5.海洋是巨大的資源寶庫(kù),具有非常廣闊的開(kāi)發(fā)前景.
Ⅰ.從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如下:

(1)請(qǐng)列舉海水淡化的三種方法:蒸餾法、電滲析法、離子交換法.
(2)用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).某次除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過(guò)量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,繼續(xù)加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42-,已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9,請(qǐng)分析濾液中仍含有SO42-的原因是:BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s).將提純后的NaCl溶液進(jìn)行電解,在電解槽中可直接得到的產(chǎn)品有H2、Cl2、NaOH或H2、NaClO.
(3)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素.
(4)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:
Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,由此反應(yīng)可知,除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕.
Ⅱ.按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋動(dòng)物炳海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物.

(5)下列敘述正確的是a、b、d(填序號(hào)).
a.步驟①需要過(guò)濾裝置        b.步驟②需要用到分液漏斗
c.步驟③需要用到坩堝        d.步驟④需要蒸餾裝置
Ⅲ.海水淡化后剩余的濃海水經(jīng)過(guò)一系列工藝流程可以獲取其他產(chǎn)品,如Mg(OH)2等.濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
(6)理論上,1L濃海水最多可得到Mg(OH)2的質(zhì)量為69.6 g.

分析 (1)除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過(guò)程叫海水淡化,亦稱(chēng)海水脫鹽.海水淡化的方法,基本上分為兩大類(lèi):
①在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去.根據(jù)提供的Ksp數(shù)據(jù),在后面加入碳酸鈉時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq);從海水中取淡水,有蒸留法、反滲透法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法;
②除去海水中的鹽分,有電滲拆法、離子交換法和壓滲法;
(2)電解飽和氯化鈉溶液,在陽(yáng)極上產(chǎn)生氯氣,陰極上產(chǎn)生氫氣,同時(shí)生成了氫氧化鈉;如果氯氣遇到氫氧化鈉溶液可反應(yīng)生成次氯酸鈉;
(3)海水淡化得到的母液和電解氯化鈉溶液生成的氯氣反應(yīng),得到的溴單質(zhì)濃度低,溴單質(zhì)在水中有一定的溶解性且和水反應(yīng),提取時(shí)消耗過(guò)的能源和原料,降低了經(jīng)濟(jì)效益;
(4)SO2吸收溴,依據(jù)氧化還原反應(yīng)生成物書(shū)寫(xiě)基本規(guī)律,Br元素在自然中-1價(jià)穩(wěn)定.由于此反應(yīng)有強(qiáng)酸HBr和H2SO4生成,易腐蝕設(shè)備,順利寫(xiě)出工業(yè)生產(chǎn)需要解決的問(wèn)題;
(5)步驟①是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,步驟②分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟③是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā),需要蒸發(fā)皿;步驟④是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯;
(6)根據(jù)Mg2+~Mg(OH)2計(jì)算氫氧化鎂的質(zhì)量.

解答 解:(1)從海水中取淡水,有蒸留法、反滲透法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,除去海水中的鹽分,有電滲拆法、離子交換法和壓滲法,故答案為:蒸餾法;電滲析法;離子交換法;
(2)加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,可分別除去Ca2+、Mg2+,在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去.BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s);電解NaCl溶液:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑,若產(chǎn)生的Cl2直接與溶液中NaOH反應(yīng),可以生產(chǎn)消毒液NaClO,
故答案為:BaCl2;BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s);Cl2;NaOH;NaClO;
(3)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,目的是低濃度的Br2溶液在提取時(shí)消耗過(guò)多的原料和能源,轉(zhuǎn)化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為溴單質(zhì),用于富集溴元素,故答案為:富集溴元素;
(4)二氧化硫吸收溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,離子方程式為SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-,環(huán)境保護(hù)主要是減少SO2氣體的損耗和排放,工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是反應(yīng)生成了兩種強(qiáng)酸,易腐蝕設(shè)備,
故答案為:SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-;強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕;
(5)a.步驟①是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,需要過(guò)濾裝置,故a正確;
b.步驟②分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗,故b正確;
c.步驟③是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā),需要蒸發(fā)皿,而不用坩堝,故c錯(cuò)誤;
d.步驟④是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,需要蒸餾裝置,故d正確;
故答案為:a、b、d;
(6)溶液中m(Mg2+)=1L×28.8g/L=28.8g,
Mg2+~Mg(OH)2
24g  58g
28.8g m[Mg(OH)2]
m[Mg(OH)2]=28.8g×$\frac{58g}{24g}$=69.6g,故答案為:69.6.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了海水資源的綜合利用,海水提溴工藝,物質(zhì)的分離提純等,注意合成流程中物質(zhì)的性質(zhì)及分離方法是解答本題的關(guān)鍵,注重實(shí)驗(yàn)操作和分離方法的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

