(1)已知:25℃時,一些弱電解質(zhì)的電離常數(shù)如下:NH3·H2O:1.77×10—5  H2CO3:4.3×10—7(第一步電離)。則:NH4HCO3溶液顯    性 。
(2)物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液中醋酸根離子和鈉離子濃度相等,則混合后溶液呈    性,醋酸體積    (填“>”、“<”、“=”)氫氧化鈉溶液體積。
(3)電解質(zhì)A的化學(xué)式為NanB,測得濃度為c mol/L的A溶液的pH=10,A溶液呈堿性的原因是(用離子方式程式表示)________________
(4)污水中含有Hg2+,用難溶的FeS作為沉淀劑可使Hg2+轉(zhuǎn)化為HgS而除去,該反應(yīng)能進(jìn)行的依據(jù)是:                                ;有人認(rèn)為加入FeS作為沉淀劑還可以起到凈化水的作用,請您運(yùn)用所學(xué)知識解釋                    
(5)已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10—15。在AB2、AC均為飽和的混合液中,測得c(B)=1.6×10—3 mol·L-1,則溶液中c(C2)為           mol/L。

(1)(1分)堿
(2)(1分)中性,(1分)>
(3)(2分)Bn+H2OHB(n-1)-+OH
(4)Ksp(HgS)<Ksp(FeS);因發(fā)生Hg2++FeS=HgS+Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+可被氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)而凈化水(每空2分,共4分)
(5)(2分)1.83×10—13

解析試題分析:(1)NH3·H2O:1.77×10—5  H2CO3:4.3×10—7(第一步電離),這說明了碳酸氫根離子的水解程度比銨根離子更加弱,所以其水解程度較大,故NH4HCO3溶液顯堿性;2)物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液中醋酸根離子和鈉離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可以得到:c(CH3COO)+ c(OH-)=c(Na+)+ c(H+),因為c(CH3COO)=c(Na+),所以 c(OH-)=c(H+),故混合后溶液呈中性,醋酸體積>氫氧化鈉溶液體積;(3)電解質(zhì)A的化學(xué)式為NanB,測得濃度為c mol/L的A溶液的pH=10,說明了B離子發(fā)生了水解,其離子方程式為Bn+H2OHB(n-1)-+OH;(4)污水中含有Hg2+,用難溶的FeS作為沉淀劑可使Hg2+轉(zhuǎn)化為HgS而除去,該反應(yīng)能進(jìn)行的依據(jù)是:Ksp(HgS)<Ksp(FeS);FeS作為沉淀劑還可以起到凈化水的作用,其原因為因發(fā)生Hg2++FeS=HgS+Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+可被氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)而凈化水;(5)因為Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10—15,c(B)=1.6×10—3 mol·L-1,AB2、AC均為飽和的混合液,即c2(B)c(A)=4.2×10-8,所以c(A2+)=1.64×10—2mol·L-1,
c(C2)=Ksp(AC)/c(A2+)=3.0×10—15/1.64×10—2=1.83×10—13mol·L-1
考點:鹽類水解、電荷守恒、溶度積的計算
點評:本題考查了鹽類水解,電荷守恒、溶度積的計算,這些知識是高考考查的重點和難點,本題有一定的綜合性,難度適中。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氫、氧、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義

(1)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10     KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態(tài)存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產(chǎn)生沉淀的原因是(通過計算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應(yīng)后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)

(2)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號).
電解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 點解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(3)某文獻(xiàn)報導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實驗結(jié)果如圖2、圖3所示.注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進(jìn)行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應(yīng)時間為1h;g:反應(yīng)時間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān)).
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是
B
B
(填序號).
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩
B.亞鐵離子對該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應(yīng)時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知:25℃時,A酸的溶液pH=a,B堿的溶液pH=b.若A為強(qiáng)酸,B為強(qiáng)堿,且a+b=14,兩者等體積混合后,溶液的pH=
7
7
,此時若溶液中陽離子濃度大于陰離子濃度,其原因可能是
酸為多元強(qiáng)酸
酸為多元強(qiáng)酸
;強(qiáng)酸強(qiáng)堿按體積比為1:10混合后溶液顯中性,則a+b=
13
13

(2)常溫下,如果取0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=8,試回答以下問題:
①混合溶液的pH=8的原因(用離子方程式表示)
A-+H2O?HA+OH-
A-+H2O?HA+OH-
;
②求出混合液中下列算式的精確計算結(jié)果(填具體數(shù)字):c(Na+)-c(A-)=
9.9×10-7
9.9×10-7
mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(8分)(1)已知在25℃時:①2CO (s)+ O2 (g)==2CO(g) △H1=-566KJ/mol

②C (s)+O2(g)==CO(g)   △H2=-394KJ/mol,則碳與氧氣反應(yīng)生成一氧化碳的熱化學(xué)方程式為:__________________________________________________;

(2)在體積為2 L的密閉容器中,A與B在一定條件下反應(yīng)生成C:

A (g)+2B (s)  2C (g)。反應(yīng)達(dá)到平衡時,平衡常數(shù)表達(dá)式K=      _______ ;在不同溫度下達(dá)到平衡時生成物C的物質(zhì)的量如下圖所示,則該反應(yīng)是          反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱” )。在500℃,從反應(yīng)開始到平衡,C的平均反應(yīng)速率v(C) =           。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆福建省三明一中、二中高三上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氫、氧、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義
(1)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10  KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態(tài)存在。在25℃下,向0.1L0.002mol·L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol·L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產(chǎn)生沉淀的原因是(通過計算回答)                          ,向反應(yīng)后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol·L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是            ,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)                  。
(2)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是       (填序號)。
A.BaO2 + H2SO4= BaSO4 ↓ + H2O2   
B.2NH4HSO4(NH4)2S2O8 + H2
(NH4)2S2O8 + 2H2O = 2NH4HSO4 + H2O2
C.CH3CHOHCH3 + O2→ CH3COCH3 + H2O2
D.乙基蒽醌法見下圖

(3)某文獻(xiàn)報導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實驗結(jié)果如圖1、圖2所示。

注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg·L―1的條件下進(jìn)行。圖1中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖2中曲線f:反應(yīng)時間為1h;g:反應(yīng)時間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān))。
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是                  (填序號)。
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩     
B.亞鐵離子對該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應(yīng)時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越小

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