分析 C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO2溶液反應有CO2產(chǎn)生,說明C中含有酚羥基和羧基,結(jié)合A的結(jié)構簡式、B的分子式、C的分子式知,X前邊的屬于B中部分,所以B的結(jié)構簡式為:,根據(jù)B的結(jié)構簡式確定其具有的性質(zhì);
C中含有羧基和酚羥基,根據(jù)RCOOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$RCH2OH知,C中的羧基被含有生成醇羥基,所以D中含有酚羥基和醇羥基,D中醇羥基和氫溴酸發(fā)生取代反應生成E,E中含有酚羥基和溴原子,根據(jù)R-Br$→_{②H+}^{①NaCN}$R-COOH知,E中溴原子被取代生成羧基,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán),所以F發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成G,則F的結(jié)構簡式為:,G的結(jié)構簡式為:,C的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:,E的結(jié)構簡式為:,A的結(jié)構簡式為:,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構和性質(zhì)解答.
解答 解:C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO2溶液反應有CO2產(chǎn)生,說明C中含有酚羥基和羧基,結(jié)合A的結(jié)構簡式、B的分子式、C的分子式知,X前邊的屬于B中部分,所以B的結(jié)構簡式為:,根據(jù)B的結(jié)構簡式確定其具有的性質(zhì);
C中含有羧基和酚羥基,根據(jù)RCOOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$RCH2OH知,C中的羧基被含有生成醇羥基,所以D中含有酚羥基和醇羥基,D中醇羥基和氫溴酸發(fā)生取代反應生成E,E中含有酚羥基和溴原子,根據(jù)R-Br$→_{②H+}^{①NaCN}$R-COOH知,E中溴原子被取代生成羧基,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán),所以F發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成G,則F的結(jié)構簡式為:,G的結(jié)構簡式為:,C的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:,E的結(jié)構簡式為:,A的結(jié)構簡式為:,
(1)A的結(jié)構簡式知,,所以A中含有酯基、酚羥基和羧基,
故答案為:酯基;
(2)B的結(jié)構簡式為:,所以B能發(fā)生取代反應、加成反應和縮聚反應,故選abc;
(3)①C的結(jié)構簡式為:,
故答案為:;
②符合條件的E的同分異構體為:,
故答案為:(其中兩種);
(4)苯乙烯和溴發(fā)生加成反應生成,和氰化鈉反應,然后酸化生成,被還原生成,和發(fā)生酯化反應生成,所以其合成路線為:
,
故答案為:.
點評 本題考查有機物的推斷及合成,明確有機物的官能團及性質(zhì)是解本題關鍵,采用正、逆推相結(jié)合的方法進行分析,難點是設計合成路線,要求學生不僅掌握有機物的結(jié)構、性質(zhì)還要掌握其反應條件,明確有機物的斷鍵方式,難度較大.
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 碳酸鈣和鹽酸反應:CO32-+2H+═H2O+CO2↑ | |
B. | 向氫氧化鋇溶液中加硫酸溶液:Ba2++SO42-═BaSO4↓ | |
C. | 向稀鹽酸溶液中加鐵:3Fe+6H+═3Fe3++3H2↑ | |
D. | 向硝酸銀溶液中加鹽酸:Ag++Cl-═AgCl↓ |
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A. | 16.51 g | B. | 23.82 g | C. | 24.84 g | D. | 17.02 g |
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A. | X的化學式為C10H10O6 | |
B. | X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 | |
C. | 1mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應,消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、5mol、1mol | |
D. | X既可以和乙醇又可以和乙酸發(fā)生酯化反應 |
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