4.己烷雌酚的一種合成路線如圖:下列敘述正確的是( 。
A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)
B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.pH=1的溶液中:Fe2+、Cl-、NO3-、K+
B.滴入酚酞顯紅色的溶液中:Na+、Al3+、CO32-、AlO2-
C.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Fe2+、Na+、SO42-、ClO-
D.0.1mol•L-1 NaHCO3溶液中:Na+、NH4+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.(1)甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應(yīng)有:
(i)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+H2(g)△H1=+247.3kJ.mol-1
(ii)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ.mol-1
(iii)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.01kJ.mol-1
用CH4和02直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)二氧化硫?yàn)橹匾暮蚧衔铮切纬伤嵊甑闹饕廴疚镏籗O2經(jīng)催化氧化可生成SO3,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-1在T1℃時(shí),將2mol SO2、1mol O2充入容積為2L的密閉容器A中,充分反應(yīng)并達(dá)到平衡,此過(guò)程中放出熱量98.3kJ,測(cè)得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則a=-196.6;T1℃時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=4L•mol-1.若將初始溫度為T(mén)1℃的2mol SO2和1molO2充入容積為2L的絕熱密閉容器B中,充分反應(yīng),在T2℃時(shí)達(dá)到平衡,在此溫度時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為K2.則K1> K2 (填“>”、“<”或“=”).
(3)工業(yè)上常用如圖1所示的流程處理工業(yè)尾氣中的SO2
上述流程中有一種物質(zhì)可以再生循環(huán)利用,該物質(zhì)再生的化學(xué)方程式為Na2SO3+Ca(OH)2=CaSO3↓+2NaOH.
(4)直接甲醇燃料電池(簡(jiǎn)稱(chēng)DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來(lái)越受到關(guān)注.DMFC的工作原理如圖2示:

①通入a氣體的電極是電池的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”) 其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常溫下,用此電池以惰性電極電解O.5L飽和食鹽水(足量),若兩極共生成氣體1.12L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列敘述正確的是(  )
A.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯
B.用乙醇和濃硫酸制備乙烯時(shí),可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度
C.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2
D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.某同學(xué)利用鋅、氧化銅和稀硫酸制取銅,他設(shè)計(jì)了兩套方案,
方案Ⅰ:利用鋅與足量稀硫酸反應(yīng)制氫氣,氫氣還原氧化銅;
方案Ⅱ:氧化銅溶于稀硫酸生成硫酸銅,然后用鋅與硫酸銅反應(yīng)制備銅.
下列關(guān)于方案Ⅰ和Ⅱ的評(píng)價(jià)不正確的是( 。
A.方案Ⅱ比方案Ⅰ操作簡(jiǎn)便
B.等質(zhì)量的鋅,相同條件下方案Ⅰ和方案Ⅱ中制得的銅的質(zhì)量相同
C.等質(zhì)量的H2SO4參加反應(yīng),方案Ⅰ制取銅的質(zhì)量比方案Ⅱ的少
D.為了加快鋅與稀硫酸反應(yīng),可以在溶液中加入少量氧化銅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.利用反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)?H2O(g)+CO2(g)設(shè)計(jì)而成的MCFS燃料電池是一種新型電池.現(xiàn)以該燃料電池為電源,以石墨作電極電解飽和NaCl溶液,反應(yīng)裝置及現(xiàn)象如圖所示.則①M(fèi)應(yīng)是電源的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”);②該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;③已知飽和食鹽水的體積為1L,一段時(shí)間后,測(cè)得左側(cè)試管中氣體體積為11.2mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若電解前后溶液的體積變化忽略不計(jì),電解后將溶液混合均勻,此時(shí)溶液的pH為11.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康那液侠淼氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
用圖裝置探究反應(yīng)物接觸面積對(duì)反應(yīng)速率影響B.
用圖裝置制取并收集少量的NO2氣體(不考慮倒吸)C.
用圖裝置制取并收集少量的氯氣D.
用圖裝置制取少量乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備KClO溶液,并通過(guò)KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑K2FeO4.已知K2FeO4具有下列性質(zhì)①可溶于水、微溶于濃KOH溶液,②在0℃-5℃、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定,③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2

(1)裝置A中KMnO4與鹽酸反應(yīng)生成MnCl2和Cl2,其離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,將制備的Cl2通過(guò)裝置B可除去HCl(填化學(xué)式).
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3,在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應(yīng)在0℃~5℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(3)制備K2FeO4時(shí),KClO飽和溶液與Fe(NO33飽和溶液的混合方式為在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中.
(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì)]的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗過(guò)濾,將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過(guò)濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱).

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同步練習(xí)冊(cè)答案