3)反應(yīng)結(jié)束冷卻后,分離甲醇的操作是:蒸餾;
(4)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸氫鈉溶液洗滌主要除去的雜質(zhì)是水楊酸:若改用氫氧化鈉溶液是否可以不可以(填“可以”或“不可以”),其原因是在氫氧化鈉溶液中水楊酸甲酯發(fā)生水解.
(5)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是取少量晶體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加NaHCO3溶液,若出現(xiàn)無色氣泡則含水楊酸.最終稱得產(chǎn)品的質(zhì)量為4.2g,則所得水楊酸甲酯的產(chǎn)率為55%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.某烴的分子式為C10H14,不能使Br2的CCl4溶液褪色,可使KMnO4(H+)溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,又知苯環(huán)側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳上沒有氫則不能被高錳酸鉀氧化,則此烷基的結(jié)構(gòu)有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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