(16分)某校化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料了解到以下內(nèi)容:

乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強(qiáng)酸(為弱電解質(zhì)),且酸性強(qiáng)于碳酸,草酸在常溫下呈無色晶體狀,其晶體的熔化溫度低于草酸的分解溫度,且易升華。為探究草酸的部分化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

(1)向盛有1 mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生。該反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。

(2)取一定量草酸溶液裝入試管,加入一定體積的酸性高錳酸鉀溶液,振蕩試管,發(fā)現(xiàn)溶液開始緩慢褪色,后來迅速變成無色。(反應(yīng)熱效應(yīng)不明顯,可忽略不計(jì))

①該實(shí)驗(yàn)說明草酸具有________(填“氧化”或“還原”)性,該反應(yīng)的反應(yīng)速率先慢后快的主要原因可能是_______ _ ______。

②請配平該反應(yīng)的離子方程式:______MnO4-+____H2C2O4+____ ===____Mn2++____CO2↑+____。

(3)為了探究草酸的不穩(wěn)定性,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置:

①C、H裝置均變渾濁,E處無現(xiàn)象,G玻璃管里黑色變紅色,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

②上述裝置中,B裝置的作用是 。 D的作用是 。從環(huán)境保護(hù)角度來看,該方案的不足之處是 。

(4)該小組同學(xué)將2.52 g草酸晶體(H2C2O4·2H2O)加入到100 mL 0.2 mol·L-1的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)后溶液呈酸性,形成的溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開______________(用離子符號表示)。

(1)HCO3—+H2C2O4 =HC2O4—+CO2↑+H2O(3分)(2) ①還原性(1分)

反應(yīng)產(chǎn)生的錳離子起催化作用或錳離子濃度增加,加快了反應(yīng)速率(1分)

②2 5 6H+ 2 10 8H2O(2分)(3)①H2C2O4H2O +CO↑+CO2↑(3分)

②冷凝草酸蒸氣,避免對二氧化碳的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾(1分)

除去混合氣體中的CO2 (1分) 沒有尾氣處理裝置(1分)

(4)c(Na+)>c(HC2O4—)>c(H+)>c(C2O42—)>c(OH-)(3分)

【解析】

試題分析:(1)向盛有1 mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生,該氣體是CO2,反應(yīng)的離子方程式為HCO3—+H2C2O4 =HC2O4—+CO2↑+H2O。

(2)①溶液開始緩慢褪色,后來迅速變成無色,這說明高錳酸鉀被還原,因此該實(shí)驗(yàn)說明草酸具有還原性。該反應(yīng)的反應(yīng)速率先慢后快,由于反應(yīng)熱效應(yīng)不明顯,這說明速率增大的原因是催化劑引起的,所以可能的原因是反應(yīng)產(chǎn)生的錳離子起催化作用或錳離子濃度增加,加快了反應(yīng)速率。

②反應(yīng)中Mn元素的化合價從+7價降低到+2價,得到5個電子。碳元素的化合價從+3價升高到+4 價,失去1個電子,則根據(jù)電子得失守恒和原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。

(3)①C、H裝置均變渾濁,這說明草酸分解有CO2產(chǎn)生。E處無現(xiàn)象,G玻璃管里黑色變紅色,數(shù)目氧化銅被還原為金屬銅,因此根據(jù)H中石灰水變渾濁可知草酸分解還有CO產(chǎn)生,所以A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2C2O4H2O +CO↑+CO2↑。

②由于草酸易揮發(fā),能與石灰水反應(yīng),從而干擾CO2的檢驗(yàn),所以上述裝置中,B裝置的作用是冷凝草酸蒸氣,避免對二氧化碳的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。為防止反應(yīng)產(chǎn)生的CO2干擾CO的檢驗(yàn),需要?dú)溲趸c溶液吸收CO2,即D的作用是除去混合氣體中的CO2。CO有毒,需要尾氣處理,因此從環(huán)境保護(hù)角度來看,該方案的不足之處是沒有尾氣處理裝置。

(4)2.52 g草酸晶體的物質(zhì)的量=2.52g÷126g/mol=0.02mol,氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.1L×0.2mol/L=0.02mol,所以二者反應(yīng)后恰好生成NaHC2O4。測得反應(yīng)后溶液呈酸性,說明HC2O4—的電離程度大于HC2O4—的水解程度,所以形成的溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HC2O4—)>c(H+)>c(C2O42—)>c(OH-)。

考點(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)、外界條件大于反應(yīng)速率的影響、氣體檢驗(yàn)以及溶液中離子濃度大小比較

練習(xí)冊系列答案
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(13分)SiCl4是一種遇水強(qiáng)烈水解,并放出大量的熱的化合物。研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子)來制備BaCl2·2H2O,工藝流程如下:

已知:①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是3.4、12.4。

②BaCO3的相對分子質(zhì)量是197; BaCl2.2H2O的相對分子質(zhì)量是244。

(1)SiCl4發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(2)氮化硅(Si3N4)是一種高溫結(jié)構(gòu)材料,粉末狀的Si3N4可以在高溫條件下由SiCl4蒸汽與NH3反應(yīng)得到,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(3)加鋇礦粉調(diào)節(jié)pH=7的作用是:

①使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2;② ;

(4)生成濾渣A的離子方程式: ;

(5)BaCl2濾液經(jīng) 、 、過濾、洗滌,再經(jīng)真空干燥后得到BaCl2.2H2O。

(6)10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2·2H2O_ 噸。

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用下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.制氨氣時,用裝置①吸收尾氣

B.按裝置②所示的氣流方向收集NH3等

C.用圖③所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

D.用圖④所示裝置分離CCl4萃取碘水后的混合液

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在25℃時,用蒸餾水稀釋1 mol/L的醋酸溶液至0.01 mol/L,隨溶液的稀釋,下列說法正確的是

A.溶液中所有離子濃度均減小

B.pH的變化值等于2

C.溶液中保持增大趨勢

D.分別與足量的Mg粉反應(yīng),0.01 mol/L的醋酸溶液產(chǎn)生的氫氣較少

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A.裝置①常用于分離互不相溶的液體混合物

B.裝置②可用于吸收氨氣,且能夠防止倒吸

C.以NH4Cl和熟石灰為原料,裝置③可用于制備少量NH3

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(2)棉花應(yīng)蘸 溶液(填化學(xué)式)。

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A.有紅棕色氣體生成,上下顏色相同

B.有紅棕色氣體生成,上部顏色較淺

C.有紅棕色氣體生成,下部顏色較淺

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對試管內(nèi)殘留物的處理方法是 。

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