大氣固氮和合成氮是周氮的重要形式。下表是大氣固氮和合成氨的部分K值:
 
N2+O22NO
N2+3H22NH3
溫度
25℃
2000℃
25℃
400℃
平衡常數(shù)K
3.84×10-31
0.1
5×108
200
 
(1)大氣固氮是_______(“吸熱”、“放熱”)反應(yīng);人工固氮對(duì)農(nóng)業(yè)意義十分重大,根據(jù)表中數(shù)據(jù),可推知合成氨最重要的研究方向是______________________________________。
(2)工業(yè)合成氨原料氣的制備主要方法如下:
①以空氣為原料制備N2,其方法是______________________________________。
②以焦炭和水為原料制備H2,反應(yīng)原理為____________________、__________________。
H2中混有的CO可用醋酸亞銅氨溶液吸收,以防止合成氨時(shí)催化劑中毒:
CO(g)+Cu(NH3)2Ac(aq) Cu(NH3)2AC·CO(aq)+Q(Q>0)
要從除雜后的溶液中“再生”出醋酸亞銅氨,可________(“升”“降”)溫、____(“增”“降”)壓。
(3)液氨和水類似,也能自離解(電離):NH3+NH3NH4++NH2-。
①液氨的離子積可以表示為________________。
②25℃時(shí),液氨的離子積K=1.0×10-30。若將NaNH2固體加入液氨中,則所得溶液中不存在的關(guān)系式是(設(shè)溫度保持不變)_________ (選填編號(hào))
a.c(Na+)=c(NH2-)    b.c(NH4+)·c(NH2-)=1.0×10-30     c.c(NH2-)> c(NH4+)
(4)若在液氨中NaNH2和NH4Cl都能完全電離,則用標(biāo)準(zhǔn)NaNH2液氨溶液滴定未知濃度NH4Cl液氨溶液時(shí),反應(yīng)的離子方程式為_______________________。
(1)吸熱(1分);尋找常溫下能發(fā)生反應(yīng)的催化劑(1分)。
(2)①將空氣加壓使其液化,然后蒸發(fā)(蒸餾),分離出氮?dú)夂脱鯕。(或(qū)⑻荚诳諝庵腥紵O2)(1分)。
②C(s)+ H2O (g)CO+ H2(1鈴);CO+ H2O (g)CO2+ H2O(1分);升、降(2分)。
(3)① K= c(NH4+)?c(NH2-)(1分)  ②a(2分)
(4)NH4++ NH2-→2NH3(2分)

試題分析:(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),溫度升高,平衡常數(shù)增加,說明大氣固氮是吸熱反應(yīng);人工固氮對(duì)農(nóng)業(yè)意義十分重大,根據(jù)表中數(shù)據(jù),可推知合成氨最重要的研究方向是尋找常溫下能發(fā)生反應(yīng)的催化劑。
(2)①以空氣為原料制備N2,其方法是將空氣加壓使其液化,然后蒸發(fā)(蒸餾),分離出氮?dú)夂脱鯕。(或(qū)⑻荚诳諝庵腥紵O2)。②以焦炭和水為原料制備H2,反應(yīng)原理為C(s)+ H2O (g)=CO+ H2(1鈴);CO+ H2O (g)=CO2+ H2O。CO(g)+Cu(NH3)2Ac(aq) Cu(NH3)2AC·CO(aq)+Q(Q>0)正反應(yīng)是放熱反應(yīng), 要從除雜后的溶液中“再生”出醋酸亞銅氨,可升溫降壓,可使平衡左移即可。
(3)NH3+NH3NH4++NH2-。①液氨的離子積可以表示為K= c(NH4+)?c(NH2-)。②由于液氨能電離出NH2-,當(dāng)加入NaNH2時(shí)電離出NH2-的量和鈉離子的量肯定相等,但加上原NH2-時(shí),就有c(Na+)<(NH2-) ,a錯(cuò)誤;
(4)若在液氨中NaNH2和NH4Cl都能完全電離,則用標(biāo)準(zhǔn)NaNH2液氨溶液滴定未知濃度NH4Cl液氨溶液時(shí),反應(yīng)的離子方程式為NH4++ NH2-→2NH3。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

某恒容容器內(nèi)發(fā)生的可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:。能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(   )
①容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
②v(H2O)=v(H2)
③容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
④容器中氣體總質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
⑤消耗n mol H2的同時(shí)消耗n mol CO
A.①②③B.①②③④C.②D.①④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

利用醋酸二氨合銅[Cu(NH3)2Ac]溶液吸收CO,能達(dá)到保護(hù)環(huán)境和能源再利用的目的,反應(yīng)方程式為Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]Ac·CO。已知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示:
溫度/℃
15
50
100
化學(xué)平衡常數(shù)
5×104
2
1.9×10-5
 
下列說法正確的是                     (  )。
A.上述正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.15 ℃時(shí),反應(yīng)[Cu(NH3)]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3的平衡常數(shù)為0.5
C.保持其他條件不變,減小壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率減小
D.醋酸二氨合銅溶液的濃度大小對(duì)CO的吸收沒有影響

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2和Cr),其流程為:CrCr2Cr3+Cr(OH)3
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr(黃色)+2H+Cr2(橙色)+H2O
(2)步驟③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32;且當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5 mol·L-1時(shí)可視作該離子不存在
下列有關(guān)說法中正確的是(  )
A.步驟①中加酸,將溶液的pH調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,Cr濃度增大
B.步驟①中當(dāng)2v(Cr)=v(Cr2)時(shí),說明反應(yīng)2Cr(黃色)+2H+Cr2(橙色)+H2O達(dá)到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2,需要12 mol (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH調(diào)節(jié)至6時(shí),則可認(rèn)為廢水中的鉻已除盡

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

如下圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器。當(dāng)其它條件相同時(shí),在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2 mol X和2 mol Y,開始時(shí)容器的體積均為V L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡狀態(tài): 2X(?)+Y(?)aZ(g)。此時(shí)Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2。下列判斷正確的是( 。
A.物質(zhì)Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)a = 2
B.若Ⅱ中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態(tài)
C.若X、Y均為氣態(tài),則在平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率:Ⅰ﹤Ⅱ
D.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時(shí)間:Ⅰ>Ⅱ

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在一定體積的密閉容器中放入3 L氣體R和5 L氣體Q,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2R(g)+5Q(g)4X(g)+nY(g)。反應(yīng)完全后,容器溫度不變,混合氣體的壓強(qiáng)是原來的87.5%,則化學(xué)方程式中的n值是
A.2B.3C.4 D.5

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,加壓或升溫都能使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是
A.SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g) ΔH<0
B.C(s)+CO2(g) 2CO(g)ΔH>0
C.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0
D.H2S(g) H2(g)+S(s)ΔH>0

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

一定溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是
A.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolC
B.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
C.2v(C)=3v(B)
D.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解程度進(jìn)行研究。在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,當(dāng)HA濃度為時(shí),其電離度為0.20(電離度=已電離的HA分子數(shù)/起始HA的總分子數(shù));在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;其他信息如下:
25℃平衡體系
平衡常數(shù)
焓變
起始總濃度
在水中,HA



在苯中,2HA



 
回答下列問題:
(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=___________。
(2)25℃,該水溶液的pH為___________,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為___________。
(3)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則___________0。
(4)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿足=130,則反應(yīng)向___________方向進(jìn)行。

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