已知:①一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:(R、R'代表烴基或氫原子)。
②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是 ;C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。A不能發(fā)生的反應(yīng)有 (填字母)。
a.取代反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.酯化反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(3)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為188,其充分燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1。則B的分子式為 。
(4)F具有如下特點(diǎn):①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④除苯環(huán)外,不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫出兩種符合上述條件,具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(1)羧基(2分) CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(3分)
(2)CH3COOCHBrCH3(2分) c d(2分) (3)C12H12O2(2分)
⑷、、、 (寫對(duì)1個(gè)1分,4分)
解析試題分析:A在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成C和D,C能和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),說(shuō)明C中含有醛基。醛基被氧化生成羧基,則E分子中含有羧基。D酸化生成E,說(shuō)明D中含有羧酸鈉,且C和D分子中碳原子數(shù)目相等,根據(jù)A的化學(xué)式可知,都是2個(gè)碳原子。所以C是乙醛,E是乙酸,D是乙酸鈉。酯類水解生羧酸和醇,但C是乙醛,所以根據(jù)同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCHBrCH3,則C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3CHO、CH3COONa、CH3COOH。B在稀硫酸的作用下水解生成E和F,則B是酯類,F(xiàn)是醇類。
(1)E是乙酸,分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羧基;乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCHBrCH3,分子中含有酯基和溴原子,所以可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),但不能發(fā)生酯化反應(yīng)和還原反應(yīng),答案選cd。
(3)B的相對(duì)分子質(zhì)量為188,其充分燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則根據(jù)原子守恒可知,B分子中碳?xì)湓拥膫(gè)數(shù)之比1:1,即x=y(tǒng),所以12x+y+32=188,解得x=y(tǒng)=12,則B的分子式為C12H12O2。
(4)根據(jù)B和E的分子式可知,F(xiàn)的分子式是C10H10O2。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰,說(shuō)明含有5類等效氫原子;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu);④除苯環(huán)外,不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu).如果苯環(huán)上含有2個(gè)取代基,則苯環(huán)上的取代基是1個(gè)酚羥基和含有碳碳三鍵的烴基,所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、;如果含有3個(gè)取代基,則取代基是1個(gè)酚羥基、2個(gè)乙烯基,所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知A是一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的氣態(tài)烴,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是 、 。
(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及其反應(yīng)類型。
① ;反應(yīng)類型: 。
④ ;反應(yīng)類型: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)香料X中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)香料X可發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填代號(hào))。
a.酯化反應(yīng) b.還原反應(yīng)
c.加成反應(yīng) d.消去反應(yīng)
(3)已知:
香料X的合成路線如下:
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
②檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑 。
a.銀氨溶液 b.酸性高錳酸鉀溶液
c.溴水 d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學(xué)方程式為 。
④有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì):
a.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應(yīng)
b.紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵
則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
聚鄰苯二甲酸二烯丙酯(DAP-A)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂,這種材料可以采取下列路線合成:
(1)反應(yīng)①~④中,屬于取代反應(yīng)的是________。
(2)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)②___________________________________________________________;
反應(yīng)④___________________________________________________________。
(3)G是E的同分異構(gòu)體,G具有如下性質(zhì):①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1 mol G與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)最多可得到4 mol Ag;②遇FeCl3溶液呈紫色;③在稀硫酸中能發(fā)生水解反應(yīng)。
則符合上述條件的G最多有________種,這些不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì),它們的核磁共振氫譜峰的數(shù)目有何特點(diǎn)?_______________________________________________________。
(4)工業(yè)上可由C經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)制得甘油,試仿照題目中合成流程圖的形式,寫出這一合成過(guò)程:____________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a-萜品醇G的路線之一如下:
已知:RCOOC2H5
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A所含官能團(tuán)的名稱是________________。
(2)A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:
_______________________________________________________________。
(3)B的分子式為_________;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。
① 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4) B → C、E → F的反應(yīng)類型分別為_____________、_____________。
(5)C → D的化學(xué)方程式為____________________________________________。
(6)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。
(7)通過(guò)常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是______________和_____________。
(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為___ ;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應(yīng)的是 (填序號(hào));B中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個(gè)羥基。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)① 反應(yīng)②
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A C
(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是 ,反應(yīng)條件是 。
(5)寫出由D生成M 的化學(xué)反應(yīng)方程式。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
某芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化,部分產(chǎn)物已略去。氣體F對(duì)
氫氣的相對(duì)密度為22。
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
(1)E的分子式是_____________;B的結(jié)構(gòu)式為_____________;C的含氧官能團(tuán)有(寫名稱)
_____________;反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是_____________。
(2)設(shè)計(jì)反應(yīng)①、⑥的目的是____________________________________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)④:_________________________________________________________________;
反應(yīng)⑤:_________________________________________________________________。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________。
(5)己知有機(jī)物H比C的分子少一個(gè)CH2,且H具有如下性質(zhì):①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②一
定條件下能發(fā)生水解反應(yīng);③分子中苯環(huán)上僅有兩個(gè)相鄰取代基。則H同分異構(gòu)體的數(shù)目為_________;
其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式之一為____________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
I.核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+X→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)已知:;衔是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:
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